Бензол гексаэтил

При более высоких температурах (140°) и при большей концентрации алкина образуются гексазамещенные бензолы (гексаэтил-, гексафенилбензолы), так как тетраалкил-(или арил)-бутадиенилалюминий вступает в реакцию Дильса — Альдера с последующим отщеплением а1Н . (Подробности относительно всех этих реакций см. в работе Вильке и сотрудников [275, 302].) [c.277]

С Влияние каталитических ядов (серы, ацетилена, оксида углерода, бутадиена-1,3) на процесс алкилирования связано с накоплением в каталитическом комплек( % й йЙер, при-ал шли-ровании этиленом, гексаэтил бензола и 4-эт лидеН 4,1,2 3 б -гек- [c.149]

Во время войны немецкие химики, решая задачу синтеза высококачественных смазочных масел из этилена, пошли не по линии низких температур полимеризации, а по линии тщательной очистки и осушки этилена. Отметим здесь, что синтезированные ими полимер-концентраты этилена (33-906 и 83-903) оказались по своим свойствам и степени парафинисто-сти> тождественными с соответственными фракциями продукта, синтезированного из неочищенного этиленового концентрата газов пиролиза, в условиях комнатной температуры и с удалением ароматических углеводородов в виде гексаэтил-бензола (см. гл. IV). [c.421]

Действительно, как область поглощения (260—290 нм), так и его сила (—0,01) оказываются близкими для большой группы гомологов бензола, начиная от самого бензола и кончая, например, гексаэтил-бензолом или н-гексилбензолом. Более того, сохраняется и общий, относительно узколинейчатый вид спектра поглощения. Однако наряду с такими чертами спектра, которые специфичны для всей группы указываемых соединений, есть ряд [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология