Тойбера реакция

Хиноны легко получаются окислением фенолов, хинолов, ароматических аминов или диаминов [8]. Наиболее широко используется реакция Тойбера [9], в которой окислителем служит соль Фреми (нитрозодисульфонат калия), поскольку этот способ дает [c.834]

Если пара-иоложеяш фенола занято, окисление солью Фреми приводит к 1,2-хинону, хотя иногда может происходить элиминирование галогена или грет-бутильной группы [И]. Реакция Тойбера полезна для синтеза гетероциклических хинонов, когда другие окислители не дают положительного результата [11]. [c.835]

Иногда используется и прямое окисление фенолов в хиноны. Для приготовления небольших количеств хинонов используется реакция Тойбера — окисление фенолов нитрозодисульфонатом натрия 0М(50зЫа)2 (соль Фреми), проходящее в мягких условиях и дающее хороший выход целевых продуктов [86]. Для получения окислителя, который необходимо готовить непосредственно перед синтезом, рекомендуется использовать удобную и простую методику [87]. Окисление обычно ведут в водно-спиртовом или водноацетоновом фосфатном или ацетатном буферном растворе при комнатной температуре, используя 2 моль реагента на 1 моль фенола. При занятом пара-положении реакция направляется в орго-положение к гидроксильной группе. Она имеет следующий механизм [88] [c.518]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология