Фенил дигидрокумарин карбоновая

Анодное окисление 3,3-дифенилпропионовой кислоты в уксусной кислоте в присутствии ацетат-ионов дает помимо других продуктов 3-фенил-3,4-дигидрокумарин [80]. Из бифенил-2-карбоновой кислоты в результате электроокисления при 1,7 В относительно нас. к. э. получается лактон 2 -гидроксибифенил-2-карбоновой кислоты с выходом 36% [9]. Образование этого лактона происходит, по-видимому, в результате гомолитической циклизации ароилокси-радикала, возникающего при депротонировании анодно-генерированного катион-радикала. Ранее было показано, что натриевые соли ряда З -замещенных бифенил-2-ка)рбоновых кислот могут превращаться в лактоны [81]. [c.211]

Холмберг [312] исследовал действие бромистого фенилмагния на этиловый эфир кумарин-З-карбоновой кислоты (IX). При нагревании 1 части эфира с 2,5 частями бромистого фенилмагния выделены этиловый эфир 4-фенил-3,4-дигидрокумарнн-3-карбоновой кислоты (X) с выходом 68,2%, 3-(о-окси-фенил)-3-фенилпропиофенон (XI) с выходом 5,8% и 4-фенил-3,4-дигидрокумарин (XII) с выходом 9,7%. Соотношение полученных продуктов зависит от условий реакции. Если нагревать 1,5 часа, то выход (X) — 58,4%, (XI) — 12,5% и (XII)—12%. При соотношении IX RMgX = 1 3,5 (24 часа), выход (X) - 8%, (XII) — 18,8% и (XI) — 19,9%. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология