Поли октадецилметакрилат

Следует все же указать, что частично закристаллизированный поли-октадецилметакрилат с жесткими макромолекулами при облучении сшивается знач1[тельно интенсивнее, чем деструктируется, несмотря на ограниченную подвижность его ценей [257]. Кажущееся соответствие между подвижностью сегментов в макромолекуле и способностью полимера к сшиванию часто может оказаться случайным, и тем не менее выяснение этой связи требует проведения дальнейших исследований. [c.190]

В ряду полиалкилметакрилатов [38] (рис. 354) при низких давлениях экстраполированная величина удельной поверхности (область экстраполяции) значительно меньше, чем в случае полиалкилакрилатов. Замещение водорода в главной цепи на метильную группу вызывает ограничения в ориентации цепи становятся менее гибкими, что приводит к изотермам, характерным для более жестких полимеров. Возрастание длины боковой цепи в макромолекуле способствует увеличению поверхности пленки по крайней мере в области низких давлений. При этом величина поверхности, занимаемая мономерным звеном, возрастает от 14,5 А для полиметилметакрилата до 30,5 А для поли-октадецилметакрилата. Подобные эффекты были найдены и для ряда гомологов поли-а-аминокислот [20]. [c.542]

Справочник химика 21