Пентан, метокси

При наличии в соединении двух и более функциональных групп делается конверсия названия, а именно одна из функциональных групп выбирается как главная функция, которая определяет название соединения. Тогда префикс, отражающий вторую функцию, ставят после названия, например СН3О — Hj— N называется бензонитрил, метокси. Соответственно Hj lOOH — уксусная кислота, хлоро- Hg HBr H.j (СН3) СН3 — пентан, 2-бромо-4-метил- (бром предшествует метилу по алфавитному порядку), [c.239]

При барботировании винилхлорида при комнатной температуре через хлорэфир, содержащий 2пС12, это соединение не образуется. Вместо него выделен продукт присоединения двух молей винилхлорида 1, 1,3-трнхлор-5-метокси-пентан [54]. [c.109]

С выходом 61 % 2-фенил-3,3-диметилбутанола-2 описана реакция фениллития с пинаколоном [211]. С выходом, близким к количественному, реагирует фениллитий с (+)-3-окси-3-фенилбутаноном-2 в среде эфира (в пентане 76%). С фениллитием и (+)-3-метокси-3-фенилбутаноном-2 в эфире при 0° С выход карбинола равен 78% [17, 18]. На серии реакций, подобных метокси- и оксикетонов с ArLi, изучалось влияние температуры и растворителя на стереоспецифичность реакции [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология