Перенос вещества общее рассмотрение

Наряду с общими закономерностями, характерными для массообменных процессов, в процессах переноса вещества в твердом теле существенную роль играют структура этого тела, его физико-химические свойства, их изменение в процессе экстрагирования, а также другие факторы. В соответствии с этим в книге рассмотрены основные математические модели переноса вещества в условиях практически реализуемых или теоретически целесообразных схем, механизм протекания процесса экстрагирования, основные инженерные методы расчета процесса (в том числе, учитывающие изменение физико-химических и кинетических констант экстрагирования). Значительное внимание уделено методике определения кинетических коэффициентов процессов, рассмотрению аппаратуры для их проведения, перспективным методам интенсификации. Важнейшие расчетные методы иллюстрированы примерами. [c.6]

В работах [9—11] вопрос об обобщении опытных данных по тепло- и массообмену при испарении и конденсации из парогазовой смеси был рассмотрен для условий, когда возможно пренебрегать межфазным кинетическим сопротивлением переносу вещества на поверхности раздела и дополнительными молекулярными эффектами — термодиффузией и диффузионной теплопроводностью. Путем анализа методами теории подобия дифференциальных уравнений и граничных условий для бинарного пограничного слоя на полупроницаемой поверхности было установлено, что уравнения подобия для коэффициентов тепло- и массоотдачи при указанных условиях можно в общем случае [c.117]

До сих пор мы рассматривали только статические методы определения формы и размеров макромолекул. Динамические методы, охарактеризованные в общих чертах в гл. VI, основаны на изучении диффузии. (Исключение составляют методы, в которых используются данные вискозиметрии.) Диффузией называют процесс спонтанного уменьшения градиентов концентраций в растворе, приводящий в конце концов к равномерному распределению молекул. Молекулы жидкости находятся в непрерывном броуновском движении, обусловленном их тепловой энергией. Поэтому подчеркнем, что термин диффузия применяется именно для описания макроскопического потока отдельных компонентов раствора под влиянием разности концентраций, а не для описания движения отдельных молекул в растворе, продолжающегося и после достижения макроскопической однородности. Знакомство с законами, которым подчиняется диффузия, совершенно необходимо для понимания процессов переноса веществ внутри клеток и через клеточные мембраны. Мы начнем с рассмотрения поступательной диффузии, затем перейдем к вращательной диффузии и времени релаксации. [c.163]

Наиболее общими и сложными для анализа и расчета являются процессы, в которых концентрация вещества (обозначим ее здесь С) изменяется как от точки к точке, так и во времени т. Среди нестационарных процессов, когда С = С(т), наиболее просты безградиентные, в которых концентрация не изменяется в исследуемом пространстве дС/дп = О (и — нормаль к поверхности раздела фаз). Для стационарных процессов чаще всего характерно изменение концентраций от точки к точке, но в любой точке технологического пространства концентрация не изменяется во времени d /dz = 0. Особняком стоят процессы переноса в твердой фазе (зерно, пластина и т.п.). Если исключить из рассмотрения стационарный перенос вещества через проницаемые перегородки, то с позиции твердого тела (зерна, например) в отсутствие химических превращений массообменный процесс принципиально нестационарен, по- [c.769]

При рассмотрении процесса массопередачи за движущую силу принимают разность между фактической концентрацией компонента в одной из фаз и равновесной концентрацией в ней данного компонента. Такие представления о процессах массоотдачи и массопередачи равносильны предположению о существовании, в каждой из фаз некоторого сопротивления переносу вещества. В отсутствие сопротивления у поверхности раздела общее сопротивление процессу переноса складывается из сопротивлений в каждой из фаз, т.е. справедливо предположение об аддитивности фазовых сопротивлений. [c.280]

Диффузионный механизм обычно дает верхний предел скорости растворения монослоев. В общем случае перенос вещества из пленки в лежащий под ней слой раствора может идти через химический активационный барьер, и, хотя при этом уравнение (111-72) по-прежнему описывает скорость растворения, значение к теперь меньше рассчитанного по диффузионному механизму. Случай сочетания химического и диффузионного процессов рассмотрен в работе Хансена [141]. [c.131]

Для процессов, протекающих в жидкости, движущейся вдоль твердой поверхности, нет оснований полагать, что общие закономерности переноса вещества к поверхности будут, отличаться от рассмотренных выше, поскольку транспорт вещества из глубины ламинарного потока к поверхности (по нормали к движению [c.111]

При рассмотрении механизма мембранного процесса за его основу следует взять явления переноса, а в качестве основного потока проницания через мембрану принять диффузионный поток. Это создает сложную картину механизма мембранного разделения, который в общем включает в себя несколько последовательно протекающих стадий (рис. 29.2). В результате при переносе вещества через мембрану будет формироваться соответствующий профиль изменения концентрации (рис. 29.3). Это приводит к осложнению процесса проницания поверхностными явлениями, связанными с переносом вещества через пограничный слой с обеих сторон мембраны. Концентрация задерживае- [c.238]

Напомним, что мы всегда будем предполагать наличие однородной по свойствам сорбционной колонки. Это означает, что средняя площадь сечения переноса вещества для всех значений координаты X одинакова, и все другие свойства сорбента также стандартны. В процессе дальнейшего изложения общей теории динамики сорбции и хроматографии будем, как правило, придерживаться в исследовании аналитического подхода, т. е. по возможности максимально упрощать постановку задачи, рассматривать наиболее простые случаи, а затем, постепенно усложняя условия, переходить к рассмотрению- более сложных случаев. [c.48]

Роль источников света при эмиссионном спектральном анализе очень велика. Источники света воздействуют на исследуемый образец, вызывают поступление паров вещества в светящееся облако и возбуждают спектры атомов и молекул, попавших в зону высокой температуры. Все эти процессы протекают во взаимодействии друг с другом и сопровождаются рядом вторичных явлений, например самопоглощением излучения в облаке, окислением, переносом вещества электродов, фракционированием и пр. Рассмотрение физической природы этих явлений выходит за пределы настоящей книги, обстоятельное изложение их содержится в общих руководствах по спектральному анализу и спектроскопии ). Отметим только, что совокупность процессов, определяющих действие источника света, не поддается строгому расчету, но возбуждение в облаке разряда при некоторой идеализации можно описать теорией термодинамического равновесия [17, 27]. [c.55]

В последние годы достигнуты большие успехи в объяснении и описании процесса переноса воды и растворенных веществ через биологические мембраны. Эта глава посвящена рассмотрению общих принципов переноса воды и растворенных веществ в связи с поступлением воды в растительную клетку и выходом ее из клетки. Движение воды через отдельные ткани и органы и через все растение в целом рассматривается в гл. VII. О влиянии, которое оказывают скорость потока и сопротивление движению воды в растении на величину водных потенциалов, возникающих в растении при каждой данной скорости потока, мы будем говорить в гл. IX. [c.176]

Нами был рассмотрен более общий случай, когда скорость электрохимической реакции на поверхности электрода сравнима со скоростью переноса вещества к его поверхности, а также случай, когда плотность тока на поверхности электрода искусственно поддерживается постоянной (например, путем введения большого омического сопротивления, одинакового для всех путей тока). [c.199]

В ряде работ предложены методы разложения определяемых экспериментально общих коэффициентов массопередачи Ро на частные значения для газовой и твердой фаз. Это разделение производится на основе допущений о характере влияния рассмотренных выше факторов на частные коэффициенты массопередачи. Получаемые значения частных коэффициентов имеют, главным образом, теоретическое значение. Они позволяют оценить как соотношение внешне- и внутридиффузионных сопротивлений переносу вещества, так и его изменение в процессе адсорбции. [c.39]

Окислительно-восстановительные реакции уже рассматривались в гл. 9. Здесь мы остановимся на специфике окислительновосстановительных реакций в растворах, а точнее реакций с участием растворов, поскольку в этих процессах, как и в обменных реакциях, могут принимать участие и твердые вещества и газы. Эти широко распространенные реакции имеют много общего с обменными процессами, в частности, с реакциями переноса протонов, но разница заключается в том, что сопряженные пары окислителей и восстановителей обмениваются не ионами, способными к самостоятельному существованию в растворе, а электронами, слишком реакционноспособными, чтобы существовать в растворе в индивидуальном, пусть даже гидратированном, виде. Эта и другие интересные особенности приводят к необходимости специального рассмотрения окислительно-восстановительных реакций в растворах. [c.205]

