Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Прометазин

    Работа 48 (УИРС). Определение критической концентрации мицеллообразования прометазина потенциометрическим методом [c.182]

    Задачи работы измерить pH 8—9 растворов прометазина известной концентрации построить график рН=/(1дс) определить величину ККМ. [c.182]

    Оборудование и реактивы рН-метр два стакана вместимостью 50 мл 10 колб с пробками на шлифах вместимостью 100 мл пипетки полумикробюретка бюретка для дистиллированной воды фильтровальная бумага раствор прометазина концентрации 0,1 мае. долей, %. [c.182]


    Приготовить 8—9 растворов прометазина в интервале концентраций 0,1—0,1 мае. долей, %. [c.182]

    В некоторых случаях антигистаминное действие в Ы-алкиламиноалкилфенотиазинах становится главным лечебным фактором, а свойства транквилизатора ослабевают до уровня малозначительного побочного эффекта. Так, дипрозин (или рацемический прометазин, 271) назначается для лечения аллергических заболеваний. Он обладает слабым седативным действием. Схема его синтеза аналогична рассмотренной выше  [c.160]

    Синтез хлорпромазина в 1950 г. (рис. 16-10) —препарата антипсихотического действия — совершил революцию в лечении шизофрении и сходных с ней заболеваний, а также изменил наше представление о природе душевных болезней. Примерно в то же время была вновь открыта способность резерпина, алкалоида раувольфии (рис. 14-27), оказывать успокаивающее действие на буйно помешанных больных. (Индийская медицина веками использовала произрастающее в Индии растение Яаито111а для этих же целей.) Еще до того как был синтезирован хлорпромазин, обнаружилось, что трициклические фенотиазины, например прометазин (рис. 16-10), обладают выраженной антигиста-миииой активностью и потому эффективны при лечении аллергических состояний. Собственно, именно при попытке создания более сильных антигистаминных средств был синтезирован хлорпромазин [88]. Как антигистаминный препарат он не представлял интереса, но вскоре выявился его мощный антипсихотический эффект. Подсчитано, что за 20 лет, прошедших с момента открытия этого препарата, число людей, лечившихся хлорпромазином и его производными, превысило 250 млн. [c.342]

    Ф. используется в качестве инсектицида, антигельминта, антиоксиданта смазочных масел производные Ф.- красители (см. Азиновые красители, Метиленовый голубой), лек. ср-ва (аминазин, диэтазин, прометазин, этопропазин и др.), ингибиторы полимеризации. [c.77]

    Хранение. Прометазина гидрохлорид следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.297]

    Дополнительная информация. При длительном пребывании на воздухе прометазина гидрохлорид медленно окисляется и приобретает синее окрашивание. Даже в темноте он постепенно разлагается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. [c.297]

    Общее требование. Прометазина гидрохлорид содержит не менее 98,5 и не более 101,07о nHooNgS-H l в пересчете на высущенное вещество. [c.297]

    Замещенные фенотиазины применяют в медицине так, 10-(2-диметиламинопропил)фенотиазин (прометазин) (231) является антигистаминным препаратом. Его получают алкилированием фенотиазина в присутствии амида натрия 2-диметиламино-1-хлор-пропаном или 1-диметиламино-2-хлорпропаном, причем последнее [c.633]

    Фенотиазин используется в качестве антиоксиданта смазочных масел, инсектицида, антигельминта, его производные - как красители (например, метиленовый голубой), лекарственные средства (аминазин, диэтазин, прометазин, этопропазин), ингибиторы полимеризации. [c.186]


    Аналогичным способом определяют некоторые производные фенотиазина, например аминазин [259], хлорпромазин, прометазин [255]. [c.291]

    Прометазин 27 Розовая Красная Слабо красная Розовая То же Розовая->-желтая [c.201]


Смотреть страницы где упоминается термин Прометазин: [c.384]    [c.470]    [c.85]    [c.218]    [c.267]    [c.341]    [c.174]    [c.692]    [c.119]    [c.120]    [c.119]    [c.120]    [c.158]    [c.218]    [c.297]    [c.297]    [c.634]    [c.158]    [c.250]    [c.158]    [c.315]    [c.514]    [c.514]    [c.72]    [c.193]    [c.577]    [c.404]    [c.197]    [c.202]    [c.320]    [c.407]    [c.59]   
Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.291 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.120 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.221 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.42 , c.46 , c.110 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.333 , c.428 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте