Тиофен реакции

При изучении химических превращений тиофенов следует учитывать, что во многих случаях сера и —СН=СН— бензольного кольца идентичны по химическому поведению. Гетероатом дополняет я-элект-ронную систему до ароматического секстета, а также определяет направленность замещения в тиофеновом кольце а-поло-жения на несколько порядков активнее р-положений. Наиболее важны для тиофенов реакции электрофильного замещения и металлирования, дающие начало процес- [c.179]

С тиофеном реакции электрофильного замещения протекают во много раз быстрее, чем с бензолом, но медленнее, чем с пирролом и фураном. Его высокая реакционная способность также связана с неравномерным распределением я-электронной плотности в кольце, которая, как и у фурана, повышена в а- и а -положениях. [c.339]

Синтез Пааля — Кнорра состоит в нагревании 1,4-дикарбонильных соединений либо с одним дегидратирующим агентом, либо с дегидратирующим агентом и аммиаком или сульфидом в зависимости от того, что хотят получить — фуран, пиррол или тиофен. Реакция находит широкое применение для получения пятичленных гетероциклических систем. Ее часто рассматривают как протекающую через образование диенола, несмотря на то что это вряд ли возможно с точки зрения механизма процесса. [c.308]

При взаимодействии двуокиси азота с тиофеном реакция идет и без облучения чрезвычайно энергично с осмолением, причем образуется мононитротиофен (температура плавления 44°) и динитро-тиофен (температура плавления 51—52°). [c.34]

Рис. 73. Зависимость равновесной глубины превращения этилбутилсульфида от температуры. а — циклизация этилбутилсульфида в этилтиофен (реакция Хе 3) 1 — без растворителя 2 —N= 0,8-, б — циклизация этилбутилсульфида без растворителя / — в тиофан (реакция № 18) 2 —в тиофен (реакция № 6) 3 — в этилтиофен (реакция № 3).

В области гетероциклов, содержащих азот и серу, известно взаимодействие между этилбромацетатом и 2-ацетил-10-метилфенатиазином [263], а в ряду галоидсодержащих тиофенов — реакция с З-бензоил-2,5-дихлортиофеном [261]. [c.124]

Опыты проводили при атмосферном давлении, в интервале температур 300—500° С, при объемной скорости подачи жидкого сырья 1—8 и парциальном давлении сульфона тиофана 0,006—0,18 ат (абсолютное давление). Сульфон тиофана использовали в виде его растворов в бензоле. Результаты опытов приведены в табл. 5. Как видно из этих данных, в присутствии всех испытанных нами образцов катализаторов образовывался тиофен. Реакция образования тиофена сопровождалась разложением исходного сульфона тиофана до сероводорода и сернистого ангидрида в жидком катализате, кроме тиофеновой серы, была найдена сульфидная сера и следы сульфонтио-феновой серы меркаптанная сера не была обнаружена. [c.320]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.708 , c.774 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.496 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.496 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.263 , c.437 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.283 , c.286 , c.481 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.515 , c.518 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология