Стандарты в водно-спиртовых

Плотность водно-спиртовых растворов напрямую связана с содержанием в них безводного этанола (табл. 1 ГФ XI, вып. 1, с. 303), поэтому, определив плотность при помощи ареометра (денсиметра) с точностью до 0,01 или пикнометрически с точностью до 0,001 при 20 С, по таблице сразу находят содержание этанола в процентах в данном растворе. Если температура отлична от 20 °С, ее или доводят до 20 °С, охлаждая или чуть подогревая раствор или пользуются специальными Таблицами для определения содержания этилового спирта в водно-спиртовых растворах , выпущенными Издательством стандартов. [c.237]

Количество безводного спирта находится при помощи таблиц для определения содержания этилового спирта в водно-спиртовых растворах при +20° С, утвержденных Комитетом стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР. [c.375]

При учете поступления и выдачи спирта измеряют объем, крепость и температуру спирта и по этим данным вычисляют количество безводного спирта. При вычислении пользуются изданными в 1961 г. таблицами Комитета стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР для определения содержания этилового спирта в водно-спиртовых растворах. [c.31]

Прямой отсчет значений pH 5) в водно-спиртовых растворителях осложняется тем, что нельзя достичь нуля из-за значительного изменения э. д. с. элемента. В таком случае pH (д) стандартного раствора относят к произвольно выбранной точке шкалы, и измеренная разность pH прибавляется к величине pH % стандарта. [c.356]

Водно-спиртовые растворы веществ вводились в рыбный агар (РА) в концентрациях 0,5, 1,- 3, 5, 6, 8, 10, 15, 20, 25, 30, 35 мкг/мл до 170 мкг/мл. Для посева из суточных культур готовились суспензии бактерий, содержащие по оптическому стандарту 1 млрд клеток/мл. Они высевались штрихом на поверхность питательной среды по 10—12 штаммов на одну чашку Петри. Посевы микроорганизм ов выращивались в термостате при 35—37 °С в течение 18 ч. [c.35]

Сравнивая состав сырца с требованиями стандарта, предъявляемыми к ректификату, можно установить, что задачей очистки сырца является почти полное освобождение водно-спиртового раствора от посторонних примесей при одновременном повышении его крепости. Это достигается в основном двумя прие- [c.376]

Выписка из табл. VI для определения наличия (в литрах) безводного спирта в 1 кг водно-спиртового раствора Комитета стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР. [c.393]

Испытуемые детали становятся анодами, а влажная бумага выполняет роль металлического катода. Катионы основного металла проходят через поры металлического покрытия и вступают в реакцию с красящим реактивом на бумаге, образуя пятна, которые дают реальную картину состояния поверхности покрытия. При электрографическом испытании, описанном в Английском стандарте 4025, используют водный раствор сернистого кадмия для выявления пористости в покрытиях, нанесенных на основной материал — медь. В результате образуются коричневые пятна сернистой меди. Для обнаружения несплошности покрытия на никеле можно использовать спиртовой раствор диметил-глиоксима, для выявления пористости золотого покрытия на меди или никеле — спиртовой раствор кислоты. [c.148]

По натуральной шкале можно приготовить искусственную шкалу из 6,001 %-ных водных растворов метиленовой синей, фуксина и метилового оранжевого. Оттенок и интенсивность окраски стандарта искусственной шкалы следует подбирать к окраске натурального стандарта через 5 мин после добавления щелочи к эфирно-спиртовому раствору. [c.44]

Ход анализа. Фильтр с отобранной пробой помещают в химический стакан, заливают 10—15 мл дистиллированной воды и осторожно встряхивают 20 мин. Воду сливают в делительную воронку, фильтр промывают небольшим количеством воды, которую вносят в ту же делительную воронку. Затем к водному экстракту приливают 2 мл хлороводородной кислоты и экстрагируют а,а-дихлорпропионовую кислоту диэтиловым эфиром трижды порциями по 5 мл. Экстракты пропускают через слой безводного сульфата натрия в калиброванную пробирку и помещают в стакан с теплой водой для выпаривания диэтилового эфира в токе воздуха до объема 1 мл. На стартовую линию пластинки Силуфол наносят 100 мкл пробы и по обеим сторонам от пятна пробы—100 мкл рабочих стандартных растворов. Пластинку с пробами по.мещают в хроматографическую камеру с системой растворителей, которую вносят в камеру за 30 мин до анализа. Когда подвижная фаза поднимется до верхнего края пластины, ее вынимают из камеры, подсушивают на воздухе, обрабатывают 0,5%-иым спиртовым раствором дифениламина и облучают ультрафиолетовым светом. Вычисляют площадь пятна далапона так же, как и стандартов, и содержание далапона в пробе находят по градуировочному графику. [c.191]

Если отношение никеля к кобальту неблагоприятно, синее соединение кобальта извлекают амиловым спиртом, причем никель остается в водном растворе. Спиртовый слой можно сравнивать с подобным же стандартом. [c.275]

Определение рзэ в Th. При определении рзэ используют преимущественно как классические, так и новые способы разделения Th и рзэ [413], поэтому прямых определений известно сравнительно мало. Из них спектрографический способ [782] предложен для определений больших концентраций рзэ с точностью от + 3 до + 9%. В этом способе, пригодном для анализа концентратов Th, стандартом сравнения служит Се (в количестве 80% от веса пробы). Более чувствительным способом является люминесцентный анализ твердой ThOa, который позволяет вести определения до 0,1% [519]. С такой же чувствительностью можно анализировать La пламеннофотометрическим способом [1432], используя водно-спиртовые (1 1) растворы пробы. Наконец, образование комплекса e(IV) с метиленовым синим в слабощелочном растворе и его экстракция бензолом служит весьма специфичным приемом для чувствительного колориметрического определения его в Th [1025]. [c.237]

Более чувствительным и специфичным реагентом из рассматриваемой группы реагентов является 1,3-диоксибензол- (4-азо-1 ) -2 -нафтол-4 -сульфокислота (4-сульфо- 2-оксинафталин-1-азо-4 -1 , 3-диоксибензол, сульфонафтолазорезорцин) (363, 365, 366, 368], который в водно-спиртовом растворе при pH 3 в УФ-свете дает с галлием яркое оранжевое свечение. В 1 мл раствора галлия по приводящейся ниже методике можно открыть 0,01 мкг Оа по слабому оранжево-красному свечению при сравнении с холостым опытом. Ряд растворов, содержащих от О до 0,5 мкг Оа, образуют хорошо различимую шкалу стандартов с интенсивностью свечения, пропорционально нарастающей с увеличением количества галлия. Специфичность этой реакции выше, чем с 8-оксихинолином. [c.140]

Поэтому модифицирование полиоорба-1 представляется весьма перспективным при анализе как примеси воды, так и при определении воды в водно-спиртовых растворах, где ее концентрация значительна. Использование в этом случае для количественных расчетов метода нормирования (приведения к 100% ) позволяет значительно увеличить точность анализа и сократить его во времени, что показано на примере определения этилового спирта в водно-спиртовом растворе препарата Пантокрин . Допустимое содержание спирта 48—52 об.%. Относительная ошибка определения, по данным искусственных смесей, по методу внутреннего стандарта (пропиловый -спирт) 16,7 отн.% при п=б, а=0,05 время анализа около 10 мин при расходе гелия 100 мл/мин. Относительная ошибка определения по методу нормирования 5,1 отн.% при п=5, а = = 0,05 время анализа 3—4 мин при расходе гелия 100 мл1мин. [c.27]

Метод, подробно описанный ниже, предложил Хорстман [27]. Он основан на осаждении окислов элементов (железа, алюминия и т. д.) карбонатом кальция, а кальция — осал<дением в виде сульфата из водно-спиртового раствора. В этом методе определяют натрий и калий, находящиеся в анализируемом растворе (и литий, если он присутствует в заметном количестве), и соответствующие количества этих элементов добавляют к стандартам на рубидий и цезий, используемым при калибровке пламенного спектрофотометра. [c.91]

В соответствии с Национальными стандартами РФ водка — это сииртной наииток, представляющий собой бесцветный водно-спиртовой раствор крепостью 40,0-45,0 50 и 56% об, с мягким, присущим водке вкусом и характерным водочным ароматом. Существует также термин особая водка — крепостью 40,0-45,0% с подчеркнуто специфическим ароматом и мягким вкусом, получаемым за счет внесения ингредиентов. По ГОСТу Р 51355-99 водки и водки особые представляют собой спиртные напитки крепостью 40,0-45,0 50,0 и 56%, полученные обработкой специальным абсорбентом водно-спиртового раствора, с добавлением ингредиентов или без них, с последующим фильтрованием. Процесс производства водки разработан русскими специалистами и учеными в XVI-XX веках. Особенность русской водки заключается в использовании специально приготовленной воды из артезианских скважин и других водных источников России, спирта, получаемого при переработке озимых зерновых культур, произрастающих в почвенно-климатических условиях России, и таких технологических операций, как обработка но специально разработанным режимам водно-спиртового раствора активированным по особой технологии березовым углем, а также внесение в рецептуры русских водок компонентов, характерных для природных условий России. Все эти этапы обеспечивают определенный микросостав примесей, придающий русским водкам характерные вкус и аромат. [c.369]

Вместе с А. М. Александровой мы исследовали поведение электродов в широкой области PH, в серии этаноло-водных растворов, от воды до абсолютного этилового спирта. Для сопоставления были также произведены измерения в абсолютном метиловом спирте и в кислом растворителе — ледяной уксусной кислоте. Шкала pH для этаполоводных смесей была расширена в кислую область до pH == —0,8 благодаря использованию солянокислых растворов, а в щелочную область — до рНр = 16,0. Б уксусной кислоте кислую область удалось продлить до рНр= —1,7, при помощи сверхкиспых растворов но Расселю и Камерону, а в щелочной области крайняя точка соответствовала 8,5 рНр. Шкала pH в спиртовых растворах создавалась рядом буферных смесей в соответствующих растворителях. Величины pH растворов были измерены водородным электродом в цепи относительно стандарта — 0,1 н. раствора НС1 в соответствующем растворителе. Значение рНр стандартов рассчитывалось по данным о коэффициентах активности, имеющимся в литературе. [c.432]

В критическом обзоре Грагерова и Погорелова [140] рассматриваются полученные с помощью метода ЯМР данные о быстром протонном обмене обсуждаются константы скорости обмена протонов воды в спиртово-водных, фенольно-водных и аммиачно-водных смесях, в аммониевых солях, аминах, амидах и фториде водорода (в качестве стандарта использовались молекулы, обогащенные изотопом 0). Особый интерес представляют данные об обмене протонов во фториде водорода. В жидкой фазе имеют место следующие равновесные реакции [c.464]

Альдозы, представители сахаров (см. гл. 26.2), являются по-лигидроксиальдегидами. Простейшая альдоза — это глицериновый альдегид (глицеральдегид), -Глицериновый альдегид (77), обладающий в водном растворе положительным вращением и имеющий хиральный центр (/ )-конфигурации (78), используется в качестве стандарта для отнесения конфигураций в области углеводов. Конфигурация (4-)-глицеринового альдегида была связана с конфигурацией (—)-винной кислоты превращением в циангидрин, гидролизом и избирательным окислением первичной спиртовой группы, как показано на схеме (202) абсолютная конфигурация (—)-винной кислоты была впоследствии установлена методом аномальной дисперсии рентгеновских лучей. [c.557]

Кульберг и Иванова предложили следующий способ для определения малых количеств 2-метил-1,4,-нафтохинона. К испытуемому нейтральному раствору метинона добавляют 1 мл 1%-ного спиртового раствора диэтилмалонового эфира и 0,2 мл 1 /о Ного водного раствора КОН. Общий объем жидкости доводят до 5 мл. Окраску полученного раствора сравнивают в колориметре с стандартом, составленным из 10 /о-ных растворов Си304 и СоС1г в отношении 1 3,2 (13). [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология