Другие ядра (помимо Н)

Прокариотная клетка отличается тем, что имеет одну внутреннюю полость, образуемую элементарной мембраной, называемой клеточной, или цитоплазматической (ЦПМ). У подавляющего большинства прокариот ЦПМ — единственная мембрана, обнаруживаемая в клетке. В эукариотных клетках в отличие от прокариотных есть вторичные полости. Ядерная мембрана, отграничивающая ДНК от остальной цитоплазмы, формирует вторичную полость. Наружные мембраны хлоропластов и митохондрий, окружающие заключенные в них функционально специализированные мембраны, играют аналогичную роль. Клеточные структуры, Офаниченные элементарными мембранами и выполняющие в клетке определенные функции, получили название органелл. Ядро, митохондрии, хлоропласты — это клеточные органеллы. В эукариотных клетках помимо перечисленных выше есть и другие органеллы. [c.18]

Другие ядра (помимо Н) [c.49]

В таких условиях поляризация связи X—Н приводит к снижению электронной плотности вокруг водородного ядра, которое вступает во взаимодействие со свободной электронной парой, находящейся по соседству. Фактически водородная связь — это диполярное взаимодействие, существенно более слабое, чем обычная ковалентная связь, составляющее не более Vio, а обычно V20 от силы обычной связи С—Н, О—Н или N—Н. Отсутствие подобного эффекта у других атомов, помимо водорода, определяется экранирующим влиянием заполненных внутренних электронных оболочек, которые препятствуют сколь-нибудь ярко выраженному электростатическому взаимодействию с ядрами. Только атом водорода не имеет таких внутренних заполненных электронных слоев. [c.175]

Прямое экстрагирование масла из ядер с высоким содержанием липидов. Возможность получать хорошо вылущенные ядра семян с высоким содержанием липидов (рапс, подсолнечник, арахис и др.) появилась сравнительно недавно. Технология извлечения масла из этой ядровой массы отжимом находится в самом начале своего развития. Вследствие такого недостаточного знания о явлениях и потребности в богатом белками и не-денатурированном сырье была попытка распространить технику прямого экстрагирования липидов на обрушенные семена других культур, помимо сои. [c.385]

Помимо рассмотренной реакции Ве(а, п), источником нейтронов может служить и любая другая реакция (а, п), т. е. с любым другим ядром в качестве мишени. Известно, однако, что выход нейтронов с другими мишенями значительно меньше. Наибольший после бериллия выход при бомбардировке мишени а-частицами радия и продуктов его распада дает бор в реакции В(а, п) N. Выход этой реакции приблизительно в 10 раз меньше, чем в реакции Be(a, п) С. Бомбардировка а-частицами других элементов дает в десятки раз меньший выход, поэтому практического значения не имеет. За последние годы очень широкое применение нашли Ро-ЬВе источники, так как полоний сравнительно легко получается искусственным облучением вис- [c.160]

Помимо спектроскопии ЯМР Н для определения энантиомерной чистоты используют и ЯМР на других ядрах. Так, для соединений (197) и (198) с дейтериево-водородной асимметрией, полученных из соответствующих алкенов дейтерированием в присутствии КЬ-ОЮР, использовали [c.112]

При расщеплении ядра, помимо двух новых ядер, образуется некоторое количество нейтронов (стр. 788) и выделяется огромная энергия, во много раз превосходящая энергии других известных ядерных реакций. Примером типичного ядерного расщепления является следующая реакция (в которой выделяется 175 Мэв см. и стр. 788) [c.773]

Биохимические функции. В репродуктивных тканях андрогены отвечают за их дифференцировку и функционирование. Образовавшийся в семенниках тестостерон и его активный метаболит ДГТ проникают в клетки-мишени методом простой или облегченной диффузии и взаимодействуют с одним и тем же белковым рецептором. Образовавшиеся гормон-рецепторные комплексы перемещаются в ядро, связываются с хроматином и стимулируют процессы синтеза белка (гл. И). В репродуктивных органах эти процессы реализуются в половой дифференцировке, основные этапы которой представляют собой хромосомы—гонады—фенотип. Кроме того, андрогены стимулируют сперматогенез, половое созревание и по принципу обратной связи контролируют секрецию гонадотропинов. Помимо влияния на функционирование репродуктивной системы, андрогены участвуют в контроле клеточного метаболизма многих других тканей и органов. Независимо от типа ткани андрогены проявляют анаболические эффекты, связанные со стимуляцией процессов транскрипции и увеличения скорости синтеза белка. Более всего андрогенных клеток-мишеней находится в скелетных мышцах, причем под действием гормонов происходит резкое увеличение мышечных белков и наращивание мышечной массы. Стимуляция белок-синтетических процессов под действием андрогенов отмечена в почках, сердечной мышце, костной ткани. Андрогены образуются не только в семенниках, но и в яичниках. Их роль в организме женщин или самок животных заключается в формировании поведенческих реакций, а также в контроле за синтезом белка в репродуктивных органах. [c.161]

Образование молекулярных ст-орбиталей из атомных р-орбиталей происходит в случае, когда последние ориентированы вдоль линии, соединяющей ядра (примем это направление за ось Ох). Однако помимо рзс-орбиталей у обоих атомов существуют еще Ру- и рг-орбитали, которые тоже могут перекрываться, хотя и качественно другим образом, если их оси ориентированы параллельно. Схема перекрывания двух Рг -орбиталей соседних атомов изображена на рис. 23. Как видно из рисунка, при этом возникают две области максимального перекрывания, расположенные симметрично относительно линии, соединяющей ядра. [c.60]

Однако помимо рл -орбиталей у обоих атомов существуют еще ру- и рг-орбитали, которые тоже могут перекрываться, хотя и качественно другим образом, если их оси ориентированы параллельно. Схема перекрывания двух рг-орбиталей соседних атомов изображена на рис. 23. Как видно из рисунка, при этом возникают две области максимального перекрывания, расположенные симметрично относительно линии, соединяющей ядра. [c.66]

В заключение следует заметит, что не все валентные электроны данного атома принимают участие в образовании связи. Помимо связывающих и разрыхляющих электронов, могут быть неиспользованные электроны, представленные в виде электронных пар с компенсированными спинами (их обычно называют неподеленными электронными парами ). Эти пары могут принимать участие в образовании дополнительных связей". Так наприме р, если бы ковалентные связи в молекуле Н3О образовывались за счет чистых ру- и р -электронов (см табл, 2), то валентный угол должен был бы быть равным 90°, Однако опыт дает значительно большую величину угла (105°), весьма близкую к величине угла в тетраэдрической конфигурации. Это означает, что обе неподеленные пары электронов (25, 2р ,) образуют гибридные орбитали. Другой пример — молекула ЫН3, где валентный угол равен 107°, что также значительно больше прямого угла и почти совпадает с углом в тетраэдрической конфигурации. Если неподеленная пара электронов образует гибридную орбиталь, то, очевидно, центр тяжести ее электронного облака не совпадает с ядром облака. Это приводит к возникновению собственного дипольного момента атома. Весьма вероятно, что наблюдаемые дипольные моменты молекул НаО [c.45]

Группировка —N = N—, соединенная с двумя ароматическими ядрами, является хромофорной, т. е. обусловливает окраску вещества, в молекуле которого она содержится. Однако не всякое окрашенное вещество представляет собой краситель последний помимо окраски должен обладать еще способностью поглощаться окрашиваемым волокном и прочно на нем закрепляться. Эту способность придают красителю так называемые ауксохром-ные группы, например гидроксильная группа, аминогруппа и некоторые другие. [c.133]

За последние сравнительно немногие годы достигнуты огромные успехи в познании окружающего мира. Так, было установлено, что атомы состоят из электронов и ядер, а атомные ядра из протонов и нейтронов. Помимо электрона, протона и нейтрона, были открыты многие другие Частицы. [c.584]

Ядерная (атомная) энергия — это часть энергии связи в ядрах атомов, высвобождающаяся прп таких превращениях сверх-тяжелых или сверхлегких элементов, в результате которых образуются изотопы средни.х элементов. Высвобождение энергии сопровождается потерей массы, эквивалентной потере высвобождающейся энергии эта энергия высвобождается в результате преобразования массы покоя в энергию. Помимо целого ряда других реакций, в реакторах прежде всего происходит взаимодействие нейтронов с ядрами атомов. Однако в реакцию с ядрами особенно легко вступают нейтроны, движущиеся с определенной скоростью, неодинаковой в различных случаях и получившей наименование резонансной. При этой скорости эффективное сечение ядра максимально. (Под эффективным [c.547]

Из табл. 1 видно, что химические элементы имеют ядра с положительным зарядом, изменяющимся от единицы для атома водорода до 101 для менделевия. Помимо самих атомных весов, заряд ядра является одним из тех немногих свойств, которые непрерывно увеличиваются в периодической системе элементов. Все другие свойства, как физические, так и химические, являются [c.197]

Помимо остаточной неоднородности магнитного поля (что является обычным), на ширину линий спектров ЯМР жидкостей могут влиять два фактора. Время жизни квантового стационарного состояния имеет порядок 27 следовательно, неопределенность значений связанной с ним энергии распределяется в диапазоне порядка А/27 ь что обусловливает разброс резонансных частот в диапазоне порядка У яТу. В случае жидкостей с очень коротким временем спин-решеточной релаксации Ту уширение линий благодаря неопределенности может быть весьма значительным. Другой тип уширения, известный под названием уши-рения за счет прямого дипольного влияния, обусловлен переменным локальным магнитным полем, появляющимся у ядра под влиянием соседних ядерных магнитов. Составляющая локального поля в направлении приложенного магнитного поля, обусловленная соседними магнитными диполями, весьма близка к нулю в жидкостях, молекулы в которых могут свободно поворачиваться. В вязких жидкостях, движение молекул в которых затруднено, влияние местного магнитного поля может оказаться достаточно большим, чтобы нарушить спектр ЯМР. [c.261]

Чтобы распространить сказанное на другие ядра, помимо протона, необходимо прибегнуть к характерному для каждого ядра спиновому квантовому числу I. (В литературе, приведенной в конце главы, рассматриваются факторы, от которых зависит величина /.) Число различных ориентаций и, значит, энергетических уровней данного ядра в магнитном поле равно 2/-f 1, где I всегда целое или нолуцелое число. Для протонов, имеющих два уровня, /=72- (В этой главе будут рассматриваться только ядра с /= /2 ) Величина .1 также изменяется от ядра к ядру. Значения / и и для данного ядра трудно предсказать, так что во всех случаях они определялись путем непосредственного измерения. [c.483]

Для восстановления альдегидов, содержащих в ароматиче-сом ядре помимо альдегидной группы другие группы, способ-ые восстанавливаться, необходимо подбирать восстановитель, бладающий необходимой селективностью Так, например, се-ективное восстановление альдегидной группы в пит-обензальдегидах можно осуществить, используя тетрагидридо-орат натрия или изопропилат алюминия (см разд 4 2 4) [c.287]

Типичное измерение ЯМР аналогично измерению ЭПР. Как показано на рис. 176, образец закреплен между полюсами большого магнита ММ, который дает постоянное поле Яо. Радиочастотное поле Я1 создается вдоль оси г/ с помощью большой катушки, а результирующий сигнал снимается малой катушкой, расположенной под прямым углом. Благодаря расположению под прямым углом малая катушка не реагирует на прямой сигнал от большой катушки. В постоянном поле Яо ядерные магнитные моменты могут ориентироваться своими г-компонентами, равными туК, где т — магнитное квантовое число, а % = к 2п. Для протонов г-компонента момента равна 1/2у 1 и энергия равна 12у%Но. Вследствие разности энергий в положении равновесия наблюдается очень небольшое преобладание —1 /2 уЪНо.х- и г/-Компоненты магнитного момента не ограничены, и вектор для отдельного ядра может иметь любое значение, согласующееся с его общей величиной и постоянной г-компонентой разрешенные направления на рис. 177, а располагаются по поверхности конуса. В отсутствие какого-либо другого поля, помимо Яо, нет преимущественного направления, кроме направления оси г, и результирующая всех ядерных моментов не имеет [c.409]

Две другие особенности (помимо повышенной реакционной способности) отличают реакции фенолов от сходных реакций других ароматических соединений. Во-первых, соотношение орго/лара-продуктов часто бывает большим, т. е. продукты орго-замещения довольно часто преобладают (это может быть следствием наличия водородной связи и/или координации атома кислорода с участвующими в реакциях кислотными катализаторами). И, во-вторых, интермедиат (30), образующийся в результате присоединения электрофила (показано только пара-замещение) к фенольному ядру [схема (4)1, может терять протон, связанный с атомом углерода, с образованием фенольного продукта (32) непосредственно или же может терять протон, связанный с атомом кислорода с образованием диенона (31) в качестве второго интермедиата (31) может далее таутомеризоваться в (32). Если таутомеризация блокирована, то диеноновые продукты можно выделить. [c.186]

Сульфохлориды из алкоксипроизводных бензола, во избежание дезалкили-ровання алкоксигруппы, рекомендуется получать при 0° или ниже Сульфохлориды аминов получают действием хлорсульфоновой кислоты на хлоргидраты аминов Выделить их обычным методом, однако, вследствие нестойкости не удается, за исключением некоторых сульфохлоридов (например 2,5-дихлорани-лин-4-сульфохлорид), содержащих в ядре, помимо аминогруппы, несколько других заместителей. Поэтому обычно получают их N-ацильные производные из ациланилидов. Сульфохлориды аминов можно, не выделяя, перерабатывать далее в стойкие амиды и их замещенные действием на сульфомассу избытком аммиака или соответствующего амина. [c.104]

Форма наблюдаемой кривой кругового дихроизма сравнима с формой кривой для цианкобаламина в частности, имеются две основные полосы противоположного знака — одна при 345 ммк (Де= -1-12), соответствующая переходу I в ультрафиолетовом спектре поглощения, и другая при 420 ммк (Де = —11), которая, как и в случае цианкобаламина, приписывается запрещенному переходу. Присутствуют также более слабая полоса дихроичного поглощения в видимой области между 500 и 600 ммк и несколько слабых полос в ультрафиолетовой области. Однако наиболее важен тот факт, что знак основных полос при переходе от цианкобаламина к солям аквокобаламина изменяется. Таким образом, это превращение, для которого требуется ультрафиолетовый квант большой энергии, должно приводить к довольно значительной структурной перестройке в кобальти-корриновом ядре, помимо обмена между СЫ и Н2О. [c.231]

Производные бензола с различными заместителями, например фенол, также являются ароматическими, поскольку содержат бензольное ядро. Помимо этого, известны и другие ароматические соединения. Производные нафталина, антрацена и фенан-трена относятся к ароматическим системам бензоид-ного типа, поскольку они отличаются от бензола лишь тем, что содержат несколько конденсированных бензольных колец. Другие ароматические соединения содержат азотные аналоги бензола, например кольца пиридина или пиримидина как таковые или конденсированные с другими ароматическими циклами. Однако и эти системы лишь незначительно отличаются от бензола и его производных. [c.35]

В ароматическое ядро помимо метоксигруппы можно вводить и другие алкоксигруппы. Так, элек-лрохимическое внутримолекулярное алкоксилирование 1,4-бис(р-гидроксиэтокси) бензола (43) протекает в 1%-ном метанольном растворе гидроксида калия и дает почти количественный выход 8-(р-гидрокси-этокси)-8-метокси-1,4-диоксаспиро[4.5]декадиена-6,9 (44). Это соединение в свою очередь можно перевести в бис (этиленгли-колькеталь) 45 при обработке кислым эфиром [117]. В других растворителях наблюдается прямое электрохимическое превращение 43 в 45. Выходы этих соединений в ацетонитриле или ТГФ, содержащем гидроксид тетрабутиламмония в качестве фонового электролита, невелики, однако их можно улучшить при использовании ацетонитрила с добавками тетрафторбората лития [c.223]

Энергия обменного отталкивания АЕоВм обязана тому, что в силу Паули принципа электроны с одинаковыми спинами избегают друг друга это приводит к уменьшению электронной плотности в пространстве между ядрами двух сближающихся атомов Н н В в молекулах RAH и BR, вследствие чего эти ядра меньше экранируются электронами, чем в своб. атомах, и (будучи заряженными одноименно) при сближении начинают сильно отталкиваться один от другого. Энергия поляризации ДЁпол обязана в осн. деформации электронной оболочки каждой из молекул RAH и BR в электростатич. поле другой. На больших расстояниях это приводит к появлению в каждой из них наведенного дипольного момента, к-рый взаимодействует с постоянным дипольным моментом др. молекулы. На близких расстояниях поляризац. взаимод. не сводится к взаимод. диполей и имеет более сложную природу. В частности, помимо деформации электронной оболочки каждой из молекул как таковой происходит также частичный перенос электронной плотности с одной молекулы (BR ) на другую (RAH). Однако относит, вклад этого эффекта в величину энергии Л пол обычно мал. Он начинает играть роль только в очень сильных B. ., напр, в ионе (FHF), в к-ром связи F—И и И—F эквивалентны. [c.403]

Симметрия равновесной коифигурацни молекулы. Как правило, в хим. приложениях рассматривают равновесные конфигурации молекул. С ними соотносят все закономерности строения молекул и на их основе проводят большинство корреляций св-в молекул со строением. Очень часто, особенно у малых молекул, содержащих атомы элементов 2-го и 3-го периодов периодич. системы, равновесная конфигурация молекулы в основном электро1Шом состоянии, отвечающая минимуму иа ППЭ, является симметричной. Есть и др. симметричные ядерные конфигурации, но они отвечают не минимуму, а, напр., максимуму на ППЭ. Так, у молекулы NHj возможна, помимо симметрии симметрия когда все 4 ядра лежат в одной плоскости. Однако такой конфигурации отвечает локальный максимум на сечешш ППЭ основного состояния отражение в этой плоскости переводит одну равновесную конфигурацию NH3 в другую, ей эквивалентную. Переход же молекулы из одного минимума на ППЭ в другой в этом случае носит назв. пирамидальной инверсии. [c.349]

В спектроскопии ЭПР триплетных состояний (5=1) помимо электрон-ядерных взаимодействий (СТВ) необходимо учитывать взаимодействие неспаренных электронов друг с другом. Оно определяется диполь-дипольным взаимодействием, усредняемым до нуля в жидкой фазе и описываемым парамефами нулевого расщепления О ч Е, зависящими от расстояния меаду неспаренными электронами (см. Радикальные пары), а также обменным взаимодействием (изофопным), обусловленным непосредственным перекрыванием орбиталей неспаренных электронов (спиновый обмен), к-рое описывается обменным интефалом JoЫ. Для бирадикалов, в к-рых каждый из радикальных центров имеет одно магн. ядро с константой СТВ на этом ядре а, в случае быстрого (сильного) обмена каждый неспаренный электрон бирадикаль- [c.450]

Синтезы циклопентадиенил-аниона и циклооктатетраена, осуществленные в начале двадцатого столетия, совпали с новым пробуждением интереса к природе вещества. Открытие электрона, радиоактивности и атомного ядра активизировали научную мысль успехи в области физики были вскоре использованы при обсуждении строения молекул. Теории Косселя, Лангмюра, Льюиса и других позволили формально описать химические связи с участием электронов. Особенно плодотворной оказалась октетная теория Льюиса, в которой магическому числу восемь приписывалась важнейшая роль в образовании электронной валентной оболочки вокруг атомов. В 1925 г. Армит и Робинсон [17], модифицировав гексацентричесКую теорию Бамбергера на основе электронных представлений, предположили, что ароматический секстет, подобно октету, представляет собой особо устойчивую комбинацию электронов. Как и в случае октета, причина, почему шесть, а не четыре или восемь электронов принимают устойчивую конфигурацию, оставалась непонятной. Примерно в то же время Ингольд [18] предположил, что помимо структур Кекуле в основное состояние бензола могут вносить вклад структуры ара-связанного бензола Дьюара, и таким образом была создана резонансная картина бензола. [c.286]

Предлагаемая читателю книга Р. Шрайнера, Р. Фьюзона, Д. Кёртина и Т. Моррилла Идентификация органических соединений издается на русском языке во второй раз. Первое издание книги, написанной Шрайнером и Фьюзоном, было переведено на русский язык и выпущено Издательством иностранной литературы в 1950 г. под названием Систематический качественный анализ органических соединений и долгое время пользовалось признанием химиков-органиков, встречающихся в своей практике с проблемой идентификации неизвестных органических веществ. Однако за тридцать лет со времени выхода в свет этой книги произошли весьма значительные изменения в методическом оснащении органической химии. Помимо классических методов исследования состава смесей и строения индивидуальных веществ, сохраняющих и поныне свое значение, появились такие мощные методы, как масс-спектрометрия органических соединений, методы спектроскопии ядерного магнитного резонанса на протонах, ядрах углерода-13, фтора, фосфора, бора и других. Обычными даже для рядовой органической лаборатории стали приборы для спектрометрии в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. [c.5]

Помимо ядра и митохондрий в клетках эукариот существует и функционирует значительное число других органелл. Среди них следует в первую очередь упомянуть систему эндоплаэматическою ретикулума, которая представляет собой большое число ограниченных мембранами слоев, пузырьков, трубочек. Мембраны андоплазматического ретикулума oбpaзyютJ по-видимому, единую систему, связанную также с ядерной мембраной. Различают гладкий эндоплазматический ретикулум, имеющий трубчатое строение, в котором происходит в основном метаболизм липиДов. Кроме того, широко представлен шероховатый эндоплазматический ретикулум, на внешних поверхностях которого закреплены рибосомы. На этих рибосомах происходит синтез многочисленных мембранных белков. [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология