Метилен с силанами

Карбены легко внедряются по связям 51—Н. Эта реакция протекает быстрее, чем внедрение по связям С—Н, и часто даже быстрее, чем присоединение к двойным связям С=С. Так, метилен внедряется по связи 51—Н фенилсилана схема (70) [92], а в случае триметилсилана реакция по связи 81—И протекает в 7 раз быстрее схема (71) , чем по связям С—Н [93]. Селективность приведенных парофазных реакций метилена довольно высока. Дихлор- и дибромкарбены в растворе избирательно реагируют с силаном по связи 81—Н схема (72) [94], Значение р, равное —0,6 (для арилдиметилсиланов), и некоторые другие факты, например сохранение конфигурации атома кремния [95], свидетельствуют в пользу трехцентрового механизма внедрения схема (73) . [c.96]

Быстрее всего эта реакция протекает в случае иодистых алкилов и циклоалкилов. При взаимодействии триметил(этилтио)силана с З-хлор-З-этилпентаном или с иодциклогексаном происходит их дегидрогалогенирование с образованием олефинов. Отщепляющийся галогеноводород далее расщепляет связь Si—S, образуя триметил-гадогенсилан и этантиол. Бромциклогексан в отличие от иодцикло-гексана реагирует с триметил(бутилтио)силаном нормально по схеме (2.74). Иодбензол не взаимодействует с триметил(бутилтио)-силаном даже при продолжительном нагревании [134]. Иодистый метилен реагирует с триметил(бутилтио)силаном с участием обеих связей С—I [134] [c.164]

Метиланилин. . л-Метилацетофенон Метилгептенон Метилдихлорсилан Метилен иодистый Метилен хлористый Метилметакрилат. а-Метилнафталин. Метиловый спирт. Метиловый эфир а-Метилстирол. . р-Метилстирол. . Метилтрихлорсилан Метилфенилдихлор-силан. ... Метилфенилхлор-силан. ... Метилхлорсилан [c.160]

Галогены и некоторые функциональные группы, соединенные с углеродом, имеющим связь с кремнием, оказывают существенное влияние на устойчивость связи Si—С. Обычно эта связь достаточно инертна к действию сильных агрессивных сред. В то же время кремнийорганические соединения, содержащие гало-генированные алифатические углеводородные радикалы, легко подвергаются действию воды. Так, например, хлорметилтрихлор-силан, дихлорметилтрихлорсилан и трихлорметилтрихлорсилан при действии водной щелочи отщепляют соответственно хлористый метил, хлористый метилен и хлороформ [c.28]

Так, например, хлорметилтрихлорсилан, дихлорметилтрихлор-силан и трихлорметилтрихлорсилан при действии водных растворов щелочей отщепляют соответственно хлористый метил (а), хлористый метилен (б) и хлороформ (в) [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология