Ариламинирование

Практически важные дисперсные и жирорастворимые красители фиолетового цвета-N-арилзамещенные 1,4-А., напр. 1-(и-толиламино)-4-гидро ксиантрахинон (ф-ла II). Их получают частичным ариламинированием 1,4-дигид-роксиантрахинона при сульфировании д оединения II в 3-5%-ном олеуме образуется 1-(4-метил-2-сульфофенил-амино)-4-гидроксиантрахинон соответствующая Na-воль-кислотный краситель темно-фиолетового цвета. [c.142]

Аминирование нитроаренов. Весьма интересным следует считать сообщение об использовании методологии 5 в реакции ариламинирования нитробензола анилином в присутствии гидроксида тетраметиламмония Эту реакцию можно охарактеризовать как протекающую в анаэробных условиях в отсутствие вспомогательной уходящей группы и внешнего окислителя и ведущую к производным 4-нитродифениламина 42 и 4-нитрозодифе-ниламина 43 (схема 27). Возможный механизм образования этих продуктов включает присоединение анилид-иона, образующегося из анилина под действием сильного основания - гидроксида тетраметиламмония, к нитробензолу, что ведет к анионному аддукту 44. Последний претерпевает либо внутримолекулярное окисление нитрогруппой, давая продукты 42 и 43, или участвует в межмолекулярном окислительном процессе с исходным нитробензолом с образованием 4-нитродифениламина 42 и нитрозобен-зола. Эффекты, вызванные изменением соотношения между анилином и нитробензолом на выходы продуктов 42 и 43, полностью согласуются с приведенным механизмом. [c.125]

Остаток ароматического амина КЫН (где Н — ароматический радикал) называют ариламиногруппой, а процесс ее введения в ароматическое ядро — реакцией ариламинирования или арамини-рования. [c.190]

Ариламинирование аминонафталинсульфокислот осуществляется нагреванием с избытком амина без давления. Кислотный катализ может осуществляться имеющимися в соединении сульфогруппами, однако добавление минеральной кислоты позволяет снизить температуру реакции и повысить выход. Таким путеш из 8-аминонафталин-1-сульфокислоты (53) при нагревании до 150получают практически важные для производств азокра- [c.317]

При катализируемом кислотами ариламинировании амино-шафталинсульфокислот может происходить замещение не только амино-, но и сульфогруппы, как, например, в случае 8-аминО" нафталин-1,6-дисульфокислоты (55), превращающейся при действии анилина в 6,8-ди (фениламино) нафталин-1-сульфокислоту (56). [c.318]

Ариламинирование аминонафталинсульфокислот осуществляют нагреванием с избытком амина без давления. Кислотный катализ может осуществляться имеющимися в соединениях сульфогруппами, но добавление минеральной кислоты часто позволяет снизить температуру реакции и повысить выход. Таким путем из 8-амино-1-нафталинсульфокислоты (перикислота) получают практически важные iV-фенил- и /У-п-толилперикислоты [c.242]

При кислотно-катализируемом ариламинировании аминонафталинсульфокислот может происходить замещение не только амино-, о и сульфогруппы, наиример в случае 8-амино-1,6-нафталинсуль-фокислоты (1-нафтиламин-3,8-дисульфокислота амино-е-кислота) НОз8 NH2 НОзЗ ЫНСвНз [c.242]

Соиммобилизация на ариламинированном стекле с контролируемыми размерами пор Иммобилизация при помощи глутарового альдегида на поверхности электрода [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология