Фторфенилметилкарбинол

Фторстирол получают дегидратацией 2-фторфенилметилкар бинола по методике, описанной [3] для синтеза 2-хлорстирола (см. также стр, 21) дегидратацию карбинола проводят при 185°. Из 212 г 2-фторфенилметилкарбинола в присутствии 2 г кислого сернокислого калия и 2 г гидрохинона получают 109 г 2-фторстирола выход составляет 76% от теорет. Одновременно получается 49 г непрореагировавшего 2-фторфеннл-метилкарбинола. [c.18]

Фторстирол получают дегидратацией 3-фторфенилметилкарбинола так же, как описано в случае 2-фторстирола [3] (см. также стр. 18) выход составляет 80% от теорет. [c.19]

Фторстирол получен дегидратацией 4-фторфенилметилкарбинола [1. 3, 8, 10] и 1-(4-фторфенил)этилового спирта [8] и отщеплением бромистого водорода от 1-(4-фторфенил)-2-бромэтана [9]. [c.19]

Фторфенилметилкарбинол получают взаимодействием 4-фторбензальдегида с бромистым метилмагнием по методике, предложенной для синтеза [c.19]

Ф торфенилметилкарбинол. Из 209 г (1,2 моля) 1,4-фтор-бромбензола и 28,65 г магния в 600 мл абсолютного эфира получают раствор магнийорганического соединения. Этот раствор приливают к раствору 52 г (1,118 моля) ацетальдегида в 500 мл абсолютного эфира. Смесь нагревают на водяной бане два часа и оставляют на ночь. Затем добавляют 190 мл 25%-НОГО раствора хлористого аммония (при охлаждении льдом), отделяют эфирный слой, промывают, сушат хлористым кальцием и перегоняют. Выход 4-фторфенилметилкарбинола с т. кип. 104—Юб" (20 мм) равен 104 г (62% от теорет.) [1]. [c.20]

Ф торстирол получают дегидратацией 4-фторфенилметилкарбинола или по методике, описанной для синтеза 2-хлорстирола [31, выход составляет 81% от теорет. (см. стр. 21), или действием активированной окиси алюминия при 285—300" [101, или при 300—400 [1] под уменьшенным давлением. [c.20]

Нормально реагируют с алкилмагнийгалогенидами галоидозамещенные бензальдегиды. Например, из о-фторбензальдегида и иодистого метилмагния получен о-фторфенилметилкарбинол [147]. [c.107]

Ароматически связанный фтор в о-фторбензальдегиде, как и следовало ожидать, вполне устойчив, и реакция с метилмаг-нийбромидом приводит к о-фторфенилметилкарбинолу с выходом 78-83% [425]. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология