Магнийбромэтил

Магний Бромистый Магнийбромэтил [c.32]

В работах Гесса [1], Мейзенгеймера [2], Пфейфера и Бланка [3], А. Н. Несмеянова и В. А. Сазоновой [4], посвященных механизму магнийорганического синтеза, механизм этого последнего изучался на относительно небольшом количестве примеров. Были изучены 1) бензальдегид бромистые изобутил-и этилмагний, 2) коричный альдегид магнийбромэтил, [c.221]

Для синтеза спиртов был взят магнийбромэтил. Какой второй компонент необходим для получения следующих спиртов [c.63]

Аналогично идет реакция для смешанных магнийорганических производных пиррола, получаемых, например, при действии магнийбромэтила. Из продукта реакции уже без значительного повышения температуры образуется а-пирролкарбоновая кислота. [c.586]

Получение магнийбромэтила. В реактор 48, снабженный мешалкой, обратным холодильником, змеевиком для подогрева и рубашкой для охлаждения загружают металлический магний и абсолютный эфир. В смесителе 49 приготовляют раствор бромистого этила в эфире. Этот раствор медленно приливают в реактор 48 и подогревают массу до кипения и полного растворения магния и охлаждают до 15—20° С. Выход реактива Гриньяра 90% (на бромистый этил). [c.33]

Магнийбромэтил получают из 12 г магния, 56 г бромистого этила в 150 Л1Л абсолютного эфира, как описано в опыте по получению диметилэтилкарбинола. Затем капельную воронку заменяют стеклянной трубкой, нижний конец которой погружают в раствор магнийорганического соединения, а верхний соединяют с источником углекислоты и при хорошем охлаждении (лед с солью) пропускают предварительно высушенную углекислоту . После окончания реакции прекращают охлаждение, перемешивают реакционную массу 10—15 мин, снова охлаждают льдом и при охлаждении разлагают разбавленной соляной или серной кислотой. Верхний эфирный слой экстрагируют 4—5 раз эфиром (по 20 мл), эфирный слой и экстракты соединяют и высушивают сульфатом натрия или магния. Эфир отгоняют на водяной бане, а остаток фракционируют. Собирают фракцию с т. кип. 138—14 Г. Выход 12—14 г. [c.223]

Частично магнийбромэтил присоединяется в 1,2-положение с образованием комплекса VI [c.254]

Пентанол-3. Можно синтезировать из пропионового альдегида и магнийбромэтила. [c.155]

Получение этана гидролизом магнийбромэтила [c.32]

Если через 2—3 минуты реакция не наступит, колбу слегка подогревают на теплой водяной бане. Как только реакция начнется, заменяют в бане теплую воду холодной и приливают из воронки I раствор бромистого этила с такой скоростью, чтобы эфир в колбе равномерно кипел. Если реакция протекает слишком бурно и пары эфира не успевают конденсироваться в холодильнике, то колбу охлаждают ледяной водой. В процессе реакции колбу периодически встряхивают. Реакцию образования магнийорганического соединения можно считать законченной, когда прореагирует почти весь магний. После этого колбу охлаждают ледяной водой и, переместив зажим (см. выше), из воронки 1 приливают по каплям воду при этом наступает бурная реакция разложения магнийбромэтила. [c.33]

Что при этом происходит Написать уравнения реакций образования и разложения магнийбромэтила. [c.52]

Какие вещества получаются при действии на ацетофенон следующих соединений а) синильной кислоты, б) магнийбромэтила, в) хлора, г) цинка и соляной кислоты (конц.), д) натрия и этилового спирта Назовите продукты реакций. [c.182]

Процесс получения реактива Гриньяра (магнийбромэтила), который является неизбежной первой стадией любого магнийорганического синтеза, проводят в реакторе полунепрерывного действия с обратным холодильником. В реактор единовременно загружается расчетное количество стружки магния и диэтилового эфира, после чего рассредоточенно во времени подается смесь бро- [c.200]

Далее, нри действии нропиоиового альдегида на магний-бромфенил, даже после длительного кипячения в бензоле, был получен фенилэтилкарбииол, лишенный и следов бензплового спирта, V то время как при действии магнийбромэтила на бенз-альдегид (наряду с -фенилэтилкарбинолом) получался в значительных количествах бензпловый спирт. [c.222]

При действии, например, магнийбромэтила jHgMgBr преобладали реакции образования соответственных вторичных спиртов ие только с нормальными альдегидами (масляным илн энантовьш), но даже и разветвленными (например, изовалери-ановым). [c.282]

Реакции с магнийорганическими соединениями. По сообщению Море [228], единственным продуктом реакции метилового эфира бензолсульфокислоты с магнийорганическими соединениями является какое-то летучее сернистое соединение с неприятным запахом. Несколько позже выяснено, что таким путём можно получать некоторые углеводороды [211в]. Этиловый эфир л-толуолсульфокислоты дает с магнийбромфенилом смесь, из которой удалось после разложения водой выделить этилбензол и бензол. Однако при действии на тот же эфир магнийбромэтила [229] единственны выделенным продуктом реакции является магниевая соль л-толуолсульфокислоты, а /-ментиловый и -борниловый эфиры той же кислоты с магнийорганическими соединениями дают соответственно ментен и камфен. Эти наблюдения указали на зависимость, хода реакции от природы магнийорганического соединения и самого эфира и послужили толчком для более тщательного ее изучения. Для выяснения механизма реакции большое значение имело наблюдение, что одним из продуктов взаимодействия магнийбромфенила с этилмолочным эфиром л-толуолсульфокислоты [2126, 230] является этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты. Б реакционной смеси, полученной из магнийбромфенила и этилового эфира л-толуолсульфокислоты, несомненно, содержался также- [c.367]

Так, при действии магнийбромэтила в присутствии хлористого кобальта на 1-хлор-2-метил-2-фенилпропан или на 1-хлор-2-метил-2-толилпропан процесс наполовину протекает с перегруппировкой в свободном радикале [c.865]

Получение п-бутилового спирта. В 20 г охлааденного ниже 0 магнийбромэтила вносят 13 г окиси этилена, охлааденной до —15° и разбавленной 50 г эфира через 24 часа эфир отгоняют. Под конец оттонки наступает бурная реакция с выделением тепла и вспучиванием реакционной массы. Продукт реакции разлагают ледяной водой, нейтрализуют разбавленной соляной кислотой и отгоняют с водяным паром. Дестиллат насыщают углекислым калием, экстрагируют эфиром и эфирную вытяяжу перегоняют. Выход 83% [c.100]

U. Сульс1)гидрат магния, получаемый при действии сероводорода на магнийбромэтил, дает с иодистьми алкилами меркаптаны [c.499]

Магнийорганические соединения реагируют с хлорангидридами сульфокислот совсем иначе, чем с хлорангидридами карбоновых кислот В большинстве случаев реакция приводит к образованию нескольких соединений и зависит от природы исходных соединений. Действие бензол-и р-толуолсульфохлоридов на магнийбромметил или магнийбромэтил приводит к образова1гаю тиоэфиров и дисульфо-вкисей. [c.572]

Выхода улучшаются с повышением молекулярного веса R но ариловые эфиры р-толуолсульфокислоты дают в толуольном растворе при этих условиях наряду с фен( лами сульфоны и другие серусодер-л<ащис соединения Из эфира р-толуолсульфокисло1Ъ1 и магнийбромэтила удалось получить лишь магниевую соль р-толуолсулы])о-кислоты [c.582]

Mg(SH)Br (получающийся из магнийбромэтила и сероводорода с выделением этана) при 2-часовом кипячении в эфирном растворе с бен-зои (Х1юридом дает тиобснзойную кис юту наряду с сернистым дибензоилом [c.609]

О действии магиийбромметила и магнийбромэтила на нитробензол, о- и р-нитротолуол и а-нитронафталин см. оригинальную литературу [c.371]

Свартс [8] кроме того действием избытка магнийиодметила на этиловый эфир трифторуксусной кислоты получил третичный спирт. Нами же было показано, что при реакциях с другими реактивами Гриньяра получаются не третичные, а вторичные спирты. Так, когда реакция проводилась с магний-бром -н-пропилом, был выделен с 74-процентным выходом 1, 1, 1-трифторпентанол-2. Аналогичные результаты были получены с магнийбром-и-гексилом в обоих случаях образования третичных спиртов не наблюдалось. Магнийбромэтил давал смесь вторичного (31%) и третичного (39%) спиртов. [c.196]

Как получаются следующие магнийорганические соединения магнийбромэтил, магниййодпропил [c.26]

Магнийбромэтил 4- бромистый фитил [c.158]

НИЯ магнийбромэтила зажимом перекрывают газоотводную трубку, 1 при собирании этана — резиновую трубку, соединяющую тройник с хлоркальциевой трубкой. [c.33]

Амальгама магния, по методу Н. В. Кондырева может быть получена электролизом раствора магнийбромэтила в эфире в приборе, изображенном на рис. 4.15. Катодом [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология