Индолилмагний иодистый

Ф. Н. Степанов синтезировал индолилмасляную кислоту из иодистого индолилмагния и -бутиролактона [2]. [c.98]

Индолальдегид был получен также действием этилового эфира муравьиной кислоты на иодистый индолилмагний (И) в анизоле [187, 188]. Одновременно образуется также 1-индолальдегид (III) [189]. При проведении реакции с бромистым этилмагнием и этиловым эфиром муравьиной кислоты в железном автоклаве при 95° выход 3-индолальдегида повышается до 41% 1-индол-альдегид (полученный с 40%-ным выходом) отделяется от 3-изомера с ПОМОЩЬЮ бензола [190]. [c.31]

Индолил-З-карбоновая кислота была получена окислением 3-индолальдегида щелочным раствором перманганата калия [183], сплавлением скатола (3-метил-индола) с едким кали [210], а также действием двуокиси углерода на иодистый индолилмагний [187, 188, 203]. Для синтеза гомологов индолил-З-карбоновой кислоты широко применяется последний из указанных методов [213]. [c.34]

Первый синтез грамина [249] является дальнейшей иллюстрацией многосторонности реакций иодистого индолилмагния. Реакция последнего с диметиламиноацетонитрилом протекает с отщеплением цианогруппы и приводит к образованию ожидаемого амина (X) при взаимодействии же иодистого индолилмагния с хлорацетон и три лом наблюдается обратная картина — отщепляется преимущественно атом хлора, а не цианогруппа (стр. 37). [c.38]

В последние годы 3-индолилуксусную кислоту получали почти исключительно из нитрила (VI), который готовился либо из иодистого индолилмагния и хлорацетонитрила [220], либо из индола, формальдегида и цианистого калия [221, 222]. При кипячении грамина (VII) [223] в течение 80 час. с цианистым натрием образуется легко разделимая смесь натриевой соли 3-индолилуксусной кислоты (VIII) (80%) и 3-индолилацетамида (IX) (20%) [224]. [c.35]

Так же легко, как с пирролом, протекает реакция с карбазолом, хотя он намного менее растворим в эфире увеличивать количество эфира при этом не требуется. Описано получение иодистых 3-метил-, 5-бензилокси- и 5,6-диметокси-1-индолилмагния действием иодистого зтила и магния на соответствующие производные индола [448а]. Челинцев и Терентьев нашли [449], что в некоторых случаях имеет преимущество применение индивидуальных , т. е. безэфирных магнийорганических соединений. Употребление их, однако, не нашло повсеместного применения, так как наличие эфира в большинстве случаев не мешает дальнейшим реакциям. Вопрос о строении и реакциях этих веществ рассмотрен в главе Амины (стр. 421). [c.48]

Смотреть страницы где упоминается термин Индолилмагний иодистый: [c.98] [c.32] [c.32] [c.34] [c.35] [c.32] [c.32] [c.34] [c.35] [c.200] [c.274] [c.434] [c.434] [c.600] [c.558] [c.98] [c.98] [c.266] [c.200] [c.274] [c.434] [c.434] [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология