Дифенилфуроксан

Окись бензонитрила при комнатной температуре в течение 1 час димеризуется в дифенилфуроксан. Эта реакция ускоряется в присутствии щелочи [78] и, по-видимому, необратима, по крайней мере при низких температурах. В щелочной среде образуется также другой димер — 4-окись 3,5-дифенил- [c.365]

Ни фенил-, ни дифенилфуроксан не изменяются под действием кипящей концентрированной соляной кислоты [126, 144]. Метил-(3,4-диметоксифенил)- [c.374]

В противоположность дифенилфуроксану 4-окись дифенил-1,2,4-оксадиазола реагирует как основание, образуя устойчивый хлоргидрат [2211. Под действием как кислот, так и оснований эта N-окись распадается на бензойную кислоту и бензонитрил [221]. Обе N-окиси дифенил-1,2,4-оксадиазола превращаются в дифенил-1,2,4-оксадиазол при обработке цинком в уксусной кислоте или пятихлористым фосфором [241 ]. Цинк в уксусной кислоте не действует на дифенил-1,2,4-оксадиазол [2421, но цинк в соляной кислоте превращает его в бензонитрил [204 ] при взаимодействии с иодистым водородом и красным фосфором образуются бензойная кислота и аммиак [237[. [c.395]

Неконденсированные фуроксаны в эту реакцию не вступают. Так, дифенилфуроксан не изменялся при многочасовом нагревании с фосфо- [c.62]

Дифенилфуроксан не проявил противоопухолевой активности [522]. [c.378]

При окислении бензилдиоксима повышение температуры ускоряет процесс, ио выход уменьшается [667]. Дифенилфуроксан даже при нормальном ведении окисления окрашен в желтоватый цвет примесью, от которой трудно избавиться. Эта примесь была выделена [667], строение ее установлено и подобраны условия образования ее с повышенным выходом [678] [c.257]

С другой стороны, из днт (а)-изомера (т.пл. 240 С) незамещенного бензилдиоксима получается дифенилфуроксан с выходом 97% [63]. [c.262]

Дегидрирование глиоксимов. Фуроксаны представляют собой N-окиси фуразанов. Превращение глиоксимов в фуроксаны осуществляется с помощью щелочных растворов феррицианидов, окислов азота, галогенов или щелочных растворов гипогалогенитов [35]. Диоксим бензила при действии щелочного раствора феррицианида [1, 40[, хлора в этаноле или бензоле [39], щелочного раствора гипохлорита [41] или N2O3 [42] превращается в дифенилфуроксан [c.361]

Окисление и декарбоксилирование а-оксиминокарбоновых кислот. Дифенилфуроксан получают из а-изонитрозофенилуксусной кислоты действием N2O4 59[ или иода в растворе соды [60 [. а-Изонитрозо-а-алкилуксусные кислоты в этих условиях превращаются в соответствующие нитроловые кислоты [61 [. [c.363]

Серебряная соль фенилнитрозоловой кислоты при взаимодействии с иодом дает дифенилфуроксан [95]. [c.366]

Значение природы заместителей в фуроксановом цикле демонстрирует следующий пример дифенилфуроксан не реагирует с трифенилфосфином при температуре ниже 100°С, тогда как дицианфуроксан бурно реагирует, уже при комнатной температуре [107]. Дикарбэтоксифуроксан прИ [c.58]

Сульфиды аммония и иатрия легко восстанавливают как бензофуроксаны, так н неконденсированные фуроксаны. Дифенилфуроксан [207] и бензофуроксан [141] в виде суспензии в водном растворе аммиака или едкого натра при О—20 С восстанавливаются током сероводорода (1моль для беизофуроксана) соответственно до дифенил-глиоксима (т.пл. 211°С, выход 78%) и до о-бензохииондиоксима. [c.100]

Неконденсированные фуроксановые системы не реагируют с медью в концентрированной соляной кислоте. Так, дифенилфуроксан в описанных выше условиях ие изменяется, равно как и соответствующий ему дифенилглиоксим в анти- и син-формах [185]. [c.114]

Ннтро- и 4,6 Динитробензофуроксаны, а также дифенилфуроксан в этих условиях не изменяются, а 1,2-нафто- и 9,10-фенантрофурокеаны в основном лишь разлагаются. [c.233]

Так, дифенилфуроксан при температуре выше 250 С [280, с. 85] депо-лимеризуется иа две молекулы бензонитрнлоксида, который в этих условиях тотчас изомеризуется в фенилизоцианат [c.234]

Дифенилфуроксан оказался способным защищать организм от жесткого облучения, хотя и не вошел в число наиболее эффективных радиопротекторов [507, 508]. Другой подвергавшийся испытаниям препарат -бис-(2-метил-3-тионафтеноил)фуроксан - имел довольно слабую активность [509]. [c.374]

Дибром- и дниодфуроксаны кристаллизуются в ромбической синго-нин [344], дифенилфуроксан — в моноклинной [49]. Метилфенил- н метиланизнлфуроксаны с арильным кольцом рядом с N-оксидной группой имеют более низкую сингонию, чем их изомеры [49]. Позже кристаллографические данные были получены для большого числа фуроксанов, которые подвергались рентгеноструктурному анализу. В ранний период развития химии фуроксановых соединений кристаллографические характеристики пытались использовать для решения вопросов химического строения фуроксанового кольца. [c.98]

Благодаря указанной роли бензилнитрита дифенилфуроксан образуется также прн обменной реакции между бензнлбромидом и нитритом натрия, которая первоначально приводит к фенилнитрометану. Поскольку в этой реакции побочно всегда образуется бензилнитрит, то и создаются все условия для перевода феинлнитрометана в дифенилфуроксан. При -16 С реакция заканчивается в пределах 4 суток с выходом дифенилфуроксана 45% если реакцию прервать через 3 часа, то можно выделить 55% фенилнитрометана. При 20 С получается бензойная кислота. [c.208]

При УФ-облучении дифенилфуразана в очень разбавленном (0,17%-ном) бензольном растворе образуется дифенилфуроксан (14%) наряду с дифенил-1,2,4-оксадиазолом (10%) и бензонитрилом (50%) [654]. Предполагается, что дифенилфуразан расщепляется на бензонитрил и бензонитрилоксид последний частично димеризуется и частично комбинируется с нитрилом. [c.248]

О реакции N204 с диарилглиоксимами известно мало. Дифенилгли-оксим дает дифенилфуроксан лишь в виде следов [69]. Несколько лучше (ио хуже, чем с гипохлоритом иатрия, 111.2.2) реагирует другой представитель этого типа[688] [c.275]

С Помощью тетраацетата свинца были получены диметилфуроксан [т.кип. 100—102 С (4 мм)], метилфенилфуроксан (т.пл. 95°С) и дифенилфуроксан (т.пл. 116°С) из анти-форм соответствующих диоксимов нагреванием в течение I часа при 70°С с выходами 90—95% [363]. При ведении реакции в среде эфира без нагревания дифенилфуроксан был получен с выходом 85% нз анти(а)-формы и 75% - нз син (Р)-формы бензил-диоксима [263]. [c.285]

При пропускании газообразного РСЮз через суспензию натриевой соли анти(а)-беизилдиоксима в ТГФ до нейтральной реакции получается дифенилфуроксан с выходом 74% [726]. Эта реакция требует повышенной осторожности, так как перхлорилфторид очень взрывоопасен, особенно в комбинации с органическими растворителями. [c.292]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилфуроксан: [c.365] [c.365] [c.367] [c.370] [c.371] [c.375] [c.365] [c.365] [c.367] [c.370] [c.371] [c.375] [c.55] [c.235] [c.380] [c.50] [c.75] [c.208] [c.229] [c.247] [c.263]

Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.361 , c.363 , c.364 , c.365 , c.366 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.361 , c.363 , c.364 , c.365 , c.366 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.256 , c.257 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.175 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология