Выделение третичное

Сложные эфиры третичных спиртов реагируют иначе. Они гидролизуются в разбавленных кислотах, согласно механизму, который не только не является тримолекулярным, но включает разрыв связи между алкильным радикалом и кислородом с выделением третичного карбокатиона (л) [c.242]

С—С—Н Выделен третичный С-атом [c.42]

В работе [1] изучена кинетика дегидратации третичного амилового спирта, одного из продуктов взаимодействия третичных амиленов с водными растворами муравьиной кислоты [2]. Другим веществом, образующимся в процессе выделения третичных амиленов из углеводородных смесей Сб водными растворами муравьиной кислоты, является третично-амилформиат (ТАФ) [2]. [c.38]

Выделение третичного амина из смеси жирных аминов с помощью азотистой кислоты [c.66]

При экстрагировании реакционной массы эфиром извлекаются Ы,Ы-дизамещенный амид арилсульфокислоты (//) и неизмененный третичный амии, тогда как калиевая соль М-замещенного амида арилсульфокислоты остается в щелочном растворе. Эфирную вытяжку обрабатывают разбавленной соляной кислотой II таким путе.м отделяют третичный амин в виде раствора его хлоргидрата. Для выделения третичного амина выпаривают досуха солянокислый раствор его и выделяют свободное основание действием щелочи. [c.66]

Для выделения третичных спиртов исследуемую смесь, содержащую, помимо спиртов, только простые эфиры и углеводороды, обрабатывают в растворе диэтилового эфира металлическим натрием. Рекомендуется применять металлический калий, значительно быстрее реагирующий с третичными спиртами, чем натрий [53]. [c.226]

Выделение третичного бутилового спирта (триметилкарбинола). [c.314]

Четвертичные аммониевые основания-кристаллы, расплывающиеся на воздухе. При 1(Ю-150°С разлагаются, причем по-разному в зависимости от строения радикалов. Так, из [( H3)4N] + ОН или [( 6H5 Hj)4N] + ОН образуются третичные амины и спирты. При наличии атома Н в -положении по отношению к атому N распад идет с выделением третичного амина, олефина и воды (расщепление по Гофману) [c.152]

При действии А. niger на каран, А -карен, а-сантален или гумулен только из а-санталена образуются заметные количества веществ, которые можно идентифицировать [16]. После 24-часовой ферментации был выделен третичный спирт с выходом около 1%, который, впрочем, не был полностью охарактеризован. [c.87]

В последние годы мицеллярные эмульсии привлекают все больше внимания так, например, их применяют при выделении третичных углеводородов [53]. Предложена модель [54], объясняющая способность мицеллярной эмульсии находиться в равновесии с водным раствором электролита. Впоследствии [55] с помощью этой модели были проанализированы данные по распределению электролита, воды и поверхностноактивного вещества между двумя фазами. Опубликованы работы, в которых исследуются вязкость [56], ЯМР-спектры [57] и химические свойства [57а] микроэмульсий. Эблинг и Парте [58] описали микроэмульсию винилстеарата. Более полные сведения по данной теме можно найти в обзоре Розано [59]. [c.402]

Равномерная и непрерывная подача в реактор с гексеном сероводорода и 30%-ного раствора хлористого алюминия в mpem-ДДМ позволила синтезировать третичный гексилмеркаптан с высоким выходом. Условия и результат этого опыта см. в табл. 4,. № 1. Ректификацией продуктов реакции ыл выделен третичный гексилмеркаптан с т. кип. 122,7—122,8° при 731 мм рт. ст. nf — 1,4416 df = 0,8281. [c.9]

Предложен также метод выделения третичных изоамиленов путем ал килирования ими фенола на катиоиообменных смолах типа КУ-1 и КУ-2 [7] с образованием третамилфенола [c.39]

Ф]эакция 2-я, содержащая изомерные бутилены, сначала промывается 60%-ной серной кислотой, с помощью которой избирательно абсорбируется высокоактивный изобутилен. Два других изомерных бутилена абсорбируются затем 80% -ной серной кислотой при темлературе не (Выше 40°. В случае применения более крепких кислот температура должна поддерживаться не выше 15°. Жидкость, полученная в первой стадии, содержащая третичный бутиловый спирт и его сернокислый эфир, разбавляется, нейтрализуется щелочью и перегоняется ДЛЯ выделения третичного бутилового сп1ирта. Жидкость, полученная во -второй стадии, разбавляется и ректифицируется (без предварительной нейтрализации), давая вторичный бугиловый спирт. [c.420]

Другой реактив, которым пользовались для выделения углеводородов с боковыми цепями иэ смесей углеводородов, представляет собой пятихлористую сурьму. S haars hmidt нашел, что обработка этим веществом приводит к выделению третичных соединений в В Иде маслянистой или кристаллической массы, которая при взбалтывании со спиртом оирашивает его е интенсивпо фиолетовый цвет. Оказывается, что одна молекула углеводорода реагирует с двумя молекулами пятихлористой сурьмы. Нормальные и четвертичные соединения тоже реагируют, но только для этого требуется нагревание. [c.1233]

О третичном метилборниловом алкоголе, который получили действием магнийиодметила на камфору Зелинский [1], а затем Валлах и Винхаус [2], в периодической литературе имеются весьма неполные сведения. Это зависит, по-видимому, от того, что реакция Гриньяра протекает в данном случае необычно, так что выделение третичного алкоголя в чистом виде довольно кропотливо. [c.52]

По л у ч ен ие бо рн ых эф и р о в реакцией переэтерификации с трибутилборатом. Применение трибу-тилбората рекомендуется для выделения третичных спиртов и тех спиртов, которые могут изменяться под действием кислых агентов (борной кислоты). [c.228]

Выделение третичного амина. Барбер с сотр. сообщили, что при действии морфолина на четвертичные аммониевые соли выделяется третичный амин [c.232]

Нитрование декалина, равно как и дал1,нейп1ая переработка продукта этой реакции, производились нами в тех ке условиях, как и в работе Наметкина и Мадаевой-Сычевой [1 ]. Константы выделенного третичного нитродекалина были следующие т. кип. 95—96° при 1,2 мм с = 1,0839. 1,4948. [c.765]

Щелочной маточник после выделения третичных оснований подкисляли крепкой соляной кислотой до сильнокислой реакции на конго и оставляли стоять на несколько дней при низкой температуре. При стоянии из него постепенно выпадает желтый кристаллический осадок. Когда количество осадка перестало увеличиваться, он был отсосан и высушен при 100° С (берберинхлорид-сырец). Выход — 23 г (соответствует 21 г гидроокиси берберина). [c.326]

Диметилаллен был приготовлен из триметилэтилена, получаемого из йодюра третичного амилового спирта. Триметилэтилен с т. кип. 36—38° был обработан бромом при охлаждении снеговой водой до появления заметно не исчезающего окрашивания. Полученный бромюр, не обладающий постоянной температурой кипения и не перегоняющийся без разложения, обрабатывался спиртовым едким кали сначала в колбе с обратно поставленным холодильником для выделения первой частицы бромистого водорода, затем в запаянной трубке при 150°. Полученный таким образом диметилаллен кипел при 38—40°, при нагревании с металлическим натрием давал натриевое производное изопропилацетилеиа, но однородным его признать оказалось затруднительно, так как при обработке крепкой серной кислотой (1 ч. воды на 5 ч. кислоты) из продуктов реакции был выделен третичный амиловый спирт. Образование третичного амилового спирта указывало на присутствие в диметилаллене триметилэтилена, а последний мог образоваться только за счет примеси третичного амилового бромюра в исходном бромистом триметилэтилене. Таким образом, возникла необходимость ближе исследовать реакцию брома на триметилэтилен. Хотя за последнее время и появилось исследование Гелля и Вильдермана [14], касающееся того же предмета, но так как, на мой взгляд, их исследование произведено довольно бегло, а кроме того, мои результаты получены гораздо раньше и к тому же значительно пополняют их данные, то я считаю нелишним привести здесь то, что мною добыто в этом отношении. [c.56]

Это было экспериментально показано путем выделения третичных нитросоединений из продуктов нитрования твердых парафинов, выделенных через к0мнл(зкс. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология