Гексилмеркаптан

Рис. 1.28. Хроматограмма меркаптанов, загрязняющих атмосферный воздух [4], полученная на капиллярной колонке (50 м х 0,2 мм) с попе-речносшитым метилсиликоном при профаммировании температуры с пламенно-фотометрическим детектором. 1 — сероводород 2 — метилмеркаптан 3 — этилмеркаптан 4 — диметилсульфид 5 — изопропилмеркаптан 6 — трет.бутилмеркаптан 7 — н-пропилмеркаптан 8 — тиофен и втор.бутилмеркаптан 9 — изобутилмеркаптан 10 — н-бутил-меркаптан 11 — трет.амилмеркаптан 12 — изоамилмеркаптан 13 — н-амилмеркаптан 14 — н-гексилмеркаптан 15 — трет.дибутилдисуль-фид 16 — н-октилмеркаптан.

Язо-гексилмеркаптан (4-метил-1-пентантиол), 152 [c.164]

Третичный гексилмеркаптан получался при реакции сероводорода и фракции гексенов в присутствии хлористого алюминия. Исходный олефин, синтезированный в лаборатории № 3 НИИМСК димеризацией пропилена в присутствии триалкилалюминия [7], имел т. кип. 60—64° при 760 мм рт. ст. = 1,392 df = 0,681, а по данным хроматографического анализа, содержал 2-метилпентена-1 75,6, 2-метилпентена-2 17,2 и легких углеводородов — 7,2%. [c.9]

Этилмеркаптан. . Изопропилмеркаптан н-Пропипмеркаптан Изобутилмеркаптан и-Бутилмеркаптан. Изоамилмеркаптан. н-Амилмеркаптан. -Гексилмеркаптан. /г-Гептилмеркаптан терет-октилмеркаптан к-Октилмеркаптан. к-Нонилмеркаптан. [c.260]

Для более полной характеристики указанных процессов с количественной стороны приведем данные для одной из систем к-гексилмеркаптан — вода. [c.101]

Втор, гексилмеркаптан (2-гексантиол). ... 178 [c.164]

Равномерная и непрерывная подача в реактор с гексеном сероводорода и 30%-ного раствора хлористого алюминия в mpem-ДДМ позволила синтезировать третичный гексилмеркаптан с высоким выходом. Условия и результат этого опыта см. в табл. 4,. № 1. Ректификацией продуктов реакции ыл выделен третичный гексилмеркаптан с т. кип. 122,7—122,8° при 731 мм рт. ст. nf — 1,4416 df = 0,8281. [c.9]

Все исследованные нами меркаптаны синтезированы в НИИМСК из смесей изоолефи-нов и сероводорода 17, 81 и поэтому представляют собой смеси изомеров. В них отсутствовали первичные и вторичные меркаптаны, а также меркаптаны с иным числом углеродных атомов. Третичный гексилмеркаптан, полученный из 2-метилпентена-1, был индивидуальным. Незначительной примесью в исследованных меркаптанах был соответствующий олефин. Чтобы решить, возможно ли ингаляционное отравление меркаптанами, мы определили летучесть их и сравнили ее с летучестью этилового эфира. Летучесть определялась по потере веса при равных поверхностях испарения (табл. 1). [c.681]

Третичный гексилмеркаптан (Се). . Третичный октилмеркаптан (Се). . . Третичный нонилмеркаптан (Сд). . Третичный додецилмеркаптан (С12). Третичный пентадецилмеркаптан (С15) [c.683]

При облучении системы н-гексилмеркаптан —вода образуется соответствующая алкилсульфокислота, накапливающаяся в водной фазе в значительных количествах, как это было установлено в предыдущем исследовании [61. В табл. 2 приведены данные образования н-гексилсульфокис-лоты в зависимости от дозы и растворителя. Так, при дозе 5 10 эв мл образование сульфокислоты достигает 20% от окисленного тиоспирта. Радиационно-химический выход равен 120 молекул/100 эв. [c.166]

Для идентификации образующегося дисульфида использовался спектрофотометрический метод. Спектры погаощения облученного меркаптана и модельных систем -гексилмеркаптан — ди-м-гексилдисульфид [4] в изооктане не сходны. Характерно, что с увеличением концентрации дисульфида спектры поглощения смещаются в сторону длинных волн. [c.102]

Спектры поглощения синтезированной нами по известной методике и-гексилсульфокислоты [8], а также водных фаз облученных систем н-гексилмеркаптан — вода имеют максимум поглощения в характерной области в пределах 260—270 мм. Количество сульфокислоты соответствует данным, полученным при потенциометрическом титровании. [c.103]

З-прошлтиофен 2 — метилфенилсульфид 3 2-этилтиофен 4 — дибутилсульфид 5 —2-этил-тиофан 6 — гексилмеркаптан. [c.118]

Аномально протекает реакция и с трет.-гексилмеркаптаном. Конечными продуктами реакции в этом случае были трптиан и трет.-гексилхлорид, которые являются продуктами распада трет.-гексилтиометилхлорида. Образование этих продуктов, очевидно, связано со значительным увеличением активности галогена в подобных соединениях [3] и предпочтительностью разрыва связи С—S в третичных тиолах [4]. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология