Гексенал Гексилмеркаптан

Третичный гексилмеркаптан получался при реакции сероводорода и фракции гексенов в присутствии хлористого алюминия. Исходный олефин, синтезированный в лаборатории № 3 НИИМСК димеризацией пропилена в присутствии триалкилалюминия [7], имел т. кип. 60—64° при 760 мм рт. ст. = 1,392 df = 0,681, а по данным хроматографического анализа, содержал 2-метилпентена-1 75,6, 2-метилпентена-2 17,2 и легких углеводородов — 7,2%. [c.9]

Равномерная и непрерывная подача в реактор с гексеном сероводорода и 30%-ного раствора хлористого алюминия в mpem-ДДМ позволила синтезировать третичный гексилмеркаптан с высоким выходом. Условия и результат этого опыта см. в табл. 4,. № 1. Ректификацией продуктов реакции ыл выделен третичный гексилмеркаптан с т. кип. 122,7—122,8° при 731 мм рт. ст. nf — 1,4416 df = 0,8281. [c.9]

Справочник химика 21