Глицидные эфиры алкилтиофенолов

Установлено, что в зависимости от условий реакции взаимодействия алкилтиофенола с -эпихлоргидрином может быть получен глицидный эфир алкилтиофенола по реакции [c.81]

Глицидные эфиры алкилтиофенолов получали следующим образом к смеси эквимолекулярных количеств алкилтиофенола и энихлоргидрина при 80 °С прибавляли рассчитанное по уравнению реакции количество 27%-ного водного раствора едкого натра, после чего реакционную смесь перемешивали в течение 1,5 ч. Полученный продукт извлекали эфиром, промывал водой и сушили сернокислым натрием. Эфир отгоняли, а продукт перегоняли в вакууме. [c.81]

Характеристика глицидных эфиров алкилтиофенолов [c.82]

Взаимодействием алкилтиофенолов [2] с эпихлоргидрином в присутствии едкого натра в зависимости от соотношения реагирующих веществ были получены глицидные эфиры алкилтиофенолов (табл. 1) и 1,3-ди-(алкилфенилмеркапто)пропанол-2 (табл. 2). Реакция осуществлялась следующим образом к смеси стехиометрических количеств алкилтиофено ла и эпихлоргидрина при 80° прибавляли рассчитанное количество 27%-ного водного раствора едкого натра. Реакционную смесь перемешивали в течение 1,5 ч. Полученный продукт извлекали эфиром, промывали водой и сушили сернокислым натрием, эфир отгоняли, а продукт перегоняли в вакууме. [c.172]

ХАРАКТЕРИСТИКА ГЛИЦИДНЫХ ЭФИРОВ АЛКИЛТИОФЕНОЛОВ [c.173]

Справочник химика 21