Термодинамическая теория в ее общем виде рассматривает полные потоки веществ и тепла, без подразделения их на молекулярные и конвективные, т. е. без выделения роли гидродинамического потока. Для практического использования результатов термодинамической теории нужно привязать их к практически удобной системе отсчета из числа рассмотренных в главе III. Приравняв нулю среднюю скорость, определенную формулой (III, 2) или (III, 3), получим уравнения переноса в системе, где смесь как целое неподвижна. Полученное таким образом добавочное условие, фиксирующее систему отсчета, дает связь между диффузионными потоками j, и в смеси из п компонентов независимыми будут только п — 1 потоков. [c.174]

При нормальном давлении промышленные контактные процессы осуществляются при значениях критерия Рейнольдса порядка сотен (большей частью около 200), т. е. в турбулентной области, но вблизи переходного значения. Лишь для небольшого числа очень быстрых реакций перенос реагирующих веществ к внешней поверхности зерен контакта определяет суммарную скорость процесса. В этих случаях разность температур поверхности контакта и газового потока на начальных стадиях приближается к величине теоретического разогрева. Для реакций, тормозящихся продуктом, перенос к внешней поверхности сказывается лишь на первых стадиях и не влияет существенно на общую интенсивность процесса. Однако разность температур поверхности контакта и газового потока достигает для этих реакций на первых стадиях заметной величины, что сказывается на важном технологическом параметре — минимально допустимой температуре входа газа в контактную массу. При высоких давлениях промышленные каталитические реакции осуществляются при значениях критерия Рейнольдса порядка тысяч и даже десятков тысяч, и, соответственно этому, процессы переноса к внешней поверхности протекают с большой скоростью. Для рассмотренных процессов (синтез аммиака, метанола, ряд реакций гидрирования) не обнаружено заметного влияния процессов переноса к внешней поверхности зерен контакта на суммарную скорость. [c.424]

Перенос частиц через слой продукта реакции между твердыми веществами, очевидно, очень сложное явление. Важно понять, что диффузия через решетку (легко поддающаяся теоретическому исследованию) обычно играет подчиненную роль по сравнению с трудно поддающимися теоретическому рассмотрению структурно чувствительными эффектами. Кроме того, само дефектное состояние кристаллической решетки слоя продукта изменяется в ходе реакции. Обычно постепенное упорядочение решетки, охватывающее весь слой, происходит все время, пока образуются свежие продукты. Фактически слой продуктов изменяется так быстро, и это изменение осуществляется столь разными способами, что общая теоретическая интерпретация процесса диффузии через такой слой делается совершенно невозможной. [c.398]

При рассмотрении растительной клетки удобно подразделять ее на ядро, хлоропласты, митохондрии и т. д. Как позволили установить биохимические исследования, эти дискретные субклеточные структуры обладают различными функциями, причем каждая из них выполняет свою особую роль в общей деятельности клетки. Когда рассматриваешь огромное разнообразие процессов, осуществляемых в различных фракциях клетки, перестаешь удивляться тому, что для оптимального протекания каждого процесса требуются весьма специфические условия, причем часто эти условия в одном или нескольких отношениях отличаются от условий,обнаруживаемых для других фракций. Таким образом внутри клетки существует множество участков со своими особыми микроусловиями. Границы каждого из таких микроучастков образованы системой полупроницаемых липопротеид-ных мембран, изолирующих эти участки друг от друга. Эти граничные структуры, с одной стороны, способствуют поддержанию постоянных условий в микроучастках, а с другой стороны, они допускают обмен метаболитами и другие связи с окружающей средой. Относительно механизмов действия мембран известно очень немногое. Некоторые явления, такие, например, как перенос неорганических ионов через клеточную мембрану против градиента концентрации, изучаются уже многие годы, но их механизм все еще остается непонятым. Однако мы имеем все основания с уверенностью утверждать, что мембраны — это не просто инертные барьеры для динамических клеточных процессов мембраны являются активными участниками и регуляторами обмена веществ клетки. [c.44]

Большое значение для развития теории и практики катализа имели работы Г. К. Борескова о влиянии процессов переноса тепла и вещества на скорость контактных реакций и избирательность действия катализатора (развитие метода определения оптимальной пористой структуры катализатора в зависимости от удельной каталитической активности, кинетики реакции и условий ее проведения). Вытекающие отсюда рекомендации нашли широкое применение при разработке способов приготовления промышленных катализаторов [353, 354]. Г. К. Боресковым рассмотрен также ряд общих кинетических закономерностей. На основе введения понятия молекулярности реакции, которая равна числу молекул реагирующего вещества, установлено общее соотношение между разностью энергий активации обратной и прямой реакций и тепловым эффектом реакции. Дано общее выражение для скорости обратимых реакций. Предложен метод определения молекулярности на основе соотношения между величинами термодинамического и кинетического изотопных эффектов. Введено понятие оптимальной температуры обратимых экзотермических реакций и оптимальной кривой изменения температуры с ростом глубины превращения. Предложен метод определения оптимальных температур из кинетических данных. Установлено, что кинетические закономерности [c.64]

Перечисленные тенденции и определяют содержание и стиль настоящего учебного пособия. Существующая учебная литература по традиционному курсу построена в основном по индуктивному методу от частного к общему Появившиеся в течение последних 30 лет теоретические дисциплины, посвященные явлениям переноса, основаны преимущественно на дедуктивном принципе от общего к частному. Современному же этапу изучения предмета, по-видимому, наиболее отвечает комбинированный подход, включающий феноменологическое рассмотрение общих фундаментальных закономерностей переноса энергии и вещества широкое использование единых кинетических зависимостей и методов теории подобия оправданное применение эмпирических инженерных аппроксимаций обобщение множества существующих конструктивно-технологических решений и поиск новых путей совершенствования процессов и аппаратов. [c.8]

Обобщенное дифференциальное уравнение переноса (100) весьма примечательно, ибо оно в самом общем виде описывает процесс распространения любого вещества, в том числе метрического и хронального, которые имеют отношение к пространству и времени. Но вопрос о пространстве и времени требует особого, более глубокого рассмотрения. Поэтому в настоящей главе мы ограничимся лишь приведением уравнения (100) к общепринятому виду, в котором пространство и время играют роль неких вспомогательных, опорных, эталонных характеристик. [c.141]

Таким образом, 1 г вещества эквивалентен 9 10 эрг энергии. Очевидно, что закон сохранения энергии и закон сохранения массы представляют по существу одно и то же. Однако при обычных химических и физических явлениях ядерных превращений и заметных изменений общей массы не происходит их рассмотрение переносится в гл. 24. Соотношение [c.50]

Чтобы понять, какова роль пестицида или другого синтетического органического соединения в окружающей среде, должны быть известны его свойства способ (или механизм) переноса из одной системы в другую, реакции исходных веществ и продуктов их разложения и условия, при которых эти реакции будут либо развиваться, либо замедляться. Должно быть также известно, будут ли другие компоненты системы действовать как катализаторы реакций или как тормозящие агенты. В общем, химия пестицидов, в которую входят специфические реакции в окружающей среде, все еще мало исследована и, наряду с другими проблемами, рассмотренными в этой главе, нуждается в дальнейшем развитии. [c.339]

Согласно уравнению (ХХ.З), знак и величина переноса определяются теплотой растворения газа в перегородке. Если эта теплота равняется нулю, то переноса пет. Теплота растворения относится к общему понятию, играющему большую роль в термодинамике необратимых процессов, к так называемой теплоте переноса . Так определяют тепло, переносимое при переходе одного моля (дополнительно к энтальпии самого этого моля). В рассмотренном переносе через перегородку моль растворяется по одну сторону перегородки (при этом выделяется теплота растворения), а затем этот моль выделяется по другую сторону перегородки (при этом поглощается теплота растворения). В результате происходит перенос количества тепла, равного теплоте растворения. Таким образом, эффект переноса при стационарных процессах зависит от пути переноса, в отличие от того, что имеет место при обратимых процессах. В случае, если теплота растворения в перегородке равна нулю, но в перегородке имеются весьма малые поры или капилляры, то при наличии градиента температуры возникает также перенос вещества, который носит название эффузии. Этот эффект возникает в том случае, когда диаметр путей в перегородке существенно меньше длины свободнр-го пробега молекул. Поэтому такой эффект просто осуществляется при помощи вакуума. При движении вещества в описанной выше перегородке молекулы не сталкиваются друг с другом, а сталкиваются только со стенками капилляров. В результате молекула в перегородке не может не- [c.538]

В общем случае твердые адсорбенты содержат поры различной величины и формы. Вследствие этого разные способы переноса вещества внутри гранул адсорбента, рассмотренные выше, могут происходить одновременно. Кроме того, в процессе адсорбции наряду с впутреннедиффузионной стадией большую роль также играет и внешнедиффузионная. Поэтому общее уравнение кинетики адсорбции получается чрезвычайно сложными громоздким. Этим объясняется отсутствие уравнений, хорошо описывающих кинетику адсорбции пористыми адсорбентами. [c.191]

Однако, несмотря на значительное число полученных к настоящему времени работоспособных расчетных формул, применимых в отдельных частных случаях массотеплообмена реагирующих частиц с потоком, общая теория переноса вещества и тепла в дисперсных средах с учетом химических превращений далека от завершения. Такая теория должна базироваться на совместном рассмотрении уравнений гидродинамики, диффузии и теплопроводности, что связано с большими трудностями, которые не преодолены в настоящее время ни аналитическими, ни численными методами. Степень сложности проблемы Станет понятной, если учесть, что имеющиеся аналитические и численные решения значительно более простой задачи об обтекании сферической капли или твердой частицы ламинарным однородным на бесконечности потоком не являются исчерпывающими. Вместе с тем разработка новых и совершенствование существующих химико-технологических схем, описание природных явлений часто приводят к новым постановкам задач, требующим учета условий, не соответствующих области применимости найденных ранее закономерностей, так что становится необходимым более детальное рассмотрение механизма процесса массотеплообмена реагирующих частиц с потоком. [c.6]

II тонкослойных пластинках), уступившему было своп позиции электрофорезу в гелях и ЖХВД. Наиболее интересные результаты достигаются при сочетании такого электрофореза с ТСХ в виде двумерного фракционпрования. Аналогичное сочетание с использованием электрофореза в геле возможно, но затруднительно ввиду сложности количественного переноса вещества с геля на пластинку. Впрочем, впечатляющее развитие в последнее время методов переноса веществ из гелей на фильтры ( блоттинга ) может привести к пересмотру этого утверждения. Ниже мы рассмотрим целый ряд примеров использования двумерного фракционирования с участием электрофореза, не фиксируя внимания на общих закономерностях последнего, поскольку он был подробно рассмотрен нами (для гелей) в одной из предыдущих книг серии, а отмечая лпшь те особенности, которые характерны именно для электрофореза на твердых носителях. [c.458]

Рассмотрение начального шага эволюции с применением упомянутых количественных мер приводит к математической формулировке (выводу) семи всеобщих универсальных количественных принципов, или начал (законов), которым обязаны подчиняться все эволюционные ряды. Эти начала следующие сохранения энергии, сохранения количества вещества, состояния, взаимности, переноса, увлечения и обобщенного заряжания ( диссипации ). Закон сохранения энергии (первый закон классической термодинамики Клаузиуса) был открыт в опытах Р. Майером в 1842 г. Законы переноса и увлечения сформулированы Л. Онзагером в 1931 г., за что в 1968 г. он был удостоен Нобелевской премии. Остальные четыре начала — сохранения количества вещества, состояния, взаимности и обобщенного заряжания — новые (см. гл. VI—XIII, XVI). На этом практически завершаются построение общего метода дедукции и формулировка основного количественного аппарата общей теории (ОТ) природы (см. гл. XIII). [c.9]

Как уже показано в предыдуш ем разделе, по Бруннеру , при отсутствии большого избытка постороннего электролита наряду с движением ионов вследствие разности в активностях, соответственно концентрациях (диффузия), необходимо учитывать движение ионов в электрическом поле (миграция). Обилий случай электрохимического процесса при наличии как диффузии, так и миграции будет рассмотрен в следующем разделе, а здесь разберем более простой и наглядный предельный случай, когда числа переноса всех веществ S,- электродной реакции постоянны во всем диффузионном слое, хотя в нем и происходит изменение концентрации при протекании тока. Так как число переноса вещества Sj определяется выражением tj = Uj jl Ui i (где uj — подвижность вещества S,-), то его постоянство в диффузионном слое возможно только тогда, когда отношение концентраций к общей ионной концентрации раствора остается постоянным. В свою очередь это возможно, если имеется лишь один бинарный электролит с ионами и Sg, заряды которых равны и Zg. Далее, в электрохимической реакции может принимать участие только один из двух ионов, например ион А, причем знак заряда z может быть как отрицательным, так и положительным. [c.193]

Вслед за общим рассмотрением, которое было проведено в работе 1[5.15], был выполнен анализ процессов отравления примесями [5.16]. В этой работе исследована главным образом блокировка поверхности катализатора по параллельному в последовательному механизмам. Эти результаты будут подробно обсуждаться в шестой главе. Кроме того, авторы рассмотрели блокировку поверхности примесями, присутствующими в сырье, что в соответствии с классификацией, принятой в настоящей книге, относится к процессам отравления. Однако поскольку основной задачей работы [5.16] являлось рассмотрение процесса блокировки, то предположения при анализе делались в терминологии этого процесса. Так, было принято, что дезактивация является следствием отложения веществ, блокирующих активные центры катализатора. Предполагалось также, что выполняется простое линейное соотношение между скоростью поглощения отравляющих примесей и величиной недезактивированной поверхности. Такое отравление, названное авторами [5.16] независимой блокировкой , математически эквивалентно отравлению по параллельному механизму с кинетикой первого порядка. Дополнительные предположения,, используемые в уравнениях модели, состоят в том, что отсутствует сопротивление внешнему переносу к частице катализатора, а также, что эта частица изотермична. [c.95]

Закономерности переноса вещества в перемешиваемых двухфазных системах гораздо более сложны, чем в неперемешиваемых. При расчете скорости экстракции необходимо каждый раз учитывать конкретную гидродинамическую обстановку. Другими словами, необходимо знать распределение скоростей частиц жидкости в каждый момент времени в любой точке системы. Это распределение в общем случае нельзя найти в отрыве от рассмотрения процессов массопереноса, так как последние влияют на характер движения [30, 31]. Данное обстоятельство резко осложняет расчеты скорости экстракции, делая их недоступными для широкого круга инженеров. [c.153]

Матричный механизм биосинтеза белков. Общая схема матричного биосинтеза белковых тел представлена на рис. 93. Она складывается из трех подготовительных процессов—переноса вещества, энергии и информации в рибосому, и главного центрального процесса—сборки полипептидных цепей в рибосоме. Один из элементов указанной схемы (правая верхняя часть рисунка)—транскрипция (переписывание) информации о порядке расположения аминокислотных остатков в молекуле синтезируемого белка—рассмотрен ранее. Известно, что информация об этом закодирована в генетическом аппарате клетки последовательностью дезоксирибонуклеотидных остатков в молекуле ДНК. Будучи преобразована (транскрибирована) в последовательность рибонуклеотидных остатков в информативной части молекулы мРНК, синтезированной на ДНК в качестве матрицы, эта информация о первичной структуре белка поступает в рибосому. Здесь она переводится (транслируется) с полинуклеотидной последовательности в аминокислотную последовательность новообразуемого в рибосомальном аппарате белка. Два других процесса—перенос вещества (18 протеиногенных аминокислот и двух амидов) и. перенос энергии, необходимой для синтеза пептидных связей (левая верхняя часть рисунка), равно как и наиболее сложный процесс—сборка полипептидной цепи в активной, транслирующей рибосоме (центральная часть рисунка), нуждаются в детальной характеристике. Она дана ниже. [c.280]

Полный анализ рассматриваемой проблемы вряд ли возможен в настоящее время. Поэтому далее рассмотрен ряд конкретных примеров, иллюстрирующих указанные выше общие соображения. Ниже будут рассмотрены решения уравнений переноса тепла и вещества в различных областях пламени. Будет показано, что в целом ряде случаев можно найти либо асимптотически точные решения, связывающие концентрации реагирующих веществ с локальными неосредненными характеристиками турбулентности, либо свести решение задачи к интегрированию уравнения диффузии без источников с граничным условием, зависящим от локальных характеристик турбулентности и скорости химических реакций. Так как распределения вероятностей величин е и N зависят от числа Рейнольдса (см. главу 4), то один из важных вопросов состоит в том, чтобы выяснить, как влияют процессы молекулярного переноса на условия протекания химических реакций в развитом турбулентном потоке. [c.186]

Рассмотренные в литература множественные режима гетерогенной реакции о переносом тепла и вещества учитывают только внешний перенос [I], носят сугубо теоретический характер [2] в них не приводятся в общем виде критические условия перехода маящу режимами [з].. Используемые методы аппроксимаххии [4] мало обоснованы и слабо учитывают физическую сущность процессов. [c.40]

Радиоактивные индикаторы могут быть использованы для решения различных задач, связанных с изучением электрохимических процессов. Во многих случаях, когда речь идет об определении малых количеств веществ, выделяющихся при электролизе, о контроле перемещения ионов в электрическом поле и т. д., применение радиоактивных индикаторов дает возможность упростить решение поставленной задачи и ускорить получение нужной информации. Принципы использования радиоактивных индикаторов в электрохимических процессах имеют много общего с нринципами использования меченых атомов в других областях физической химии. Поэтому ограничимся рассмотрением только одного примера нсполь-зовання радиоактивных индикаторов в электрохимии, а именно, применением радиоактивных изотопов для определения чисел переноса. [c.288]

Такой же способ рассмотрения применим и для основного катализа. Вывод при этом состоит в следующем если общий кислотноосновной катализ наблюдается в реакции, сопровожлаюи[ейся только одним переносом протона, то этот перенос и определяет скоросп. реакции. Однако было бы рискованным сделать обратное заключение, то есть считать, что субстрат и катализатор находятся действительно в равновесии в тех реакциях, для которых опыт показывает, что они катализируются специфически ионами водорода или гидроксила. Это объясняется тем, что (как показано в разделе П, 4) катализ веществами, иными, чем Н и ОН , часто может быть не замечен н создается ложное впечатление наличия специфического катализа. [c.31]

Из рассмотренных выше исследований можно сделать следующие общие заключения [900]. В многочисленных реакциях восстановления органических соединений от восстановителя к восстановляемому веществу водород переносится из связи С—Н (или Р—Н, N—Н) первого, а не от его связи О—Н, которая энергетически более прочна. В ионных реакциях, где водород переносится в виде гидроксониевого иона, наоборот, легче должна разрываться связь О—Н, как легче ионизируемая. [c.365]

Перенос тепла через границу обусловлен двумя механизмами. Первый из них — механизм теплопроводности — не связан с перемещением макроскопических объемов (не отдельных молекул) вещества второй механизм — конвективный — определяет перенос теп.иа с макрообъемами вещества. Однако такое разделение является черес-чур грубым. В ряде случаев, типичными примерами которых являются турбулентное движение и движение жидкости в пористой среде, возможно некоторое промежуточное положение, когда в переносе тепла существенны, помимо теп.повых флуктуаций и переноса со средним движением, еще и перенос со случайными мелкомасштабными отклонениями от среднего движения. При рассмотрении одних лишь осредненных характеристик движения удобно объединять все флуктуационпые механизмы одним общим термином — теп-чопровод-ность. Чтобы подчеркнуть отличие от обычного (молекулярного) механизма переноса, вводят понятия конвективной диффузии и теплопроводности в пористой среде. Поток тепла за счет такого объединенного механизма теплопроводности определяется выражением [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология