Малоновые кислоты, замещенные

Нитрозокислоты или их эфиры получают одним из трех основных методов прямым нитрозированием, восстановлением соответствующих нитросоединений и окислением соответствующих производных гидроксиламина. Наиболее часто используют первый из названных методов. Простейшие эфиры недостаточно активны для а-нитрозирования, однако наличие активирующего а-замести-теля, как, например, в диэтилмалонате или в этиловом эфире ацетоуксусной кислоты, который может далее удаляться, позволяет проводить нитрозирование, используя самые разнообразные реагенты. Так, р-оксоэфиры нитрозируют оксидами азота [64] и азотистой кислотой (схема (68) или алкилнитритами в присутствии метанола (схема (69) [65] или кислот (схема (70) [66]. Эфиры малоновой кислоты обычно нитрозируют [67], используя алкилнитриты и этоксид натрия (схема (71)], а сами малоновые [c.277]

Ближайший гомолог щавелевой кислоты, малоновая, встречается в свекловичном соке. Синтетически может быть получена обычными синтезами кислот, например, при окислении пропилен-гликоля (двупервичного) или окислением [ -молочной кислоты. Обыкновенно малоновую кислоту получают из хлоруксусной, заместив в ней хлор группой — N с последующим омылением образующегося нитрила [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология