Ацетоуксусная кислота этиловый эфир Этилацетоацетат

Главные представители класса. Ацетоуксусная кислота СНдСОСНаСООН, свойства которой описаны выше, является неустойчивым веш сством. Ее этиловый эфир — этилацетоацетат, шцетоуксусныйэфир , получается конденсацией этилацетата с натрием или из дикетена и этанола. Ацетоуксусный эфир — жидкость, обладающая приятным цветочным запахом (т. кип. 71° при 12 мм). При перегонке при нормальном давлении (т. кип. 181°) он подвергается под действием следов щелочей автоконденсации, приводящей к получению гетероциклического соединения — дегидр ацетовой кислоты [c.80]

СбН 10О3 Этилацетоацетат (этиловый эфир ацетоуксусной кислоты, ацетоуксусный эфнр) [c.523]

Этилацетоацетат Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты [c.58]

ЗОН Этил-3 -оксобутаноат (этилацетоацетат ацетоуксусный эфир ацетоуксусной кислоты этиловый эфир) 141-97-9 СбНюОз 10 п,3 1 [c.1095]

Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты СбНюОз. См. Этилацетоацетат Этиловый эфир бензойной кислоты С )Ню02- См. Этилбензоат [c.846]

Этилацетоацетат Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты СН3СОСН2СООС2Н5 [c.53]

Названия органических соединений приведены в основном по номенклатуре ЮПАК- Так названы углеводороды, спирты, галогенпроизводные углеводородов, кетоиы, формали, ацетали и целлозольвы. Для низщих альдегидов, карбоновых кислот и ряда веществ других классов даны общепринятые тривиальные названия, например анизол, анетол, пулегон, карвакрол. В случае простых эфиров приняты наиболее распространенные названия метилэтиловый эфир, диэтиловый эфир и т. п. Для сложных эфиров, спиртов и кислот использованы латинизированные названия, иапример, метиловый эфир уксусной кислоты — метилацетат, этиловый эфир ацетоуксусной кислоты — этилацетоацетат. Сложиые эфиры дикарбоиовых кислот имеют аналогичные названия с префиксом ДИ-, например, диметиловый эфир щавелевой кислоты назван не метилоксалатом, а диметилоксалатом. [c.26]

С давних пор известен класс соединений, применяемых в качестве термостабилизаторов галогепсодержащих полимеров, — хелаты металлов 1,3-дикарбонильных соединений, которые способны к кето-енольной таутомерии, например ацетилацетон или этиловый эфир ацетоуксусной кислоты. Особенно большое практическое значение получил этилацетоацетат кальция [c.222]