Пирролкарбоновая кислота, производные реакции

Аналогично идет реакция для смешанных магнийорганических производных пиррола, получаемых, например, при действии магнийбромэтила. Из продукта реакции уже без значительного повышения температуры образуется а-пирролкарбоновая кислота. [c.586]

Известны разные типы дипиррилкетонов, но, как и в случае рассмотренных выше дипиррильных соединений, здесь обсуждаются только 2,2 -изомеры, важные интермедиаты в синтезе порфиринов. Прежние способы синтеза ограничивались реакцией гринья-ровских производных пиррола с хлорангидридами пирролкарбоновых кислот и реакциями типа Фриделя-Крафтса (ср. [1]). Сам 2,2 -дипиррилкетон (165) получен действием фосгена на [c.370]

Пиррол-а-карбоновая кислота выделяет двуокись углерода при 192° [70], а р-кислота разлагается при 161 —162° [71]. Это обстоятельство указывает на ограниченность применения имеющихся грубо установленных данных тто декарбоксилированию, так как обычно при реакциях замещения а-положение более активно, чем -положение. Пиррол вообще более активен, чем фенол, так как реакции декарбоксилирования протекают при указанных относительно низких температурах. Сравнение показывает, что по устойчивости пирролкарбоновые кислоты стоят ближе к резорцинкарбоновым кислотам, чем к соответствующим производным фенола эту аналогию подтверждает вообще легкая замещаемость у соединений ряда пиррола. Повидимому молекула пиррола не столь активна, как молекула флороглюцина. [c.234]

При действии углекислоты на металлические производные пиррола сначала образуется а-пирролкарбоновая кислота, которая при высокой температуре (200—250°) превращается в р-пирролкар-боновую кислоту. Эта реакция вполне аналогична синтезу салициловой и л-оксибензойной кислот из фенола по Кольбе—Шмидту (стр. 381 и 382). [c.532]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология