О получении растворов с эквивалентным соотношением

По этой же причине произошел взрыв концентрированного раствора аммиачной селитры в аппарате нейтрализации азотной кислоты аммиаком. В соответствии с расчетными материальным и тепловым балансами процесса в аппарат нейтрализации должны были подаваться азотная кислота и аммиак практически в эквивалентных соотношениях, при которых за счет теплового эффекта реакции нейтрализации обеспечивалось испарение избыточной воды, вводимой в зону реакции с азотной кислотой, и соответствующее орошение возвратным конденсатом промывной (верхней тарельчатой) части аппарата нейтрализации. Однако по ряду обстоятельств было принято ошибочное решение на технологической линии, состоящей из стадии нейтрализации, упаривания раствора селитры и грануляции плава, переработать накопившийся в производстве раствор аммиачной селитры в гранулированный готовый продукт. С этой целью раствор аммиачной селитры направили в аппарат нейтрализации и в небольших количествах в него же подали концентрированную серную кислоту и аммиак (для получения стабилизирующей присадки сульфата аммиака в селитре) азотную кислоту в аппарат нейтрализации не подавали. [c.207]

Полученные данные изображены графически на рис. 2, из которого видно закономерное повышение степени извлечения карбоновых кислот по мере увеличения количеств подаваемых растворов бикарбоната натрия. Представляет интерес полученная в результате опытов зависимость уменьшения степени извлечения карбоновых кислот по мере увеличения концентрации применяемого раствора бикарбоната натрия, взятого в одинаковом эквивалентном соотношении. [c.300]

С. С. Сухарев указывает, что в промысловых условиях для приготовления пеногасителя в глиномешалку загружают натриевый мылонафт и керосин или соляровое масло в соотношении 1 1. После перемешивания добавляют известь в виде пушонки или известкового молока в эквивалентных количествах к содержанию нафтеновых кислот в мылонафте. По окончании реакции осадок отделяют от жидкой фазы и промывают водой до отрицательной реакции на ион кальция. Полученный кальциевый мылонафт затем вновь растворяют в керосине или дизельном топливе. Эффективное гашение пены достигается при добавке кальциевого мылонафта в количестве 0,5—1,0% от объема промывочных жидкостей, содержащих лигносульфонаты или ПАВ. [c.170]

Согласно полученной зависимости, для слабых электролитов между логарифмом эквивалентной электропроводности и логарифмом концентрации раствора существует линейное соотношение и угловой коэффициент прямой должен быть равен 1/2. [c.19]

Форма I реагирует с дихлоркарбеном с последующим гидролизом образующегося зе. -дигалогенида, в результате чего получается салициловый альдегид [9]. Соотношение орто/пара-замещенных составляет около 2,2 при проведении реакции в концентрированных реакционных смесях и уменьшается в разбавленных растворах. Более того, приведенный механизм подразумевает необходимость наличия избытка щелочи для получения дихлоркарбена, а не эквивалентного количества, приводящего к образованию фенолята натрия. [c.78]

Пользуясь полученными значениями х и концентрациями растворов, вычисляем эквивалентную электропроводность из соотношения [c.106]

Раствор комплексона III прибавляют из микробюретки отдельными порциями по 0,1 мл, перемешивают и измеряют оптическую плотность при Я 575 ммк после прибавления каждой порции реактива. По полученным данным строят кривую зависимости D от V, графически определяют момент эквивалентности и вычисляют количество редкоземельного элемента, учитывая, что редкоземельные элементы образуют с комплексоном III соединение в соотношении 1 1. [c.223]

На опытной установке ГрозНИИ получен активный растворимый катализатор обработкой при 130 °С оксидата 10%-ным водным раствором перманганата калия или эквивалентным по марганцу количеством отходов витаминной промышленности в сухом измельченном виде. В последнем случае необходимо добавлять едкое кали для доведения мольного соотношения калиевых и марганцовых мыл до 1 1. Расход такого катализатора в количестве 0,12 вес. % по марганцу по отношению к окисляемой смеси обеспечивает нормальное протекание процесса окисления грозненского парафина и получение оксидата высокого качества. Этот метод получения растворимого катализатора осваивается в промышленном масштабе на Волго-Донском комбинате. [c.37]

В электролизер помещают 10,0 мл аммиачного буферного раствора, добавляют точно 10,0 мл исследуемого раствора тиомочевины, опускают электроды. Регистрируют dE/dt — -кривую, переводят переключатель 2 (см. рис. 39) в положение ДМ и при максимально возможном усилении измеряют глубину катодного зубца. Затем начинают титрование из микробюретки раствором Hg(N0s)2, перед измерением раствор перемешивают магнитной мешалкой. После перемешивания регистрируют глубину зубца. Титрование продолжают до исчезновения зубца. По полученным данным строят график h — с. Точку эквивалентности находят по графику. По объему раствора Hg(N03)2, израсходованному на титрование, рассчитывают содержание тиомочевины (г/л), учитывая, что вещества реагируют в соотношении 1 1. [c.107]

Рассмотренные выше способы основаны на предположении, что кривая титрования симметрична относительно точки эквивалентности и перегиб кривой соответствует этой точке. Это допущение совершенно справедливо при условии, что вещества, участвующие в химической реакции, взаимодействуют друг с другом в эквимо-лярных соотношениях и что электродный процесс полностью обратим. Если эти условия не выполняются, получается асимметричная кривая титрования, как это показано на рис. 15-1 (гл. 15). Отметим, что кривая титрования железа(II) раствором церия(IV) симметрична относительно точки эквивалентности. С другой стороны, каждый моль перманганата окисляет пять молей железа (II), что приводит к получению совершенно асимметричной кривой титрования. Обычно вблизи точки эквивалентности этих кривых изменения потенциала достаточно велики, и поэтому если за конечную точку принять среднюю точку круто восходящего участка кривой [c.453]

При достаточной совместимости растворов двух полимеров использование смесей иономеров и нейтральных полимеров имеет ряд преимуществ по сравнению с использованием индивидуального иономера. Первое преимущество заключается в более низкой стоимости полимера, поскольку смесь дорогостоящего иономера с недорогим нейтральным полимером дешевле, чем эквивалентное количество дорогостоящего иономера. Вторым преимуществом является повышенная воспроизводимость легче изменять соотношения компонентов в смеси для получения требуемой мембраны с заданной емкостью, чем синтезировать иономер с емкостью, лежащей в узком интервале значений. [c.170]

Другой метод, используемый в том случае, когда конечную точку титрования непосредственно наблюдать трудно, состоит в сравнении титруемого раствора с точно оттитрованным раствором, содержащим заранее известное количество реагирующих веществ. В таком случае титрование продолжают до достижения идентичности какого-либо физического свойства (почти всегда интенсивности окраски или ее оттенка) титруемой смеси и сравниваемого стандартного раствора. Обычно легче провести эту операцию, нежели наносить на график данные, полученные вблизи ожидаемой конечной точки титрования. Более того, при одинаковой концентрации реагирующих веществ, температуре, а также концентрации посторонних веществ, которые могут мешать ходу реакции титрования, эта конечная точка титрования точно совпадает с точкой эквивалентности. Сравниваемая физическая величина может быть выбрана заранее и является рассчитанной или эмпирической величиной для связи конечной точки титрования и точки эквивалентности пользуются определенным соотношением или поправкой. [c.29]

Реакция эта весьма чувствительна, позволяет обнаружить циклопентанон при концентрации 0,2 мкг мл. Объемное определение фурфурола но лиденовой реакции с циклопентаноном с применением соли диазония Н-кислоты в качестве внешнего индикатора сводится к установлению эквивалентных объемов между исследуемым раствором фурфурола и титрованным раствором циклопентанона. Анализ может быть выполнен двумя способами или к определенному объему титрованного раствора циклопентанона в щелочной среде добавляют частями исследуемый раствор фурфурола, и эквивалентные соотношения устанавливают с солью диазония во внешних пробах, или сразу добавляют циклопентанон в небольшом избытке, и этот избыток устанавливают колорпмет-рическилг титрованием стандартным раствором азокрасителя, полученным из точно известного ко.личества циклопентанона в идентичных условиях. Продолжительность определенпя фурфурола этпм методом около 15 мин. Точность — в пределах [c.105]

Для определения значения этих точек через них проводились временные прямые линии, параллельные оси абсцисс (или же с наклоном в левую сторону). По отсекаемому этими линиями процентному составу (на линиях процент-эквивалентов хлоридов и бикарбонатов) вычислялось среднее значение эквивалентной электропроводности смеси данного состава и определялся поправочный коэффициент делением значения эквивалентной электропроводности раствора Na l при той же концентрации на полученную величину эквивалентной электропроводности раствора смеси. Таким образом, по всей высоте линии наносились точки со значениями поправочных коэффициентов для концентрации в 5 мг-экв л для смесей с различными соотношениями НСО3. СГ и S0 . [c.72]

Таким образом, для получения плотных, хорошо фильтрующихся осадков гидроокиси кальция следует рекомендовать непрерывное осаждение продукта при параллельном смешивании растворов соли кальция (6 н.) и щелочи (6—12 н.) со ско ростью до 3 л/часна каждый лнтр рабочего объема аппарата при температуре 70—80° и эквивалентном соотношении реагентов или небольшом избытке щелочй. [c.360]

Получение фор полимера. Растворы катализатора и активатора в капролактаме нз смесителей поступают в форпо-лимеризатор. Необходимое эквивалентное соотношение катализатора и активатора достигается одновременной подачей растворов по трубопроводу равного сечения. При смешении растворов образуется форполимер. который по заливочному устройству поступает в предварительно подготовленные и нагретые формы. Полимеризация проводится в термокамере прп температуре 160—180 °С примерно в течение 1 ч. [c.255]

Собственно иммунотестирование начинается тогда, когда полученную таким образом реплику белков геля на диазобумаге помещают в раствор специфической антисыворотки (например, в раствор с pH 7,4, содержащий 0,2 мг/мл IgG, 0,05 М Трис-НС1, 0,15 М Na l, 5 мМ ЭДТА, 0,25% желатины и 0,05% NP-40) и осторожно покачивают в течение 12 ч при 37°. За это время завершается реакция связывания антител с фиксированными на бумаге антигенами (очевидно, что по крайней мере часть молекул антигенов не утратила своей иммунореактивности в результате фиксации на диазобумаге). Несвязавшийся IgG отмывают еще 12 ч при 37° тем же буфером. Здесь нет необходимости в эквивалентном соотношении концентраций, так как белки уже фиксированы на бумаге, так что антитела могут находиться в избытке. [c.130]

Для исследования были выбраны соли хрома, марганца, меди, цинка (первый переходный период), циркония и молибдена (второй переходный период). Приготовленные бензольные растворы пиридина А хинолина с известной концентрацией ( 0,2% азота) или дизельное топливо (0,024 % основного азота 0,04% общего азота) пропускались через слой исследуемой соли, помещенной в колонку диаметром 10 мм при комнатной температуре. Время обработки составляло 4 ч. Соотношение количества соли и раствора составляло 1 (по весу) с той целью, чтобы различие в свойствах солей были более отчетливы. Концентрация растворов определялась потенциометрически, как описано в [19], после промывки растворов горячей дистиллированной водой и осушки поташом в течение суток. Достоверность результатов была проверена сравнением данных, полученных по методу Кьельдаля и потенциометрического титрования. Было установлено, что присутствие следов металлов в титруемом растворе не влияет на положение точки эквивалентности. Таким образом была определена степень удаления азота из бензольных растворов пиридина и хинолина солями железа — хлорным, хлористым, азотнокислым окисным, ферри-цианидсм калия и хлористым цинком. Результаты приведены в табл. 1. [c.110]

По двум точкам эквивалентности одного биамперометрическо-го графика можно также судить о соотношении чисел атомов двух металлов в пробе органического вещества. Так, при титровании фторидом смеси титана и алюминия благодаря отличию в составе и прочности образующихся комплексов на кривой титрования наблюдаются два излома, соответствующих концу комплексообразования каждого из металлов. Сопоставляя количества миллилитров титранта, отвечающие алюминию и титану, находим соотношение этих металлов в растворе, полученном гидролизом пробы продукта, самовоспламеняющегося на воздухе, без взятия его навески. Аналогично можно находить и соотношение олова к железу. [c.163]

Нишиджима и Остер [14] провели измерения локальной относительной вязкости в растворах поливинилпир-ролидона диффузионным методом. Они обнаружили, что при некоторой критической концентрации наблюдается резкое возрастание локальной вязкости. Для объяснения этого явления было высказано предположение, что при достижении критической концентрации начинается частичное перекрывание молекулярных клубков, приводящее к появлению структурной сетки. При этом предположении величину критической концентрации Сс оказалось возможным связать с отношением радиуса эквивалентной сферы к невозмущенному среднеквадратичному радиусу инерции макромолекулы Полученное в оригинальной работе соотношение имеет вид [c.337]

Из данных рис. 2 и 3 видно, что осажденные карбонитридные катализаторы, полученные сливанием растворов, где осаждаемое вещество и осадитель находятся в неэквивалентных соотношениях, активнее тех катализаторов, где первоначально берутся эквивалентные количества обоих компонентов, причем оптимальный избыток осадителя составляет приблизительно 1,4 дальнейшее его увеличение отрицательно сказывается на активности конечного катализатора. [c.142]

Для данного набора полиэтиленов, полученных по одной и той же технологии, характеристическая вязкость может служить индикатором средней молекулярной массы полимера. Поскольку характеристическая вязкость зависит от молекулярных конформаций, ПЭНП со своими длинными ответвлениями будет занимать меньший гидродинамический объем в растворе, чем линейный ПЭ эквивалентной молекулярной массы. ПЭ, произведенные по различным технологиям, будут иметь неодинаковые линейные соотношения между логарифмом ИР и хар8и реристической вязкостью. Также может иметь значение ММР. Измерение вязкости разбавленного раствора определяет то, что называется средне-вискозиметрической молекулярной массой. [c.54]

Все величины отнесены к единице истинной поверхности. Величину истинной поверхности электрода определяли по адсорбции водорода в 1 /V Нз304 в области потенциалов от = = 0,4 до 0,03 в (считая, что адсорбция водорода эквивалентна 0,21 мкул на 1 сле истинной поверхности). Адсорбцию водорода на гладком платиновом электроде определяли из потенциостатической г — ф-кривой, полученной катодным импульсом после предварительной обработки электрода (полностью аналогичной использованной при измерениях заполнения и токов) и после выдержки электрода при фг = 0,4 в в течение времени т. Последнее позволяло учесть возможное незначительное влияние отравления электрода посторонними адсорбирующимися примесями за время установления стационарного значения. Однако в наших условиях в течение 20 мин. (а в специальных опытах и до 40 мин.) уменьшение адсорбции водорода на гладкой платине было меньше 10%, т. е. сколько-нибудь заметной адсорбции микропримесей за время измерения (до 10 мин.) не наблюдалось. При соотношении поверхность электрода/объем раствора (в наших опытах с гладкими электродами), равном Ю 10 см /см это указывает на высокую чистоту растворов. [c.200]

Для постоянных показателя преломления и инструментальных параметров уравнение (7) преобразуется в линейное соотношение между Рнабл и Рист, а метод коррекции становится эквивалентным приему, предложенному Эдсолом и Вильсоном [75]. При этом строят линейный градуировочный график зависимости Рнабл от Рист для линий С известной поляризацией. Милее, Гласс и Тобиас [77] для коррекции поляризационных данных, полученных для водных растворов, использовали эмпирическое выражение [c.35]

Некоторые кинетические закономерности получения сополимера тетрагидрофурана и окиси пропилена были изучены, Дикинсоном [Di kinson L. A., J. Polym. Sei., 58, 857 (1962)]. Предварительные исследования сополимеризации в присутствии эфирата BF3 и следов воды показали, что образуется высококристалличный полимер с больпщм молекулярным весом. Однако автор хотел получить сополимер средних молекулярных весов (1000—4000 звеньев), поэтому вместо воды использовался гликоль (1,4-бу-тандиол). Полимеризацию проводили в растворе дихлорэтана при 0°, причем сомономеры добавлялись одновременно. Установлено, что с увеличением продолжительности сополимеризации молекулярный вес продукта растет, а выход остается практически постоянным (60—70%), При увеличении молярного соотношения тетрагидрофуран окись пропилена при прочих равных условиях молекулярный вес сополимера изменяется незначительно (при изменении соотношения в 5 раз мол. вес изменяется от 2882 до 2400). Однако, если соотношение ТГФ 0П>1, начальное исчезновение ОП из смеси мономеров больше, чем ТГФ если же соотношение обратное, предпочтительнее реагирует ТГФ. При равных концентрациях сомономеров исчезновение их из смеси эквивалентно. [c.391]

Из табл. 4.1 следует, что селективность по ионам в значительной степени зависит от присутствия других ионов в растворе и в многокомпонентных растворах может быть выше, чем в бинарных (например, по Са2+) или ниже (по Mg2+). Аддитивность соблюдается для иона С1 , однако селективность по Na+ в системе Na l-bN32804 меньше, чем для бинарных растворов этих солей и существенно отличается от значений, полученных по уравнению (4.13). Обработка экспериментальных данных показала также, что катионы и анионы переходят через мембрану в соотношениях, близких к эквивалентным, как в бинарных, так и многокомпонентных системах. [c.101]

При промывании слоя смолы раствором, содержащим ионы Е, разделяемые ионы вытесняются из зоны адсорбции, где они первоначально были поглощены ионитом, и перемещаются в ионите со скоростью, зависящей от соотношения селективностей вытесняющего и вытесняемых ионов. В результате в слое ионита образуются зоны, содержащие преимущественно один из компонентов смеси. По мере перемещения зон вдоль слоя смолы (под действием вытесняющего иона Е) фронт между зонами самозаостряется и, если колонка достаточно длинная, образуются зоны, содержащие только один компонент разделяемой смеси. На рис. 12.1, б изображена выходная кривая, отвечающая данному случаю вытеснительной хроматографии. Первым в элюат переходит ион А, первоначально насыщавший ионит. За ним в соответствии с рядом селективности — ионы В, С и Д, и после вымывания из колонки разделяемой смеси в элюат проска5 ивает ион Е. Так же как во фронтальном анализе, при вытеснительной хроматографии в элюате сохраняется постоянная эквивалентная. концентрация разделяемых ионов. В отличие от фронтального анализа, при вытеснительной хроматографии каждый из ионов, составляющих разделяемую смесь, в принципе может быть выделен в чистом виде — без примеси других ионов. При фронтальном анализе в чистом виде, независимо от условий хроматографирования, мог быть выделен только один ион — наименее сорбируемый. Надо учитывать, однако, что при вытеснительной хроматографии зоны разделяемых ионов в смоле не разрываются и не отделяются друг от друга зонами, не содержащими разделяемых ионов. Поэтому в элюат разделяемые зоны переходят непосредственно одна за другой и неизбежно получение фракций элюата, содержащих смесь ионов. Количество элюата, приходящегося на эти фракции, можно сократить до минимума, если отбирать элюат мелкими фракциями. Естественно, что количество элюата в смешанных (переходных) фракциях будет тем меньше, чем острее фронт, чем больше разница в сорбируемости разделяемых ионов. [c.164]

Различные авторы рекомендуют для прямого определения свинца дитизон, однако точка эквивалентности не отвечает стехиомет-рическим соотношениям, кроме случаев титрования в спирто-водной смеси. Бовалини [53 (16)] получает заниженные результаты при прямом титровании в воДных растворах и поэтому рекомендует метод, в котором присутствующий в растворе комплексон обратно титруют анализируемым раствором свинца и при котором получают -Правильные результаты в пределах обычных отклонений. Минами и Сато [55 (33)] описывают микротитрование с экстрактивной индикацией конечной точки титрования дитизоном и отмечают, что для получения правильных результатов необходимо, чтобы титр раствора ЭДТА устанавливался по стандартному раствору свинца. Кортли [57 (82)] пользуется 50%-ным спирто-водным раствором [c.294]

В соответствии с данными, полученными Леви и Палмером [6], уста 10влен0, что при этом соотношении реагентов, несмотря на более экономный расход стрихнина, получаются такие же эффективные результаты, как и в том варианте методики Фишера [5], которым пользовались Паксу и Муллен [7]. Паксу и Муллен [7] кристаллизовали стрихниновую соль N-бензоил-/-( + )-аланина из водного раствора, содержавшего эквивалентные количества N-бeнзoил- , /-аланина и стрихнина. [c.157]

Смотреть страницы где упоминается термин О получении растворов с эквивалентным соотношением: [c.288] [c.343] [c.311] [c.184] [c.298] [c.62] [c.243] [c.141] [c.131] [c.182] [c.296] [c.92] [c.92] [c.92] [c.92] [c.40] [c.16] [c.86] [c.138] [c.223] [c.543]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология