Нитрозодисульфонат калия

Фенолы часто могут быть с высоким выходом окислены в хиноны нитрозодисульфонатом калия (Тойбер, 1952—1954), например [c.418]

Как ариламины, так и фенолы можно окислить до хинонов. В промышленном процессе получения я-бензохинона в качестве окислителя используется двуокись марганца и серная кислота [14]. В другом, более старом промышленном процессе, для окисления анилина или фенола до хинона применяется бихромат натрия и серная кислота. В лаборатории в качестве окислителя как аминов, так и фенолов широко используется нитрозодисульфонат калия 0К(80зК)2 (соль Фреми) дающий, стабильный радикал нитрозилдисульфонат. Для ряда фенолов [15 этот окислитель дает выходы от 50 до 99%, в то время как для аминов [16] выходы обычно составляют 49—96%. Для очень реакционноспособных хинонов, таких, как о-бензохинон и стильбенхинон, предпочтительно использование в качестве окислителя окиси серебра [17]. Кроме того, в лабораторной практике в качестве окислителей применяют перекись водорода и уксусную кислоту [18] и феррицианид калия [19]. [c.203]

Свободнорадикальный механизм предложен также для окисления фенола нитрозодисульфонатом калия [151. Свободный радикал, представляющий собой гибрид многих канонических форм, в том числе IV и V, присоединяется к нитрозодисульфонату калия, образуя соединение VI, стабилизирующееся после выделения НК(30зК)2- [c.204]

Окисление феноксазинов, не имеющих заместителей в положении 3, хлоридом железа (III) или нитрозодисульфонатом калия при pH 4,5 или в уксусной кислоте приводит, как и окисление [c.584]

Хиноны легко получаются окислением фенолов, хинолов, ароматических аминов или диаминов [8]. Наиболее широко используется реакция Тойбера [9], в которой окислителем служит соль Фреми (нитрозодисульфонат калия), поскольку этот способ дает [c.834]

В тех случаях, когда гетероядро гидроксинндолов содержит заместители в качестве защитных групп, они могут быть окислены нитрозодисульфонатом калия (солью Фреми) до карбоциклических индольных хинонов схемы (78), (79) [148], [c.532]

В связи с этим большое значение приобретает поиск новых высокостабильных радикалов, обладающих свойствами, аналогичными нитрозодисульфонату калия. Такие свойства присущи ряду иминоксильных радикалов, из которых применительно к данной проблеме были исследованы лишь 2,2,6,6-тетраметил-4-оксопипе-ридин-1-оксил I 63 и 2,2,6,6-тетраметил-4-оксипиперидин-1-оксил И 64]. [c.176]

Анилин, йонозамещенные, 2,5- и 2,6-дизамещенные анилины подобно фенолам при действии 2 моль нитрозодисульфоната калия легко переходят в 1,4-бензохиноны, однако 3,5-дизамещен-ные, в которых положение 4 пространственно экранировано, превращаются в хиноны с большим трудом. Например, из [c.501]

Интересен процесс получения нитрозодисульфоната калия — полезного реагента для окисления ароматических ядер, например для превращения различных фено- [c.98]

Нитрозодисульфонат калия получают путем обработки продукта электролиза хлористым калием [c.98]

Выход нитрозодисульфоната калия в расчете на нитрит натрия 72%. [c.98]

Окси-1,4-нафтохинон может быть синтезирован рядом методов например, окислением 1,4-нафтохинона Н2О2 до соответствующего оксида с последующим его гидролизом, ацетилированием 1,4-на4)тохино-на по Тиле — Винтеру, а также окислением 1,3-диоксинафталина нитрозодисульфонатом калия. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология