Азотная кислота эфиры как нитрующие агенты

Широко применяются также нитраты металлов в серной кислоте, окислы азота, смесь азотной и уксусной кислот, смешанные ангидриды азотной кислоты и органических кислот (ацетилнитрат и бензоилнитрат), а также эфиры азотной кислоты. Выбор нитрующего агента определяется как характером нитруемого соединения, так и числом нитрогрупп, которое следует ввести в это соединенную. [c.9]

Сложные эфиры глицерина с азотной кислотой играют важную роль в народном хозяйстве. Их получают действием дымящейся азотной кислоты на 99%-ный глицерин в присутствии крепкой серной кислоты как водоотнимающего агента. Применяемая для этой цели смесь азотной и серной кислог называется нитрующей. [c.132]

Найдено, что при проведении нитрования для препаративных целей наиболее эффективными нитрующими агентами являются смеси, состоящие из концентрированных азотной и серной кислот. Роль серной кислоты, в смеси этих кислот часто приписывают ее эффективному связыванию воды, образующейся в результате реакции. Серная кислота не может заставить реакцию дойти до конца в результате простого удаления воды, поскольку реакция нитрования является необратимой реакцией. (Это отличает ее от реакций нитрования спиртов, которые не дают нитросоединений, а образуют сложные эфиры азотной кислоты здесь же серная кислота действует как дегидратирующий агент.) Данные, говорящие в пользу существования иона нитрония, и вероятность, что он должен быть сильным нитрующим агентом, заставляют предполагать, что действие серной кислоты можно объяснить ее сильной кислотной природой, обусловливающей индуцирующий эффект ее на образование иона нитрония [c.558]

Нитрование — введение нитрогруппы — NO2 в молекулы органических соединений действием азотной кислоты, оксида азота (IV) и других нитрующих агентов. Нитроглицерин (глицеринтринитрат) — сложный эфир глицерина и азотной кислоты, Тяжелая маслянистая жидкость, нерастворимая в воде, ядовитая, взрывается при нагревании и сотрясении. Применяют в производстве взрывчатых веществ (динамита). В медицине 1-процентный спиртовой раствор применяют как сосудо- [c.90]

При изучении кинетики нитрования фенола азотной кислотой в водных растворах, а также в среде эфира они нащли, что реакция каталитически ускоряется не только азотистой кислотой, как показали Мартинсен [30] и другие исследователи, но и окислами азота, и притом последними в значительно большей степени На основании изучения электропроводности нитрующих растворов Клеменц и Шеллер пришли к выводу, что каталитическое действие окислов азота объясняется их участием в образовании промежуточно)го соединения (г-кислоты), которое и является нитрующим агентом (при этом реакция протекает с регенерацией КОг) [c.150]

Прямое замещение водорода итрогруппой производится с помощью нитрующих агентов. В качестве нитрующих агентов применяются 1) азотная кислота различной концентрации 2) смесь концентрированных азотной и серной кислот (нитрующая смесь) 3) нитраты щелочных металлов в присутствии серной кислоты 4) нитраты металлов в присутствии уксусного ангидрида и уксусной кислоты 5) азотная кислота или смесь азотной и серной кислот с уксусным ангидридом или ледяной уксусной кислотой 6) эфиры азотной кислоты (органические нитраты) 7) Окислы азота. [c.77]

Помимо метода нитрования с применением в качестве нитрующего агента смесей азотной и серной кислот (нитрующих смесей), являющегося в настоящее время наиболее распространенным, в отдельных случаях проводят нитрование в отсутствие серной кислоты одной лишь разбавленной (30—60%-ной, а иногда и 10%-ной) азотной кислотой. Таким образом нитруют фенол до о- и п-нитро-фенола, эфиры фенолов (в частности, этим путем полз чаются важные мононитропроизводные 1,4-диметокси- и 1,4-диэтоксибензола, а также 1-нитро-2-этоксинафталин), флуоренпирен , ализарин и ряд других легко нитрующихся соединений. [c.140]

При нитровании насыщенных карбоновых кислот и их производных азотной кислотой или другими нитрующими агентами можно получить соответствующие нитрокислоты или их производные. Так, нагревание изовалериановой кислоты с разбавленной азотной кислотой й 1,38 г/см ) приводит к 3-нитроизовалериановой кислоте [1]. Кипячением стеариновой кислоты с азотной кислотой (й 1,48 г/см ) в ледяной уксусной кислоте получена нитростеариновая кислота [2]. При газофазном нитровании пропионовой кислоты азотной кислотой при 400—410 °С образуется 3-нитропропионовая кислота (5%) 13]. При обработке валериановой кислоты (при 33 2°С) или ее этилового эфира (при 23 2°С) смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида образуются смеси 2-, 3- и 4-нитропроизводных [4]. [c.167]

Известны многочисленные комбинации кислот Льюиса с разнообразными потенциальными источниками иона нитрония. Подробное обсуждение таких смешанных нитрующих агентов проведено Ола и Кюном [166]. Если не считать катализируемого серной кислотой нитрования алкилнитратами, то эти реагенты дают невысокие выходы продуктов питровапия и не имеют никаких преимуществ перед уже обсуждавшимися методами. В работе [59] указывается, что нитрование с помощью эфиров азотной кислоты можно проводить при низких температурах и нри этом можно избежать исполь- [c.38]