Сероводород реакции

При гидроочистке бензина протекает реакция R - S + + Н2 = H2S + R, если из системы отводить сероводород, реакция смещается в сторону образования H2S. Аналогичный результат будет достигнут, если в систему увеличить поступление серосодержащего сырья. [c.42]

Синтез меркаптанов из олефинов и сероводорода. Реакция олефииов с сероводородом сходна с процессом прямой гидратации олефииов и также япляется обратимой [c.271]

При поглощении сероводорода реакция (Х1У-16) идет значительно быстрее, чем реакция (Х1У-17), и поэтому является основной. [c.331]

Нитробензол восстанавливают до анилина сероводородом (реакция Зинина), чугунной стружкой в кислой среде (НС1), оловом в соляной кислоте, молекулярным водородом на катализаторе (Ni). [c.312]

Бигуанид.—Бигуанид, несмотря на сравнительно редкое присутствие в цианамидных смесях, все же иногда встречается. Сернокислый бигу-анид получается нагреванием дициандиамида с аммиачной сернокислой медью. Медная соль кристаллична и легко отделяется, и свободное основание получается из нее обработкой сероводородом. Реакция образования бигуанида такова [c.98]

На эти обратимые реакции влияет pH среды, как видно на рис. 9.50. Сульфид имеет формулу НаЗ при рН<6, Н5 при рН = 8- 11 и 5 - при рН>12. Поскольку сульфидное растрескивание под напряжением вызывается атомарным водородом, образующимся вместе с Н5- на первом этапе диссоциации Нг5 [см. уравнение (9.11)], поддержание pH в диапазоне 8—11 нельзя считать способом борьбы с коррозией. Образование атомарного водорода подавляется, когда рН>12, однако поддержание такой высокой щелочности нежелательно, так как в буровом растворе накапливаются ионы 5 [уравнение (9.12)]. Если pH снижается вследствие неожиданного притока дополнительных объемов сероводорода, реакции диссоциации протекают в обратном направлении, в результате образуется большое количество атомарного водорода, а возможно, и газообразного сероводорода. Высокое значение pH, конечно, нежелательно и в высокотемпературных скважинах из-за уже отмечавшегося разложения глинистых минералов. Поэтому предпочтительным методом борьбы с сероводородом является использование какого-либо поглощающего реагента, а не поддержание высокого значения pH. [c.395]

При нагревании сернистых соединений до 300—500 " в присутствии алюмосиликатов и бокситов в сернистых соединениях жирного ряда протекают реакции расцепления с выделением сероводорода, реакции перераспределения водорода и деструктивной гидрогенизации. Так, меркаптаны разлагаются с образованием алкенов по реакции [c.93]

Некоторые твердые вещества при встряхивании с катионитом в Н-форме растворяются. Это явление впервые наблюдалось Самуэльсоном [101 ]. Опыты проводились с порошкообразным цинком, карбонатом кальция и сульфидом цинка их растворение сопровождалось выделением, соответственно, водорода, двуокиси углерода и сероводорода. Реакции между ионитами и труднорастворимыми солями нашли примен ние в аналитической химии (гл. 11.1, стр. 235). [c.53]

Сульфид аммония (N1 4)25 в твердом виде не получен. Водный раствор его представляет собой бесцветную жидкость с запахом аммиака и сероводорода. Реакция раствора щелочная. На воздухе сульфид аммония быстро желтеет вследствие образования полисульфидов аммония. [c.116]

Сходно с гидролизом хлорбензола в паровой фазе протекает взаимодействие между хлорзамещенными бензольного ряда и сероводородом при высокой температуре (около 700°). Катализаторами служат окись или карбонат магния, окись тория, хлористые соли металлов, стойкие к нагреванию и сероводороду. Реакция выражается уравнением [c.420]

Производные тиофена реагируют с водородом с образованием соответствующего углеводорода и молекулы сероводорода (реакция 1). Производные бензтиофена при реакции с водородом образуют соответствующий алкилбензольный углеводород и сероводород (реакция 2). Кроме того, в зависимости от условий реакции и состава катализатора возможно получение нафтенового углеводорода (реакция 3). Аналогично взаимодействие дибензтиофенов с водородом может вести к образованию ароматического, нафте-но-ароматического или нафтенового углеводорода и сероводорода (реакции 4—6). При гидрировании нафтобензтиофенов кроме сероводорода возможно образование нафтено-ароматического или нафтенового углеводорода (реакции 7— 8). Гидрирование алифатических сульфидов ведет к образованию двух углеводородных молекул и молекулы сероводорода (реакция 9), а циклических — к образованию сероводорода и соответствующей углеводородной молекулы (реакция 10). При взаимодействии с водородом меркаптанов и дисульфидов также образуются углеводороды и сероводород (реакции 11 и 12). [c.293]

Принцип метода. Метод основан на катализируемой сероводородом реакции между иодом и азидом натрия [c.399]

Над магниевыми опилками, находящимися в графитовой лодочке или лодочке из MgO, пропускают ток сухого сероводорода. Реакция начинается при температуре 580° С. Непрореагировавший магний отгоняют нагреванием в высоком вакууме. Получающийся продукт содержит 99,5% MgS. Авторы получали MgS стехиометри-ческого состава действием сухого сероводорода на порошкообразный магний при температуре 900—1000° С по ранее описанной методике [108, с. 2043]. [c.44]

Так как при этом выделяется сероводород, реакцию разложения тиосолей следует вести под тягой. Вместе с сульфидами обычно осаждается также свободная сера, образующаяся в результате разложения избытка (NH4)2S2. [c.139]

При затворении гипса водой не должен ощущаться запах сероводорода, реакция затвора нейтральная. [c.14]

Таким образом, превращения сернистых соединений жирного ряда на алюмосиликатных катализаторах состоят из реакций расщепления с образованием сероводорода, реакций перераспределения водорода и деструктивной гидрогенизации. [c.255]

В свободном состоянии (NH4)2S не получен. Водный раствор (МН4)г8 представляет собой бесцветную жидкость с запахом аммиака и сероводорода. Реакция раствора щелочная. Даже при сильном охлаждении из раствора не [c.42]

С цинком в разбавленных растворах реакция идет обычно с выделением водорода в концентрированном виде серная кислота при взаимодействии с цинком может восстанавливаться до сернистого газа, свободной серы и даже сероводорода реакции идут по схемам [c.53]

При нагреве на воздухе или в кислороде цинк сгорает с образованием окиси цинка ZnO. С галогенами он медленно реагирует при комнатной температуре. С сероводородом реакция идет довольно интенсивно уже при комнатной температуре, образуя на поверхности кристалла тонкую пленку ZnS. В виде тонкого порошка он быстро реагирует с серой при повышении температуры. [c.488]

Органические соединения серы в условиях гидрогенизационных процессов превращаются в соответствующие углеводороды и сероводород реакция может проходить через образование промежуточных сернистых соединений. Меркаптаны, сульфиды и дисульфиды легко гидрируются в сравнительно мягких условиях. В циклических сероорганических соединениях под воздействием водорода происходит насыщение с последующим разрывом кольца и образованием соответствующего парафинового или алкиларомати-ческого углеводорода. [c.212]

Действие кислорода воздуха представляет собой основной природный процесс, ведущий к окислению сероводорода. Реакция иного типа протекает только в вулканических газах, где иногда выделяющийся Нг5 взаимодействует с одновременно выделяющимся 50г по схеме 2На5 + ЗОг = 2НгО + 33,- [c.343]

Обмен галогена на серу в ацилгалогенидах приводит к образованию боновых кислот или их производных. Например, важнейшим способом по л. тиокарбоновых нислот является ацилированле сероводорода. Реакцию про Е безводном пиридине, и она, по-видимому, имеет общий характер [2951. Для до женпя высоких выходов необходимо достаточно интенсивное охлаждение, силы ток сероводорода и энергичное перемешивание во избежание местного споила избытка хлораигидрида. Таким способом были получены простые тиокпслоты вп до тиононановой кислоты [295]. [c.588]

Таким образом, для поглощения грамм-молекулы сероводорода [реакции (111-4), (1П-5), (111-10) и (111-11)] требуетйя 1 г мышьяка в виде окситиомышьяковых солей или 2,91 кг этих солей (в пересчете на АЗаОд) на 1 кг сероводорода. [c.225]

Реакция с формальдегидом и раствором плюмбита [772, 779] основана на том, что сероуглерод реагирует с гидроокисями щелочных металлов с образованием три-тиокарбонатов, которые с тяжелыми металлами образуют нерастворимые соли, разлагающиеся с выделением сероводорода. Реакция ускоряется формальдегидом, ацетальдегидом, бензальдеги-дом, глюкозой, лактозой, арабинозой. [c.52]

Сероводород Реакция с диметил-/г-фениленднамином и хлоридом железа (III) (образование метиленового синего) [c.124]

Осернение производится при нагреве и постоянном перемешивании в аппарате, снабженном мешалкой и устройством для обогрева. Сероводород, получаемый в специальных генераторах или при очистке газов гидрогенизации, подается в аппарат газо-дувкой. При взаимодействии (ЫН4)гШ04 с сероводородом реакция протекает с образованием сульфосоли по уравнению [c.113]

В опубликованной литературе- совершенно отсутствуют сведения о каталитических превращениях циклических сульфидов над алюмссиликат-ньши катализаторами. Из термодинамических данных, опубликованных в литературе для тиофана [9] и для тиациклогексана [10], нами были вычислены изменения свободных энергий, логарифмы констант равновесий и глубины равновесных превращений для реакций, наиболее вероятных при каталитических превращениях этих соединений на алюмосиликатных катализаторах (табл. 1). Из данных табл. 1 следует, что для циклических сульфидов термодинамически возможны реакции, идущие с выделением сероводорода, реакции дегидрогенизации и реакции деструктивной гидрогенизации. Проведенные нами опыты по каталитическому превращению цис- [c.200]

При взаимодействии оксисоединений с сульфидом кремния (396, 780, 2265, НЮЗ] при высоких температурах образуются тетраалкокси- или тетраароксисиланы и выделяется сероводород. Реакция протекает по уравнению [c.116]

В длинногорлую колбу иенского или иного равноценного тугоплавкого стекла с пришлифованной пробкой вносят около 700 г этой смеси с тем, чтобы колба была заполнена не более чем до половины. Колбу соединяют с нисходящим холодильником не слишком малого диаметра, к которому присоединяют2—3 не слишком маленьких (емкостью около 500 мл), хорошо охлаждаемых приемника, в каждом из которых находится около 200 г льда и 50 мл 40-проц. раствора едкого натра. Из последнего приемника отходящие газы отводятся прямо в вытяжку. В нисходящей части прибора шлифовые соединения, как обычно, могут быть заменены хорошо пригнанными корковыми или резиновыми пробками. При осторожном подогреве массы голым огнем реакция начинается в одном месте. При этом масса вспучивается, окрашивается в темный цвет и происходит энергичное выделение сероводорода. Реакция идет практически до конца без добавочного подвода тепла извне. Однако для удаления последних остатков тиофена рекомендуется применять дополнительный нагрев. Если работу ведут в приборе с нормальными шлифами, то после охлаждения реакционную колбу заменяют другой колбой, проводят реакцию наново и во время ее охлаждения снова подготовляют первую колбу. Такой метод работы оказался более приятным и целесообразным, чем применение больших навесок. [c.330]

При проведении пробы полоски фильтровальной бумаги помещают в пробирку с мясопентонпым бульоном, засеянным испытуемой культурой. Бумагу надо зажать между стенкой пробирки и пробкой так, чтобы она висела над средой, не касаясь ее. Пробирку помещают затем в термостат при 37°. Если культу-ра вырабатывает сероводород, то образование сернистого свинца вызывает побурение или почернение бумаги, в зависимости от интенсивности выделения сероводорода. Реакция наступает через 1—2 суток после начала опыта. [c.574]

Полуторный сульфид хрома СгаЗз может быть получен действием сероводорода на чистый хром, а также на различные соединения хрома хлорид, сульфат, бихромат аммония, окислы хрома. Так, СгзЗз стехиометрического состава в виде черных чешуйчатых листочков образуется при нагревании хлорного хрома в токе сероводорода при 600—650° С и более высоких температурах 900— 1100° С [292, с. 844]. В работе [334] исследовано взаимодействие сульфата трехвалентного хрома с сероводородом. Реакция взаимодействия HaS с безводным Сга (504)3 с образованием СгаЗз начинается при 400° С. Промежуточные соединения в интервале 400— 800° С не обнаружены. rjSg, образовавшийся при низких темпера- [c.140]

В работе Велера с сотрудниками [472] по изучению способов получения халькогенидов платиновых металлов отмечалось, что> получение дисульфида рутения было затруднено, так как непосредственное нагревание Ru ig и серы в эвакуированной запаянной трубке выше 400° С приводило к взрыву. Поэтому для получения RuSj хлорид рутения вначале нагревали а токе сухого сероводорода. Реакция сульфидизации Ru lg проходила бурно и сопровождалась вспышками. Продукт реакции нагревали потом с избытком серы в запаянной трубке избыток серы экстрагировали сероуглеродом. [c.190]

Реакция 2,4-диалкилфенолов с кетонами 155-157 3 безводной среде в присутствии хлористого водорода при 20—40 °С. В качестве катализаторов иногда применяют галогениды поливалентных металлов или сероводород 5 . При конденсации 2-т /7ет-бутилфенола с ацетоном в присутствии сероводорода реакция протекает только в пара-положение по отношению к фенольному гидроксилу. С непредельными альдегидами, кетонами и а-галогенальдегидами в аналогичной реакции образуются трис-фенольные соединения [c.45]

POI- AsOr и SiOr Отделение SiOa путем выпаривания с соляной кислотой и АбОГ осаждением сероводородом реакция с молибдатом аммония, азотной кислотой и сульфатом хинина [c.246]

В противоречии с этим механизмом находятся данные Хиншельвуда, который показал, что реакция у1леводорода с серой идет уже при 673 К, при этом образуются ненасыщенные углеводороды и сероводород. Реакция гомогенная, и на начальной стадии количество молекул ненасыщенных углеводородов значительно превышает количество молекул сероводорода. Для объяснения этого был предложен цепной механизм [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология