Алкалоиды раувольфии

Рис. 6. Структуры алкалоидов раувольфии, определяемых колориметрически на основании 11-метокси-А, В, С-кольцевой структуры.

Анализ алкалоидов раувольфии 243 [c.243]

Анализ алкалоидов раувольфии 239 [c.239]

Д. Г. Колесников с сотрудниками установил целесообразнсють извлечения алкалоидов раувольфии 10%-ной уксусной кислотой. Синтез резерпина осуществлен в 1956 г. Вудвардом с сотрудниками по схеме [c.493]

Резерпин не единственный алкалоид раувольфии змеиной. Это растение, особенно корни, содержат более 40 алкалоидов, из которых наибольший интерес в фармакологическом отношении представляют алкалоиды резерпин, серпентин, иохимбин. [c.355]

Анализ алкалоидов раувольфии [c.241]

Величины АДу, алкалоидов раувольфии [c.290]

При разделении смесей алкалоидов группы индола методом ХТС целесообразно наносить пробу в защитной атмосфере, не содержащей кислорода, и, кроме того, исключить воздействие УФ-лучей нри разделении. Соответствующее устройство описано и изображено на стр. 21. В течение короткого времени разделения не возникает опасности изомеризации. Проверенные к настоящему времени слои и растворители для алкалоидов раувольфии сведены в табл. 49 и аналогичные данные для алкалоидов спорыньи — в табл. 50. Другие алкалоиды группы индола приведены в табл. 52. [c.291]

По наиболее распространенной классификации все алкалоиды раувольфии делят на три группы [5] [c.237]

Результаты определения содержания алкалоидов раувольфии титрованием в неводных растворителях [c.242]

Бензодиазепины, фенотиазины, алкалоиды раувольфии Силикагель, 13 и 43 мкм (811-Х-1, 8П-Х-И) Хлорбутан—изооктан (1 1) Хлороформ-1-1% метанола 254 Препараты, кровь 24 [c.369]

СЛОЖНЫХ эфиров в области 1250—1100 см со стереохимией колец О и Е некоторых алкалоидов раувольфии. Изучались гетероциклические оксимы [585, 672, 673, 758] и карбоновые кислоты (обнаружены сильные водородные связи см., например, [622, 973]). [c.619]

Накопленный опыт, полученный при качественном разделении алкалоидов раувольфии на слоях силикагеля О, свидетельствует о том, что предварительное промывание менее важно, чем тщательное соблюдение правил приготовления и обработки пластинок. [c.54]

Во Всесоюзном научно-исследовательском институте хими и технологии лекарственных средств получен отечественный препарат суммы алкалоидов раувольфии змеиной, названный раунатином. Препарат проявляет гипотензивное и антиаритмическое действие и выпускается в таблетках, содержащих по 0,002 г препарата. Список Б. [c.357]

Разделение алкалоидов раувольфии при продвижении фронта растворителя на 10 и 15 см [c.57]

Алкалоиды раувольфии относятся к производным р-карболино-вых соединений. Из корней различных видов растения раувольфии выделено более 50 алкалоидов. В настоящее время эти алкалоиды и их препараты приобрели большое значение в медицинской практике [1—3]. В Харьковском научно-исследовательском химикофармацевтическом институте получен препарат раунатин [4], представляющий собой очищенную сумму алкалоидов раувольфии. [c.237]

Так, например, алкалоиды раувольфии были хорошо идентифицированы по их цветам флуоресценции в ультрафиолетовом свете [17] (табл. 2). Кроме того, эти алкалоиды могут быть детектированы опрыскиванием реагентом Драгендорфа индикаторной зоны и соответствующих горизонтальных полос на адсорбенте (рис. 3). В этом случае отсутствие краевого эффекта — необходимое условие. [c.61]

Предложен метод количественного определения алкалоидов раувольфии в сырье по группам (индольной, индолиновой и четвертичных ангидрониевых оснований), титрованием в неводных растворителях без предварительного разделения. [c.348]

Идентификация алкалоидов раувольфии по их цветам флуоресценции в ультрафиолетовом свете [c.61]

Многие алкалоиды группы индола прош,е всего обнаружить в УФ-свете, часть алкалоидов уже сама по себе флуоресцирует, другие превраш,аются в флуоресцируюш,ие продукты при УФ-облучении. Для обнаружения алкалоидов раувольфии часто применяют реактив хлорная кислота — хлорид железа (III). Сарпагин можно обнаружить при опрыскивании концентрированной азотной кислотой. Для алкалоидов спорыньи рекомендуют усовершенствованный реактив ван Урка (№48). В этом реактиве вместо и-диметил-аминобензальдегида можно использовать и-диметиламинокоричный альдегид или ванилин. Очень удобно описанное на стр. 300 дополнительное окисление парами царской водки. Минимально обнаруживаемое количество составляет величину порядка 0,05 цг. Для обнаружения алкалоидов на слоях целлюлозного порошка, пропитанных формамидом, следует предварительно удалить формамид при нагревании в вакуумном сушильном шкафу. [c.292]

Алкалоиды раувольфии способны взаимодействовать в организме с запасами адреналина, серотонина и других важных в биологическом отношении аминов (гл. 8). В результате они оказывают успокаивающее действие, снимая возбуждение, вызываемое этими аминами снижается кровяное давление и скорость обмена веществ. При укусах змей такое замедление всех процессов приводит к тому, что попавшие в организм токсины не так быстро распространяются. За это время могут быть мобилизованы естественные [c.112]

Эта группа веществ сразу приобрела большое значение и получила широкое распространение. К ней, в частности, относятся и алкалоиды раувольфии, о которых говорилось в разд. 10 гл. XV (т. 1). При лечении психических расстройств чаще всего пользуются производными фенотиазина. [c.195]

Количественному определению алкалоидов раувольфии посвящено значительное число работ. Однако если для количественного определения резерпина предложено большое количество методов (колориметрические [6—15], спектрофотометрические [16— 24], флуорометрические [25—27] и объемные [28—31]), то по анализу аймалина и серпентина в доступной нам литературе имеется незначительное число работ. Колориметрические методы определения аймалина основаны на диазотировании препарата [32] или взаимодействии его с ксантгидролом [33], метилоранжем [12] и азотной кислотой [34]. [c.238]

Синтез хлорпромазина в 1950 г. (рис. 16-10) —препарата антипсихотического действия — совершил революцию в лечении шизофрении и сходных с ней заболеваний, а также изменил наше представление о природе душевных болезней. Примерно в то же время была вновь открыта способность резерпина, алкалоида раувольфии (рис. 14-27), оказывать успокаивающее действие на буйно помешанных больных. (Индийская медицина веками использовала произрастающее в Индии растение Яаито111а для этих же целей.) Еще до того как был синтезирован хлорпромазин, обнаружилось, что трициклические фенотиазины, например прометазин (рис. 16-10), обладают выраженной антигиста-миииой активностью и потому эффективны при лечении аллергических состояний. Собственно, именно при попытке создания более сильных антигистаминных средств был синтезирован хлорпромазин [88]. Как антигистаминный препарат он не представлял интереса, но вскоре выявился его мощный антипсихотический эффект. Подсчитано, что за 20 лет, прошедших с момента открытия этого препарата, число людей, лечившихся хлорпромазином и его производными, превысило 250 млн. [c.342]

Большинство растений содержит несколько алкалоидов. У ряда растений обнаружено 20—35 алкалоидов (мак снотворный, спорынья, цинхона хинное дерево) и др.), а у некоторых — около 50 алкалоидов (раувольфия змеиная, барвинок прямой). Чаще всего у одного растения количественно преобладает один или 2—3 алкалоида, содержание же других — значительно меньше. А чкалоиды одного растения, как правило, имеют довольно близкое строение н образуют группу родственных алкалоидов. [c.123]

Нейролептики. Если в 50-е годы применялись только фенотиа-зины и алкалоиды раувольфии (или их синтетические аналоги), то теперь число органических веществ, вызывающих нейролептический синдром, значительно увеличилось (табл. 1). И хотя фенотиа- [c.8]

Резерпин обладает низкой токсичностью (но, по последним данным, заметной канцерогенностью), сильным гипотензивным действием и успокаивающим влиянием на центральную нервную систему он является симпатолитиком, блокирующим адренергические нейроны на уровне пресииаптической мембраны и уменьшающим уровень норадреналина, дофамина и серотонина в крови Алкалоид широко используется в медицине при гипертонии, а также для лечения психических и неврологических заболеваний. Кроме него в медицине часто применяется раунатин, представляющий собой смесь алкалоидов раувольфии. [c.665]

Большинство алкалоидов обладает очень сложным строением так, ниже приведена формула резерпина — алкалоида раувольфии, одного из средств против гипертонической болезни. Строение его установлено Шлиттером, а стереонаправленный синтез осуществлен Вудвардом (1960). Резерпин содержит шесть асимметрических атомов углерода и соответственно может иметь 64 изомера, из которых фармакологическим действием обладает только один [c.546]

Н. Я. ЦАРЕНКО АНАЛИЗ АЛКАЛОИДОВ РАУВОЛЬФИИ [c.237]

Для количественного определения серпентина предложены колориметрический [12] и флуорометрический методы [36]. Имеются сведения о возможности определения серпентина полярографическим методом. Так, чешскими учеными [371 было исследовано полярографическое поведение алкалоидов раувольфии серпентина, аймалина, аймалицина, иохимбина, резерпина, резернинина, рау-вольсцина и сарпагина в буферном растворе методами классической и осциллографической полярографии. Ими было установлено, что из всех перечисленных выше алкалоидов раувольфии только серпентин восстанавливается на ртутном капельном электроде. [c.238]

Наибольшее распространение для определения резерпина в растительном м-атериале получил метод Байеса [14, 15], который основан на выделении резерпина различными растворителями и дальнейшем спектрофотометрировании раствора. Для этого производится измерение спектра поглощения продуктов взаимодействия резерпина с азотистой кислотой. Эта реакщхя характерна для алкалоидов, содержащих в положении 11 метоксильную группу. Между тем алкалоиды раувольфии, в молекуле которой метоксильная группа находится в положении 10, дают очень слабую реакцию через несколько часов. Другие алкалоиды раувольфии в тех же условиях никакого окрашивания не дают [16]. Кроме того, имеются литературные данные, согласно которым ни продукты разложения, нп продукты окисления резерпина в этпх условиях не реагируют с азотистой кислотой [17]. [c.132]

Полярографический метод. Для анализа алкалоидов раувольфии может быть использован полярографический метод. Мы провели исследование полярографического поведения следующих алкалоидов резерпина, аймалина, серпентина и серпентинина на фоне раствора хлорида лития. iia ртутним капельном электроде восстанавливаются только серпентин и сернентинин. [c.240]

Я. Я. Царенко. Анализ алкалоидов раувольфии.......... 237 [c.335]

Анализ алкалоидов раувольфии. Царенко Н.Я. Физические и физико-химические методы анализа органических соединений (Проблемы аналитической химии, т. I. М., Наука , 1970, стр. 237—243. [c.348]

Общее содержание алкалоидов в корнях — 0,3—1,5%- Главный алкалоид раувольфии — резерпин (серпазил) содержит пять метоксильных групп. Это — сложный эфир, при гидролизе распадается на резерпиновую кислоту и 3,4,5-триметоксибензой-ную кислоту. [c.595]

Все перечисленные методы пригодны для онределення резерпина в чистом препарате или в лекарственных формах, содержащих только резерпин. В присутствии других алкалоидов определение резерпина затрудняется тем, что эти алкалоиды очень близки по физико-химическим свойствам. Наибольшие воздгожности четкого разделения алкалоидов раувольфии для их последующего количественного определения дает метод хроматографии на бумаге. [c.132]

Устойчивость определяемого вещества — основной фактор в количественной хроматографии в тонком слое. В некоторых случаях более качественные разделения осуществляются в темноте, как, например, разделение алкалоидов раувольфии [17], а количественное определение таких фоточувствительных веществ обязательно проводится в темноте или при слабом освещении. Действие ультрафиолетового или прямого видимого света вызывает заметное изменение оптической плотности резерпина в хлороформных растворах при 268 нм и ресциннамина в метанольных растворах при 302 нм 18]. [c.56]

Яхонтов Л. Н. Алкалоиды раувольфии. Успехи химии, 1957, XXVI, 2, 239-263. [c.595]

И. является эффективным ингибитором моноамино-оксидазы применяется при лечении депрессивных состояний, а также для улучшения тераневтич. эффекта алкалоидов раувольфии. В отличие от обычных стимуляторов нервной системы (кофеин, фенамин, пиридрол), действие И. развивается постепенно и сохраняется длительное время. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология