Этоксид натрия

Опыт 8. Получение этоксида натрия и его гидролиз. В сухую пробирку поместите 3 капли этанола (8) и внесите кусочек металлического натрия (19) размером с рисовое зернышко, предварительно отжатого от керосина на фильтровальной б маге. Соберите выделяющийся водород, прикрыв пробирку пробкой. [c.446]

Гидролиз этоксида натрия. Образовавшийся в пробирке белый осадок этоксида натрия растворите добавлением 2—4 капель этанола (8) и внесите в полученный раствор 1 каплю спиртового раствора фенолфталеина (11). После этого добавьте в пробирку 1—2 капли воды. Отметьте появление малиновой окраски. [c.446]

Этанол Этоксид натрия [c.144]

Этоксид натрия Пропей Этанол [c.115]

Ацетоуксусный эфир. Смесь этилацетата (106 г 1,2 моль) и этоксида натрия (13,6 г 0,2 моль), свободного от этанола, нагревают при 78 °С в течение 8 ч. Смесь охлаждают до 10 °С и медленно вносят в нее 33%-ю уксусную кислоту (36 г). Продукт экстрагируют эфиром, сушат и выделяют перегонкой, т. кип. 78-80 °С (16 мм рт.ст.). Выход 59 г (76%). [c.263]

Прибавлять к этоксиду натрия реагенты в обратной последовательности нельзя, так как более реакционноспособный ацетон предпочтительно будет реагировать не с этилацетатом, а сам с собой с образованием изофорона. [c.253]

При использовании таких агентов, как этоксид натрия, реакция нуклеофильного замещения практически не идет. Происходит преимущественно отщепление галогеноводорода (двухста-дийная реакция элиминирования 1). [c.129]

Барбитуровая кислота и ее производные. При нагревании диэтилмалоиата с мочевиной в присутствии этоксида натрия образуется циклический уреид (разд. 8.13.1), барбитуровая кислота [c.187]

Каскадный метод синтеза этоксида натрия [c.184]

Нарисуйте все канонические структуры для всех моноанионов, которые можно получить из барбитуровой кислоты (разд. 11.2). Какие продукты могут образоваться при обработке барбитуровой кислоты 1 М раствором этоксида натрия [c.190]

Необходимость антиперипланарной ориентации при согласованном элиминировании была подтверждена при изучении таких жестких систем, как стероиды (разд. 22.2), в которых относительное положение связей зафиксировано. Сходные результаты были получены и при исследовании простых систем. Так, ментилхлорид реагирует с этоксидом натрия, давая исключительно один замещенный циклогексен, поскольку существует только единственная креслообразная конформация метилхлори-да, где связи С—Н и С—С имеют антиперипланарное расположение, требуемое для элиминирования. [c.229]

Гомологи индола могут быть получены также из Л -ацил-о-толуидинов и из о-нитробензилкетонов (см. методы получения индола). В первом случае в качестве конденсирующего агента можно использовать менее сильное основание—этоксид натрия. [c.531]

При применении смеси эфира КСН2С00К и какого-либо неенолизируе-мого эфира (этилформиат, этилбензоат) в присутствии этоксида натрия протекают смешанные конденсации Кляйзена. [c.264]

Подобное предположение подтверждается отдельно поставленными опытами. Так, при нагревании изопропилового эфира (VI) с г-СзНуОМа в 2-пропаноле при температуре кипения реакционной смеси, уже через 2 ч. наблюдается образование спирта (II). В то же время при взаимодействии этилового эфира (III) с этоксидом натрия в этаноле в сходных условиях следы этого же спирта обнаруживаются лишь только после 6-часового нагревания реакционной смеси. [c.182]

Общая схема получения барбитуратов (211) основана на циклоконденсации замещенных эфиров малоновой кислоты с мочевиной или гуанидином в присутствии этоксида натрия В первом случае образуется промежуточная натриевая соль (210), а во втором - промежуточный имин (212), которые затем переводят в уреиды (211) [c.148]

Реакция между натрием и этанолом в высоком вакууме протекает чрезвычайно медленно, так как этоксид натрия, осаждается на натрии и ингибирует процесс. Даже при перемешивании и нагревании смеси реакция требует для своего завертения око ю трех дней. Выделяющийся водород периодически откачивакгг. После полного растворения натрия откачивают также избыточный этанол, после чего в Е остаются только белые кристаллы этоксида натрия. Эти кристаллы растворяют в диэтиловом эфире, который перегоняют в из сосуда С, после чего сосуд Е, содержащий бесцветный раствор, отсоединяют от вакуумной линии, запаивая перегородку Ь, (рис. 5.1,6) и присоединяют к распределительному устройству (рис. 5.1,е) с разбиваемой перегородкой /. После откачки паук отсоединяют от линии запаиванием перемычки ] и после разрушения перегородки [c.184]

Бишоф и Эдкинс [10] впервые получили тетраэтоксид титана взаимодействием этоксида натрия с тетрахлоридом титана. При таком синтезе может вызвать затруднения фильтрование смеси для отделения мелкого тонкого осадка хлорида натрия смесь можно не фильтровать, а выпарить суспензию досуха и отогнать этоксид титана в вакууме. Благоприятным обстоятельством является то, что потери вследствие гидролиза минимальны, так как вещества, образующиеся нри гидролизе этоксиоксида титана [11], претерпевают термическое диспропорционирование [c.230]

С образованием летучего этоксида титана и нерастворимого нелетучего остатка. Метод с использованием этоксида натрия пригоден для получения различных нормальных алкоксидов титана, но не пригоден для получения алкоксидов других металлов. Этот метод имеет ограниченные возможности по причине образования двойных алкоксидов. О таком явлении сообщили Меервейн и Берзин [121, которые исследовали взаимодействие алкоксидов лития, натрия или калия со спиртовыми растворами хлоридов металлов и с индивидуальными соединениями, например К2[Ве(ОЕ1)41,Ка[А1(ОЕг)41, К[2н(0Ме)з], Na [Ре(0Е1), , КНз[Ть -(ОВи)б]2, КаНз[Зп(ОЕг)б12 и КаН[гг(ОЕг)в]. [c.230]

Напитинте схему реакции, протекающей при добавлении к раствору этоксида натрия воды. [c.446]

При обработке комплексного хлоридэтоксида этанольным раствором этоксида натрия был получен диамагнитный тетраэтоксид ниобия. [c.236]

Гидроксибензотиазол (бензотиазолон-2) алкилируется по атому азота, например, алкилгалогенидами в присутствии этоксида натрия. 2-Арилоксибензотиазолы (100) и (101) претерпевают перегруппировки Смайлса и Фриса, образуя соответственно продукты [c.466]

Ди.метилциклогександион-1,3 (димедон) — вещество с т. ил. 147 " С — получают из окиси мезитила и малонового эфира в ирисутствии этоксида натрия. В этой реакции ироисходит присоединение аниона малоиового эфира к двойной связи ненасыщенного кетона и затем следует внутримолекулярная сложиоэфпрная кон- [c.488]

Характерной реакцией эфиров карбоновых кислот, обусловленной их а-СН-кислотностью, является реакция сложноэфирной конденсации Кляйзена (1887 г.). Эта реакция ведет к получению эфиров -кетокарбоно-вых кислот, в классическом варианте конденсация этилацетата проводится в присутствии этоксида натрия продуктом реакции является этиловый эфир ацетоуксусной кислоты ацетоуксусный эфир). [c.262]

Реакции енольных форм характерны не только для малонового эфира. И другие производные дикарбоновых кислот обнаруживают способность к ионизации а-СН-связи и превращениям образующихся при этом енолят-ионов. Характерным примером служит конденсация Дикмана (1894 г.). Сложные эфиры адипиновой и пимелиновой кислот под действием этоксида натрия способны к ионизации одной из своих а-СНз-групп и последующей внутрьшо-лекулярной конденсации (по типу конденсации Кляйзена) с образованием соответствующих производных пяти- и шестичленных циклоалканонов. [c.282]

Ацетоуксусный эфир СНзС(0)СН2С00С2Нз получают взаимодействием этоксида натрия с этилацетатом. Бесцветная жидкость, т.кип. 180,8 °С растворим в воде, этаноле, диэтиловом эфире. Применяют в синтезе лекарственных веществ (амидопирин, акрихин и т. п.), витамина В , азокрасителей, кислот и кетонов, а также в качестве ароматизирующего вещества для пищевых продуктов. Раздражает кожу. [c.314]

Кляйзена сложноэфирная конденсация - реакция самоконденсации эфира карбоновой кислоты в присутствии этоксида натрия, сопровождаемая получением эфира Р-кетокарбоно-вой кислоты. [c.317]

Предложите одну из возможных структур соединения А (С,Н, С1,), которое при взаимодействии с этоксидом натрия превращается в вешество Б (С, Н ,С10), а при I идролнзе — в вешество В (С,Н,СЮ), которое при кипячении с водным расгвором перманганата калия окисляется в соединение Г (С,Н С10 ). Напишите уравнения упомянутых реакиии. [c.152]

Какие p are ты использованы для превращения этоксида натрия в опыте 8 и фенокеида натрня в данном опыте в соответствующие гнд-рокснлсодержащн соединения Какой из реагентов может быть общим [c.447]

В этой связи интересно отметить, что соответствующая реакция типа 5д.2 не дает изотопного эффекта при наличии дейтерия ва-положении. По данным Шайнера [88], 2-бром-пропан-2-0 с точностью до 1 % реагирует с этоксидом натрия с той же скоростью, что и соответствующее иротиевое соединение. В данном случае переходный комплекс, несомненно, содержит этоксид-ион и ион брома в полусвязан-ном состоянии по обе стороны примерно плоского остатка [СН(СНз)2] . Их присутствие, вероятно, увеличивает частоту внеилоскостных колебаний, тем самым компенсируя то уменьшение частоты, которое имеет место в более свободном ионе карбония. Правильность этих представлений Страйтвизера с сотрудниками была в значительной степени подтверждена Джонсоном и Льюисом [53], которые, используя собственные результаты и результаты других исследователей, показали, что возрастание необходимости в нуклеофильной тыловой атаке для протекания реакции сопровождается ослаблением изотопного эффекта, обусловленного наличием дейтерия в а-положении. Возра- [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология