Бензилнитрит

Благодаря указанной роли бензилнитрита дифенилфуроксан образуется также прн обменной реакции между бензнлбромидом и нитритом натрия, которая первоначально приводит к фенилнитрометану. Поскольку в этой реакции побочно всегда образуется бензилнитрит, то и создаются все условия для перевода феинлнитрометана в дифенилфуроксан. При -16 С реакция заканчивается в пределах 4 суток с выходом дифенилфуроксана 45% если реакцию прервать через 3 часа, то можно выделить 55% фенилнитрометана. При 20 С получается бензойная кислота. [c.208]

В отличие от предыдущих соединений бензилнитрит дает при 25° только один сигнал, относящийся к неядерным протонам (сигналы, относящиеся к протонам ароматического ядра, не рассматриваются), который при —90° четко расщепляется на два синглета, находящихся на расстоянии 1,05 м. д. Следует обсудить, главным образом, влияние температуры на характер сигналов в спектре ПМ.Р. [c.389]

Бензилнитрит СдНв—СНг—О—N=0 дает при 25° один сигнал, относящийся к протонам метиленовой группы, тогда как при —90° этот сигнал четко расщепляется. В данном случае расположение двух протонов по отношению к нигрозогруппе остается неизменным независимо от геометрии молекулы следует предположить, что расщепление сигнала обусловлено существованием двух [c.389]

Интересные данные о различии направления расщепления связей в эфирах азотной и азотистой кислот приведены в работах Бакера и Исти [753] и Титова [827]. При реакции диэтиламина с бензилнитра-том расщепляется связь С—О [c.576]

Аналогичные результаты были найдены и для частоты нитрогруппы в бензилнитрите (1367 сж ), нитробензоле (1341 см [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология