Арамины

Необходимо отметить, что в качестве побочных продуктов прн действии хлор-уксусной кислоты иа арамин, с одной стороны, можно ожидать образования ар-амида арилглицина [c.298]

Остаток ароматического амина КЫН (где Н — ароматический радикал) называют ариламиногруппой, а процесс ее введения в ароматическое ядро — реакцией ариламинирования или арамини-рования. [c.190]

Так же, как и в процессах алкилирования гидрокси- и амино Групп, применение солей сернистой кислоты в реакциях арамини-рования позволяет во многих случаях проводить процесс при невысоких температурах и атмосферном давлении. Реакция идет [c.193]

Обрабатывая феноарамины формальдегидом в кислой среде, получают смолы новолачного типа. Их используют как связующие в произ-ве прессматериалов. Такие материалы обладают высокими диэлектрич. характеристиками, благодаря чему нашли нрименение в электротехнике. Значительное содержание азота в араминах позволяет использовать их как добавки в дугостойкие и дугогасящие нрессматериалы на основе меламино-формальдегидных смол. [c.335]

Введение ариламиногрупп можно осуществить либо обработкой Ы-фенилфеназинового, соответственно М-фенилнафтофеназинового, красителя, содержащего в своем составе аминогруппы, арамини-рующими средствами (например, солянокислым анилином), либо использованием в качестве начальных продуктов таких соединений, которые содержат в своем составе уже арилированные аминогруппы. Второй способ используется чаще. В качестве примера красителя, получаемого вторым способом, назовем кислотный темно-голубой, обладающий хорошим цветом и прочностью , его образование может быть пояснено следующей схемой [c.169]

Дийенам МО (4,4 -диметоксидифениламин) входит в состав смеси под названием арамин НФМ. Технология получения дифенама МО и сырья для него (п-броманизола) разработана в 1968 г. Организация производства намечается на Уваровском химическом заводе. [c.30]

Арамин НФМ (смесь неозона Д, диафена ФФ и дифенама МО). Разработка технологии получения однородной смеси стабилизаторов - неозона Д, диафена ФФ и дифенама МО начата в 1968 г. в НИИХИШОЛИМЁРе. Окончание разработки с выдачей данных для проектирования и выпуск опытной партии намечаются в 1969 г. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология