Меди нитрат

Эффективность автоматизированных систем обработки эколого-ана-литической информации заметно повьппается при использовании автоматических станций контроля загрязнений воды и воздуха. Локальные автоматизированные системы контроля загрязнений воздуха созданы в Москве, Санкт-Петербурге, Челябинске, Нижнем Новгороде, Стерлита-макс, Уфе и других городах. Проводятся опытные испытания станций автоматизированного контроля качества воды в местах сброса сточных вод и водозаборах. Созданы приборы для непрерьшного определения оксидов азота, серы и углерода, озона, аммиака, хлора и летучих углеводородов. На автоматизированных станциях контроля загрязнений воды измеряют температуру, pH, электропроводность, содержание кислорода, ионов хлора, фтора, меди, нитратов и т.п. [c.27]

Активным катализатором для этих реакций, впервые предложенным Сабатье [264], может служить металлическая медь, которая, однако, быстро утрачивает каталитическую активность. Активные катализаторы также мо гут быть получены на основе никеля и платины, но такие контакты вызывают последующее разложение образующихся альдегидов и кетонов. В качестве катализаторов дегидрирования спиртов можно рекомендовать цинк и особенно латунь, предложенные для этой цели Ипатьевым [265]. Медный катализатор, обеспечивающий при 300—330° почти количественное дегидрирование этилового спирта до ацетальдегида, получен восстановлением при 350° гидрата окиси. меди, осажденной из раствора соли меди (нитрата меди) добавлением щелочи (аммиака, едкого натра или едкого кали). Катализатором этой реакции, а также реакции образования ацетона из изопропилового спирта при 600—620° является латунь, обеспечивающая количественный выход указанных продуктов. Для дегидрирования спирта Буво [266] применил полученную прогревом медную сетку, наполненную окисью меди и выдержанную в атмосфере водорода при 300°. Пары этилового спирта, поступавшие на катализатор из испарителя, дегидрировались в ацетальдегид. Наличие в приборе обратного холодильника позволяло удалять образующийся ацетальдегид и возвращать непрореагировавший спирт обратно в испаритель. Эта аппаратура была приспособлена Ружичкой [2671 для проведения реакций в вакууме с целью дегидрирования спиртов с высокой температурой кипения. [c.134]

Какие новые солн можно получить, имея в своем распоряжении следующие растворы веществ сульфат меди, нитрат серебра, фосфат калия, хлорид бария [c.449]

Опыты 1, 2, 4. Цилиндр на 250 мл. Набор ареометров. Мерная колба на 1000 мл. Мерный цилиндр на 50—100 мл. Бюретки. Конические колбы на 100— 150 мл. Пипетки на 10 мл. Термометр до 250 С. Тигель. Ступка. Песочная баня. Эксикатор. Технохимические весы. Прибор для определения растворимости воздуха в воде (см. рис. 66). Прибор для криоскопического определения молекулярного веса (см. стр. 67). рН-метр ЛПУ-01. Хлорид натрия, растворы различной концентрации. Соляная кислота, концентрированная. Едкий натр, 0,1 н. титрованный раствор. Фенолфталеин. Сульфат меди. Нитрат аммония. Едкий натр, мелкие кусочки. Иод. Бензол. Этиловый спирт. Сульфат калия обезвоженный. Ацетат кальция, насыщенный раствор. Глюкоза (или сахароза). Растворы для определения pH. [c.172]

Гидрокарбонат меди Хлорид меди (1) (хлористая медь) Хлорид меди (II) (хлорная медь) Нитрат меди, гидрат Оксид меди (I) Оксид меди (II) Сульфат меди Сульфат меди (сернокислая медь), гидрат Хлорид железа (И) Хлорид железа (III) Пентакарбонил железа [c.40]

Медь. Медь из оксида меди. Нитрат меди перекристаллизовывают, высушивают и прокаливают при температуре 800—850 °С до удаления оксидов азота. Полученный оксид меди (II) помещают в трубчатую печь в лодочке и восстанавливают водородом при температуре 250—300 °С (рис. 1) [c.131]

Катализатор хромит меди СиО-СгаОд получают следующим образом. Растворяют в воде 261 г трехводного нитрата меди и 31,3 г нитрата бария, доводят объем до 900 мл, добавляя нужное количество воды, нагревают до 80° и приливают 720 мл водного раствора, 151,2 г бихромата аммония и 150 мл 28%-ного аммиака. Осадок отфильтровывают, сушат при температуре 75—80° и измельчают. После измельчения его делят на три порции и каждую из них подвергают термическому разложению, нагревая, при перемешивании, в фарфоровой чашке на пламени горелки, причем после начала разложения, не прекращая перемешивания массы, отставляют горелку. Выделяется большое количество газов, и масса чернеет. После тщательного перемешивания массу охлаждают, соединяют три порции вместе, обрабатывают 600 мл 10%-ной уксусной кислоты, фильтруют, промывают водой (6 раз, порциями по 100 мл), сушат при температуре 115° и измельчают. Получают около 150 г катализатора . Нитрат бария плохо растворим в воде, поэтому лучше сначала растворить его в воде, а затем добавить нитрат меди. Нитрат бария добавляют для того, чтобы избежать восстановления катализатора водородом (в последнем случае катализатор приобретает красную окраску), так как восстановленный катализатор теряет свою каталитическую способность. Катализатор нечувствителен к действию воздуха к влаги если количество воды велико, он переходит в коллоидное состояние. [c.531]

Медь (II) азотнокислая 3-водная. Меди нитрат. Си(ЫОз)г- [c.119]

К водному раствору сульфата меди, нитрата меди или ацетата меди приливают при комнатной температуре эквивалентное количество карбоната натрия или карбоната калия [c.136]

Меди нитрат ядовит при попадании в желудок. Хранить в стеклянной банке вместе с ядовитыми веществами в количествах 30—50 г. [c.115]

Опыт 2. В четыре пробирки налейте растворы сульфата меди, нитрата свинца (II), сульфата кадмия и хлорида олова (II). В первую пробирку опустите небольшой кусочек железа, во вторую, третью и четвертую — цинка. Объясните наблюдаемые явления, напишите уравнения протекающих реакций. [c.54]

Чистоту препарата определяют по отсутствию солей свинца, кальция, бария (остаток после прокаливания и растворения в азотной кислоте не должен давать мути от прибавления к фильтрату разбавленной серной кислоты). меди, нитратов (фильтрат, после взбалтывания дерматола с разбавленной серной кислотой не должен окрашиваться дифениламином), галловой кислоты (эфирная вытяжка дерматола не должна после испарения и высушивания при 100 оставлять более 0,2% остатка), мышьяка, теллура. [c.173]

Меди нитрата раствор. 5 г меди нитрата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл. [c.119]

Рис. 25. Полярограммы растворов сульфата меди (/), нитрата серебра (2) и золотохлористоводородной кислоты (3) на фоне азотной кислоты.

Циклогексанол, азотная кислота Адипиновая кислота Нитрат меди — нитрат аммония 60° С, 50 мин. Выход 96% [645] Нитрат меди — ванадат аммония [646], [c.925]

АЗОТНАЯ КИСЛОТА—НИТРАТ МЕДИ—НИТРАТ ТОРИЯ—ВОДА [c.234]

Металлические катализаторы (медь, цинк, марганец, кадмий, олово, свинец, серебро) соли металлов (нитрат меди, нитрат цинка), способные давать растворимые комплексные ионы с азотистыми основаниями, например аммиаком при прибавлении гидрата окиси аммония к одной или нескольким из этих солей получается прозрачный раствор при нагревании этого раствора медленно выделяется аммиак и осаждается гидрат окиси металла [c.467]

АЗОТНАЯ КИСЛОТА—НИТРАТ МЕДИ—НИТРАТ УРАНИЛА—ВОДА [c.235]

Другие соединения меди Нитрат меди(П) — Си( Оз)2 Карбонат меди(И) [c.133]

Получение. Около 80 % С. извлекается попутно из полиметаллических руд, руд золота и меди. Для извлечения С. из серебряных и золотых руд его растворяют в щелочном растворе цианида натрия затем выделяют его из растворов комплексных цианидов восстановлением цинком или алюминием. Из медных руд С. выплавляют вместе с черновой медью, а затем выделяют его из анодного шлама, образующегося при электролитической очистке меди. Нитрат С. получают путем растворения С. в азотной кислоте и последующей очистки. [c.82]

В четыре пробирки налить немного растворов солей сульфата меди, нитрата свинца, сульфата цинка и сульфата кадмия. В каждую пробирку прилить приготовленную сероводородную кислоту. Что происходит Написать все уравнения реакций (молекулярные и ионные). [c.226]

Написать уравнения гидролиза сульфата аммония, нитрата меди, нитрата натрия и нитрита натрия. [c.119]

В работе также изучалась возможность извлечения солей меди из их аммиачных растворов в динамических условиях. Навески анионитов ЭДЭ-ЮП и АВ-16 массой 10 г в пересчете на сухую органическую массу помещали в колонку диаметром 12 мм, через которую пропускали аммиачный раствор солей меди — нитратов, хлоридов, сульфатов. При этом медь сорбировалась за счет комплексообразования, а анионы за счет ионного обмена. [c.67]

Меди нитрат Си(Ы0з)2-ЗН,0 38 г соли смачивают 5 мл 6 н. азотной кислоты и разбавляют водой до литра [c.628]

Получаемый продукт состоит из 607о диацетата, 35% моноацетата и 5% этиленгликоля с общей селективностью их образования 97%. Катализаторами являются смесь хлоридов палладия и меди, нитрат палладия и особенно ТеОг, промотированный соединениями брома. Сиитез ведут при 160 °С и 2,8 МПа с 60%-ной степенью конверсии этилена и циркуляцией непревращенных газов. Вторая стадия заключается в гидролизе полученной смеси водой при ПО—130°С, когда вырабатывают уксусную кислоту, направляемую на рециркуляцию, и этиленгликоль. При этом суммарный выход этиленгликоля достигает 94% по этилену, что значительно превосходит традиционный способ синтеза. Сообщается о пуске крупных установок производства этиленгликоля по этому методу, но надежных данных по технологии и экономике производства пока нет. [c.454]

Посуда и реактивы. (Полумикрометод.) Центрифуга. Водяная баня. Платиновая проволочка. Пинцет. Тигель. Предметное стекло. Часовое стекло. Палочка стеклянная. Вата. Пробирка (длиной 50—60 мм, диаметром 7—8 мм). Фосфор красный (хорошо просушенный). Фос4тд кальция. Полупятиокись фосфора. Гидрофосфат натрня-аммония (кристаллы). Оксид меди. Нитрат кобальта. Трихлорид фосфора. Лакмусовая бумага красная и синяя. Растворы азотной кислоты (пл. 1,4 г/см ), соляно/ кислоты (4 и.), уксусной кислоты (2 и.), молибдата аммония (насыщенный), молибдата аммония (подкисленный азотной кислотой, реактив па ион РО ), сульфата меди (0,1 п.), хлорида кальция (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), дигидрофосфата натрия, трихлорида железа (0,5 н.), [c.143]

МЕДИ НИТРАТ u(N03)2. а-Форма-синие гигроскопичные кристаллы с ромбич. решеткой (а =1,12 нм, Ь = = 0,505 нм, с = 0,828 им, 2 = 4, пространств, группа Ртп2 )-, при 110-120°С переходит в -форму, выше 170°С разлагается до СиО сублимируется при 190 °С и давлении 16 кПа при быстром нагревании плавится при 255 °С (с разл.) Д/С 65,3 кДж/моль ДЯ - 303,1 кДж/моль. Р-римость в воде (г в 100 г) 84 (О °С), 150 (25 °С) и 182 (60 °С). Раств. также в этилацетате, ацетонитриле, метаноле, ДМСО, Из водного р-ра кристаллизуются в зависимости от концентрации ноиа-, гекса- и тригидраты. Известны также кристаллогидраты с 2,5 и 1,5 молекулами HjO. [c.669]

Организуя самостоятельную работу, учитель ставит различные цели обучения, развития, воспитания учащихся. Все эти цели и соответствующие им задачи неразрывно взаимосвязаны. Эго можно но <азать на примере любого задания, в частности такого Изучите отношение растворов солей — нитрата свинца, нитрата меди, нитрата цинка к металлам — к цинку, меди, свинцу. Отметьте, во-первых, сходство и различие солей но отношению к каждому металлу и, во-вторых, сходство и различие металлов по отношению к каждой соли. Объясните причину различий . [c.10]

Бензиловый сиирт Бензальдегид Нитрат меди — нитрат кобальта (Си Со = = 100 5) на пемзе в приеутствии водяного пара, 350° С. Выход 94,94 мол. % [530] [c.920]

Довольно часто в качестве светофильтров используют растворы определенных веществ и их смесей в воде и в других растворителях, в том числе растворы бихромата калия, сульфата кобальта, аммиаката меди, п-нитрозоди-метиланилина, сульфата никеля, хлорида кальция, хлорида меди, нитрата неодима и смеси различных веществ. Такие фильтры позволяют выделять излучение в узких [c.146]

Химическая природа помех была выявлена измерением влияния нитратов кадмия и аммония, а также хлоридов кобальта и меди. Нитраты оказывали такое же влияние, как HNO3, а хлориды — как НС1. Степень влияния в каждом случае была несколько рлзличной. [c.133]

Исходные продукты хлорид меди, нитрат аммония применялись реактивные, марки ХЧ этиловый спирт 94,7%. Мопоэтаполамин (МЭА) подвергался двухкратной перегонке под вакуумом, после чело продукт имел константы, соответствующие литературным данным [7]. [c.69]