Метил индолилмагний иодистый

Индолил-З-карбоновая кислота была получена окислением 3-индолальдегида щелочным раствором перманганата калия [183], сплавлением скатола (3-метил-индола) с едким кали [210], а также действием двуокиси углерода на иодистый индолилмагний [187, 188, 203]. Для синтеза гомологов индолил-З-карбоновой кислоты широко применяется последний из указанных методов [213]. [c.34]

Так же легко, как с пирролом, протекает реакция с карбазолом, хотя он намного менее растворим в эфире увеличивать количество эфира при этом не требуется. Описано получение иодистых 3-метил-, 5-бензилокси- и 5,6-диметокси-1-индолилмагния действием иодистого зтила и магния на соответствующие производные индола [448а]. Челинцев и Терентьев нашли [449], что в некоторых случаях имеет преимущество применение индивидуальных , т. е. безэфирных магнийорганических соединений. Употребление их, однако, не нашло повсеместного применения, так как наличие эфира в большинстве случаев не мешает дальнейшим реакциям. Вопрос о строении и реакциях этих веществ рассмотрен в главе Амины (стр. 421). [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология