Главные цепи

В проекционных формулах Фишера применяют специальные условности и ограничения. Хиральный атом углерода, лежащий в центре на плоскости бумаги, связан направо и налево с атомами или группами, которые рассматриваются как направленные к наблюдателю, а атомы и группы, связи к которым идут от хирального атома вверх и вниз, рассматриваются как идущие за плоскость бумаги. Главная цепь, если она имеется, располагается вертикально атом, имеющий наименьший локант, помещается наверху. Так, соединение (11) в проекции Фишера изображается как (11а). [c.155]

Силоксановые каучуки занимают особое место среди других каучуков общего и специального назначения. Это единственные из выпускаемых в настоящее время в промышленном масштабе эластомеров, не содержащие атомов углерода в главных цепях молекул. Несмотря на высокую стоимость полисилоксанов по сравнению с другими каучуками специального назначения (кроме фторкаучуков), их производство быстро растет в большинстве промышленно развитых стран. Это обусловлено их уникальными свойствами, вал нейшими из которых являются сохранение эластичности в наиболее широком по сравнению со всеми другими эластомерами интервале температур и биологическая инертность. [c.462]

Основные типы связей, имеющиеся в структуре вулканизатов, полученных на основе углеводородных каучуков, характеризуются следующими значениями энергии связи связи каучук — сажа 75— 83 кДж/моль, —С—С— связи главной цепи 352 кДж/моль связи С—S — в узлах, С—(5) —С— вулканизационной сетки 250 кДж/моль и менее. Относительно низкие значения энергии связи сажа — каучук вызывают быстрое падение прочности рассматриваемых резин при повышении температуры. [c.87]

Если в главной цепи одновременно имеются двойные и тройные связи, то в названиях таких углеводородов применяют окончание -енин, -диенин и т. д. Групповое наименование таких углеводородов алкенины, алкадивнины и т. д. [c.293]

Высокие термостойкость и морозостойкость силоксановых каучуков, главные цепи макромолекул которых построены из чередующихся атомов кремния и кислорода [c.462]

После заполнения электродегидратора нефтью перед подачей напряжения необходимо сбросить скопившиеся в нем газы-и пары через горизонтальную трубку в закрытую систему. Ремонт оборудования, установленного на верхней площадке в внутри электродегидратора, производят только после оформления наряда-допуска на производство электроремонтных работ и работ в закрытых аппаратах. Перед этим снимают напряжение в главной цепи, а также в цепи оперативного напряжения и вывешивают в этих местах плакаты Не включать — работают люди , тщательно вентилируют помещение электродегидраторов с последующим анализом воздуха, проверяют отсутствие напряжения на стороне высокого напряжения обоих трансформаторов, накладывают отдельное заземление на выводы проводов высокого напряжения, вывешивают разрешающий плакат на лестнице электродегидратора Входить здесь , выполняют мероприятия, обеспечивающие безопасность проведения работ внутри закрытых аппаратов. [c.81]

Кроме главной цепи обратной связи (для определения экономичности процесса), показанной на рис. ХП1-1, методика расчета предусматривает наличие двух других внутренних цепей обратной связи [c.171]

Карбоцепные полимеры имеют главную цепь, состоящую только из атомов углерода, как, например, у полиэтилена, полиизобутилена, поливинилхлорида,.полибутадиена и др. (см. табл. 12). [c.188]

Разветвленные углеводороды с протяженной цепью в основе названия имеют наименование неразветвленного углеводорода, соответствующего самой длинной цепочке в молекуле (главная цепь). Перед основой названия указывают положения, число и наименование углеводородных остатков, представляющих боковые цепи. В соответствии с этим систематическое название разветвленных углеводородов состоит из [c.178]

В алифатических спиртах группа ОН, стоящая в главной цепи, обозначается суффиксом -ол , например пентанол-1 для соединения (15) и пентандиол-1,3 для (16). Присутствие ОН-груп-пы может определять выбор главной цепи (см. с. 91, 92). [c.129]

Органические высокополимеры в своем составе содержат, кроме атомов углерода, атомы водорода, кислорода, азота, серы, галоидов. Иногда атомы кислорода, азота и серы также входят в состав главной цепи. В боковые цепи органических полимеров могут входить и другие элементы, если они не соединены непосредственно с атомами углерода. [c.104]

Полимеры, содержащие кислород в главной цепи [c.105]

Нумерация углеродных атомов в главной цепи соединения определяется также условным старшинством заметающих групп или кратных связей и их расположением по отношению к одному или другому концу этой цепи. При этом углеводородные радикалы являются старшими по отношению к кратным связям и к другим заместителям (при одинаковом положении двух радикалов по отношению к концам главной цепи старшим является радикал с меньшим числом углеродных атомов). Таким образом, в продуктах замещения углеводородов сохраняется нумерация, принятая для углеводородов. [c.271]

Основу названия молекулы составляет главная цепь, Ке находят но следующим признакам [c.8]

В случае многократно разветвленных алканов выбор главной цепи, т. е. такой цепи, которая рассматривается как замещенная другой цепью (или другими цепями), может представить значительные трудности, по меньшей мере в случае гипотетических соединений. Для преодоления этих трудностей ШРАС разработаны сложные правила [1а]. [c.97]

Цепи длина — Важнее ненасыщенности цри выборе главной цепи, с. 123. [c.209]

Нумерация атомов углерода в ненасыщенных углеводородах производится так же, как и в соответствующих насыщенных углеводородах. В случаях, когда начало нумерации однозначно не определяется предшествующими правилами или при отсутствии боковой цепи, нумерацию начинают с того конца главной цепи, к которому ближе связь высшего порядка [c.284]

По химическому составу главной цепи можно все полимеры разбить на три группы. [c.188]

Для обозначения углеводородного радикала, введенного в боковую цепь, следует употреблять префиксы мето-, это- и т. д. вместо метил-, этил- и т. д. Последние употребляют для обозначения замещения в главной цепи [c.283]

При этом главная цепь высокомолекулярного соединения не затрагивается. Скорость реакций подобного типа в большинстве случаев определяется скоростью диффузии низкомолекулярного соединения в фазу полимера. [c.201]

Положение боковых цепей обозначается цифрами, указывающими, к какому атому углерода главной цепи примыкает боковая цепь. Нумерацию начинают с того конца главной цепи, к которому ближе боковая цепь. Если же две ближайшие к краю боковые цепи расположены на равных расстояниях от концов главной цепи, нумерацию начинают с того конца, к которому ближе простейшая боковая цепь. [c.284]

Порядок перечисления в общем женевском названии соединения названий и обозначений всех этих групп и кратных связей определяется их условным старшинством по отношению друг к другу (см. стр. 272). Названия углеводородных радикалов помещают перед корнем слова (т. е. перед названием главной цепи), а обозначения кратных связей — после корня. [c.271]

Обозначаются соответствующими окончаниями после главной цепи. Цифра, указывающая положение кратной связи или функциональной группы, ставится после данного окончания. [c.272]

Если в насыщенном разветвленном ациклическом углеводороде-имеются цепи равной длины, то в качестве главной цепи выбирают последовательно [c.311]

Атомы углерода боковой цепи обозначают той же цифрой, что и атом главной цепи, к которому примыкает боковая цепь эта цифра снабжается индексом, указывающим положение атома в боковой цепи, начиная от места примыкания [c.284]

Карбоксилсодержащие бутадиеновые, изопреновые, бутадиен-стирольные, бутадиен-а-метилстирольные, бутадиен-нитрильные каучуки получают методом эмульсионной сополимеризации соответствующих мономеров с непредельными карбоновыми кислотами— акриловой, метакриловой, итаконовой, главным образом метакриловой кислотой при температуре полимеризации 5—60°С [1]. Наибольшее значение в практике приобрели каучуки, содержащие 1—2% метакриловой кислоты. В таких сополимерах одна карбоксильная группа приходится на 200—300 атомов углерода в главной цепи [1, 2]. Строение карбоксилсодержащего каучука, например, бутадиен-стирольного СКС-30-1, может быть изображено формулой [c.397]

Нитрилы. Названия алифатических нитрилов, в которых группа СН составляет часть главной цепи, образуют из названий углеводородов прибавлением суффикса -нитрил [c.288]

Это относится только к аминогруппе в главной цепи группа, находящаяся в боковой цепи, называется с этой цепью. Например, 2-аминометил-пропандикарбоновая-1,3 кислота.1 [c.296]

Использование старых обозначений нормальный (или н-) для неразветв-ленной цепи, изо- для разветвленных цепей и иео- для третьего изомера быстро приводит к путанице при возрастании числа атомов углерода, и тогда приходится пользоваться систематической номенклатурой, как указано в правой колонке табл. 21-1. Согласно систематической номенклатуре, название соединения определяется самой длинной цепью атомов углерода, имеющейся в молекуле. Молекула мысленно растягивается вдоль этой наиболее длинной цепи, и атомы углерода нумеруются начиная от того конца, к которому ближе точка ветвления. Затем указываются боковые цепи и их положение определяется номером атома углерода главной цепи, к которому они присоединены. Боковые цепи углеводородов называют по аналогии с самими углеводородами метил СН3—, [c.284]

Молекула полимера может быть сформирована как из одинаковых по химическому составу и строению мономеров — гомополимеры, так и из мономеров разного строения — сополимеры, или смешанные полимеры. Линейные сополимеры, построенные из крупных химически однородных отрезков (блоков), называются блоксополимерами, а разветвленные сополимеры, главная цепь которых состоит из одних мономеров, а боковые ответвления — из других, называются привитыми сополимерами. Полимеры, главные цепи которых построены из одинаковых атомов, называются го-моцепными, если из различных атомов — гетероцепными. [c.104]

Главную цепь 1гумеруют от конца, к которому ближе главная функциональная фунпа, если их нет -- от кратной связи, а если цепи насыщенные - от конца, к которому ближе алкильные труппы. [c.9]

Главная углеродная цепь, согласно Льежской номенклатуре, должна включать функциональную группу, даже если эта цепь и не является самой длинной если функциональных групп несколько, главную цепь выбирают так, чтобы в ней оказалось наибольшее число функциональных групп. Аналогично в главную цепь включаются и кратные связи. В то же время карбоксильную группу по Льежской номенклатуре иногда рассматривают как замещающую функциональную группу, тогда как по Женевской номенклатуре углерод карбоксильной группы должен быть включен в счет атомов углерода цепи. Начало нумерации определяет прежде всего функциональная группа, затем двойные н тройные связи и в последнюю очередь атомы н радикалы, обозначаемые приставками (отличие от Женевской номенклатуры). При наличии нескольких функциональных групп начало нумерации определяет главная функция (например, в окси-альдегидах—альдегидная группа в окспкислотах—карбоксильная группа). [c.273]

Обозначить несколько групп одного типа, присоединенных к единой цепи или циклической системе, не составляет труда названия гександиол-3,4 или бензолтетракарбоновая-1,2,3,4 кислота не вызывают сомнений. При разветвлении цепи следует принимать во внимание дополнительные правила. Соединение (44) должно быть названо так, чтобы обе функциональные группы отражались суффиксом, добавляемым к наименованию главной цепи. Правильным названием данного соединения будет 2-бу-тилпентандиол-1,4, а не 2-(2-гидроксипропилгексанол)-1, несмотря на то, что последнее название содержит более длинную цепь (из шести С-атомов), чем правильное первое (из пяти С-атомов). [c.92]

За основу ациклических соедииений принимается обязательно самая длинная углеродная цепь, но при этом подробно разработана номенклатура боковых цепей — нормальных и разветвленных--и установлено старшинство радикалов при перечислении их в названии и при определении порядка нумерации атомов главной цепи или цикла. Официально введены наиболее употребительные тривиальные и полутривиальные названия многих соединений, принимаемых за основу, а также радикалов. [c.273]

Ненасыи енность — Имеет меньшее значение при выборе главной цепи, чем длина цепи, с. 79, 91, 93, 123. [c.208]

Термостойкость следует отличать от тепдостойкооти, т.е. -способности полимера не размягчаться и сохранять свои экоплуата-ционнне свойстве при повышенных температурах. Основным фактором, определяющим термостойкость, является энергия связя мевду атомами в главной цепи. [c.19]

Называются перед главной цепью. Цифра, указывающая положени замешаюшей группы, ставится перед обозначением этой группы. [c.272]

Лактоны обозначают окончанием -олид. Положение кислорода спиртовой гидроксилыой группы в главной цепи по отношению к группе СО — остатку карбоксильной группы — может быть обозначено греческими буквами или же цифрами [c.286]

Если в мслекуле содержится только одна функциональная группа основную цепь выбирают таким образом, чтобы функциональная группа находи лась в этой цепи. Если функциональных групп несколько, то главную цепь вы бирают таким образом, чтобы в ней оказалось максимальное число групп. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология