Азанафталин

Различают два типа азанафталинов — метилзамещенные, которыми богаты большинство нефтей мелового и плиоценового возрастов, и соединения с алкильными цепями до С , обычно 8-изопропилхинолины. Эти соединения преобладают в молодых нефтях, например в калифорнийской плиоценового возраста. Масс-спектры хинолинов исследованных нефтей и их интерпретация представлены на рис. 8—11 и в табл. 26, 27. [c.36]

Хинолин (1-азанафталин или бензо [Ь] пиридин) (1) является одним из трех возможных азанафталинов два других — изохинолин или бензо [с] пиридин (2) и катион хинолизиния (4а-азанафта-лина или бензо [а] пиридина) (3) рассматриваются далее (см. гл. 16.5 и 16.6, соответственно) [c.196]

УФ-спектры всех обычных ди- и триазанафталинов, многих азафенантренов и -антраценов определены и хорошо освещены в литературе. Теоретические исследования в этой области достаточно хорошо коррелируются, и в обзоре Масона [64] дается их исключительно исчерпывающая трактовка. В общем виде низшая энергия я->л -полос поглощения азанафталинов не сильно варьирует в зависимости от положения, но п- -я -полосы поглощения прогрессивно смещаются в длинноволновую область с увеличением степени аза-замещения. Последовательное аннелирование сдвигает л - л -полосы трех азинов в сторону меньших частот примерно вдвое сильнее, чем и- л -полосы, и в предельном случае п л-линии с их малой интенсивностью могут маскироваться сильным я л -поглощением (см. табл. 16.7.1). В орто-диазинах неподеленные атомные орбитали соседних атомов азота перекрываются, образуя связанные и антисвязанные неподеленные молекулярные орбитали. Вследствие этого орго-диазины всегда поглощают в более длинноволновой области, чем другие изомерные диазины. Результаты этих эффектов и уменьшение тонкой структуры, наблюдаемые с возрастанием аза-замещения [c.310]

При этом атом азота обозначают аза, кислорода — окса, серы — тиа и т. д. Таким образом, по а-системе пиридин — это азабвнзол, хинолин — 1-азанафталин. Конечно, для столь простых соединений с хорошо известными тривиальными названиями применение а-системы не имеет смысла. В более же сложных случаях использование а-системы позволяет построить сравнительно простые и наглядные названия, например [c.26]

Доказательство структуры хинолина как 2,3-бензопиридина или, что то же самое, 1-азанафталина сводится к окислению его в хинолиновую кислоту — аза-аналог фталевой кислоты [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология