Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пинаколон

    Реакция типа 6.В (табл. 7-1) происходит при биосинтезе лейцина и валина (рис. 14-10). Перегруппировку этого типа часто сравнивают с неферментативной, катализируемой кислотами пинакол-пинаколоно-вой перегруппировкой, в которой имеет место сходный перенос алкильной группы  [c.177]

    По этой схеме с бензальанилином легко конденсируются ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, метил-н.амилкетон, пинаколон, бензилацетон, циклопентанон, ацетофенон и другие кетоны. [c.314]


    В немецком оригинале названия пинакон и пинаколин заменены на пинакол и пинаколон. В соответствии с традициями русской литературы мы оставили старые названия.—Прим. ред. [c.547]

    Перегруппировки также могут протекать через промежуточные соединения, представляющие собой катионы, анионы или радикалы чаще всего эти реакции идут с образованием карбокатионов или других электронодефицитных частиц. Перегруппировки могут включать существенную перестройку углеродного скелета, как, например, в ходе превращения 2,3-диметилбутан-диола-2,3 (пинакол) (42) в 2,2-ллметилбутанон-З (пинаколон) (43) (ср. разд. 5.4.2.3)  [c.42]

    В заключительной стадии последний ион передает протон раствору и образуется конечный продукт — пинаколон, который является резонансным гибридом с небольшой долей структуры VI и, вероятно, с гораздо большей долей обычной структуры VII. [c.402]

    С выходом 61 % 2-фенил-3,3-диметилбутанола-2 описана реакция фениллития с пинаколоном [211]. С выходом, близким к количественному, реагирует фениллитий с (+)-3-окси-3-фенилбутаноном-2 в среде эфира (в пентане 76%). С фениллитием и (+)-3-метокси-3-фенилбутаноном-2 в эфире при 0° С выход карбинола равен 78% [17, 18]. На серии реакций, подобных метокси- и оксикетонов с ArLi, изучалось влияние температуры и растворителя на стереоспецифичность реакции  [c.233]

    Фениллитий и пинаколон [215]. Раствор 70 г пинаколона (0,70 моля) в 100 мл сухого эфира прибавляют в течение часа при перемешивании и кипении к раствору фениллития, предварительно полученному из 10,5 г лития (1,5 моля) и 120 г бромбензола (0,77 моля) в 150 мл эфира. По окончании прибавления перемешивают еще час. Далее оставляют стоять и через 65 час. прибавляют 25 мл этанола для растворения оставшегося в избытке лития и затем 175 мл воды. Эфирный слой промывают водой, сушат, концентрируют на паровой бане и получают в остатке 134 г вещества, которое перегоняют на колонке (27 теорет. тарелок, коэффициент дефлегмации 5/1). Получают 96,7 г (78%) 2-фенил- [c.234]

    Окси.мы пинаколона и триметилацетальдегида не окисляются трифтор-иадуксусной кислотой, очевидно, из-за стерической затрудненности этой реакции [30]. Ни трифторнадуксусная, ни надуксусная кислота не окисляет [c.228]


Смотреть страницы где упоминается термин Пинаколон: [c.405]    [c.177]    [c.257]    [c.220]    [c.32]    [c.64]    [c.401]    [c.106]    [c.587]    [c.61]    [c.424]    [c.424]    [c.424]    [c.424]    [c.234]    [c.247]    [c.143]    [c.484]    [c.156]    [c.226]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.177 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.61 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте