Тиофен динитро

Тиофен. При нитровании тиофена нитрующей смесью (в условиях нитрования бензола) нитрогруппа вступает ера-зу в а- и а -место, в результате чего получается а, а -динитро-тиофен. а-Нитротиофен получается с высоким выходом (около 80%) при нитровании тиофена ацетил- или бензоилнитратом, смесью дымящей азотной кислоты с уксусной кислотой и уксусным ангидридом или нитратом меди в уксусной кислоте [c.59]

Расположить в ряд по степени легкости нитрования следующие вещества пиридин, толуол, бензол, о-ксилол, и1-динитро-бензол, тиофен. [c.243]

И. 2,5-Диметилтиофен при нагревании с избытком свежеприготовленного ди-цианоацетилена в запаянной ампуле при 100 °С в течение 12 ч образует дини-трил 3,6-диметилфталевой кислоты с выходом 49%. В тех же условиях тиофен образует динитрил фталевой кислоты с выходом 8 %. Предложите механизм реакции и объясните, почему тиофен труднее вступает в эту реакцию. [c.289]

При пропускании паров тиофена в гоке воздуха через красную дымящую азотную кислоту получаются нитро- и динитро-тиофен. При этом на каждые 25 см азотной кислоты следует расходовать 8 сл1 тиофена [c.241]

Реакция Дильса — Альдера с тиофеном. Хелдер и Уинберг []] сообщили о первой успешной попытке ввести тиофены в реакцию Дильса — Альдера, использовав в качестве диенофила Д. 2,5-Диметилтиофен (1) при нагревании с избытком свежеприготовленного Д. в запаянной ампуле прн 100° в течение 12 нас дает динитрил 3,6-днметнлфталевой кислоты (2) с выходом [c.208]

При взаимодействии двуокиси азота с тиофеном реакция идет и без облучения чрезвычайно энергично с осмолением, причем образуется мононитротиофен (температура плавления 44°) и динитро-тиофен (температура плавления 51—52°). [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология