Бензил хлористый реакция с фениллитием

При прибавлении фениллития к хлористому бензоилу выделить бензо-фенон не удается и обычно получают только трифенилкарбинол (42%) [29], Эта реакция успешно использована для синтеза карбинола, меченного С (промежуточного соединения при получении трифенилхлорметана, меченного выход 70%) [30] [c.153]

В реакции фениллития с хлористым дифенилметаном выход тетрафенилэтилена достигает 30% [32[. Предполагается возможность образования фенилкарбена при реакции хлористого бензила с фениллитием [59] [c.124]

При а-отщеплении галогеноводорода от бензилгалогепидов или от дифенилгалогенметанов с помощью металлооргапических соединений образуются промежуточные частицы, которые могут реагировать дальше с избытком основания. Так, например, реакция хлористого бензила с фениллитием приводит к 1,1,2-трифенил-этану [66]. Как отмечалось в гл. 2, разд. II, 3, такие реакции можно рассматривать и как присоединение металлоорганического соединения к карбену, и как замещение во вновь образовавшемся металлоорганическом промежуточном соединении. [c.112]

При взаимодействии фениллития с хлористым бензилом в среде эфира получают смесь углеводородов, на 50% состоящую из 1,1,2-трифенилэтана. Кроме того, в этой смеси находится хлористый бензил и дифенилметан. Аналогичная реакция описана для фтористого бензила и фениллития, где выделена смесь углеводородов, содержащая 24% дифенила, 27% 1,1,2-три-фенилэтана и 10% фтористого бензила [32]. В жидком аммиаке при действии амида лития или натрия (исходя из хлористого бензила) получают стильбенз [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология