Глицидные эфиры

Реакция Дарзана. Реакция заключается в конденсации альдегидов и кетонов со сложными эфирами а-галогензамещенных алифатических карбоновых кислот в присутствии спиртовых растворов алкоголятов щелочных металлов. Наиболее эффективным катализатором является грет-бутоксид калия. Реакция не останавливается на стадии образования хлоргидрина. В присутствии сильного основания происходит дегидрогалогенирование с образованием глицидного эфира [c.228]

При реакции эпихлоргидрина с фенолами или спиртами получаются простые глицидные эфиры, применяемые для различных целей в качестве активных растворителей или как стабилизаторы для галогенсодержащих полимеров. [c.189]

Взаимодействие глицидных эфиров новолаков с бифункциональными соединениями не сопровождается выделением каких-либо побочных продуктов, что выгодно отличает эту реакцию от процессов превращения резола в резит или новолака в резит при действии гексаметилентетрамина. [c.388]

Полученные таким образом 2,3-эпоксиэфиры (глицидные эфиры) при омылении декарбоксилируются и перегруппировываются в альдегиды [c.146]

Синтез глицидных эфиров конденсацией Дарзана. [c.395]

Глицидный эфир акриловой кислоты [c.134]

Ангидриды кислот адипиновой В4,2Ю В5,359 и 3-метил глутаровой С6,Х,7.0 Глицидный эфир акриловой кислоты П 1,461.0 [c.54]

Синтез глицидных эфиров ио Дарзану [c.131]

Альдегиды и кетоны конденсируются с а-галогенозамещенными сложными эфирами, давая а, 3-эпоксипроизводные сложных эфиров, называемые глицидными эфирами. Эта реакция известна как конденсация Дарзана [463]. Реакция начинается как конденсация типа реакции Кнёвенагеля (реакция 16-42) с последующей внутримолекулярной реакцией Sn2 (т. 2, реакция [c.395]

Общие методики проведения сложноэфирной конденсации и синтеза глицидных эфиров по Дарзану (табл. 120). [c.159]

Глицидные эфиры легко превратить в альдегиды (т. 2, реакция 12-39). Реакция распространена на синтез аналогичных азиридинов при обработке 1[мина а-галогенозамещенным сложным эфиром или а-галогено-Ы,М-дизамещенньш амидом и трет-бутилатом калия в 1,2-диметоксиэтане [475]. Однако выходы в этом случае невысоки. Сообщается также и о кислотно ката-лизируемых реакциях Дарзана [476]. См. также реакцию 16-63. OS, III, 727 IV, 459, 649. [c.396]

Синтез глицидных эфиров по Дарзану [c.217]

Из хлоруксусного эфира и альдегидов или кетонов через глицидные эфиры (глицидный синтез по Дарзану) И 145, 149 [c.383]

Далее, р-ионон (IX) конденсируют (по Дарзану) с хлоруксусным эфиром в присутствии метилата натрия в альдегид (X). Реакция протекает через промежуточное неустойчивое соединение — глицидный эфир (XI), который после гидролиза и декарбоксилирования (на холоду) превращают в альдегид 14 [c.647]

Омыление. Глицидный эфир омыляют раствором едкого натра в водном метаноле, который добавляют из смесителя 25 в тот же реактор в течение 1,5—2 ч при температуре 18—20° С. В результате омыления получают натриевую соль глицидного эфира. [c.31]

СИНТЕЗ ГЛИЦИДНЫХ ЭФИРОВ по ДАРЗАНУ [c.319]

Наблюдающиеся при конденсации побочные реакции и образующиеся ПОМИМО глицидного эфира вещества были изучены очень мало — всего несколькими авторами. [c.325]

ПРЕВРАЩЕН КЕ ГЛИЦИДНЫХ ЭФИРОВ В АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ [c.326]

Этот процесс нашел практическое применение для синтеза глицидных эфиров новолаков. Глицидиые эфиры новолаков легко вступают в реакцию с диаминами, двухосновными кислотами или двухатомными спиртами. В результате раскрытия эпоксидных звеньев образуются сетчатые полимеры [c.388]

Разработан новый подход к функционально замещенным оксазоли-динам и тиазолидинам на основе реакций присоединения азометинов к глицидным эфирам и их сернистых аналогов. [c.97]

Глицидилакрилат см. Глицидный эфир акриловой кислоты [c.134]

Препращепио глицидных эфиров в альд иды проводят как правило, Е дво Стадии. Снач-ала омыляют эфир водным или спиртовым раствором щелочи и затем расщепляют образовавшуюся глицидную кислоту нагреванием с разбасденной НС1 или нагреванием в вакууме в присутствии цеди илк хромита меди. [c.817]

Для получения глицидных эфиров прибавляют смесь 0,2 моля карбонильного компонента и 0,3 моля хлоруксусного эфира (часть его расходуется на побочную реакцию образования алкоксиуксусного эфира). Работают при —10 °С. [c.162]

Синтез ГЛИ1ЩДНЫХ эфиров по Дарзану состоит в конденсации альдегида или кетона с эфиром о-галоидозамещенной кислоты, что приводит к получению эфира этиленоксидкарбоновой кислоты (глицидного эфира). (См. прим. 6.) В качестве конденсирующего аг ешта обычно употребляются этилат натрия или ам Ид натрия. [c.319]

Интерес к глицидным эфирам связан с возможностью превращения. их в альдегиды и кетоны, содержащие и а одни атом углерода больше, чем исходные карбонильные соединения. Эго превраще-1гие происходит в результате гидролиза и последующего декарбо-ксилирования глицидной кислоты, причем образование альдегида сопровождается перегрушировкой. [c.319]

Первый синтез глицидного эфира был скуществлен Эрлен-мейером [1], получившим этиловый эфир -фенилглицидной [c.319]

КИСЛОТЫ конденсацией бензальдегида с этиловым эфиром хлор-уксуспой кислоты под дейстпием металлического натрия. Однако только Дарзан развил эту реакцию и придал ей общее значение [2—13]. В качестве конденсирующего агента он предложил использовать этилат натрия. Вскоре после появления первой работы Дарзана Кляйзен [14] сообщил о том. что амид натрия также может служить конденсирующим агентом. Однако синтез ГЛИЦИДНЫХ эфиров не был развит так широко, как следовало бы ожидать, несмотря на большое количество разнообразных соединений, которые можно получить этим путем. [c.320]

Гидролиз ГЛИЦИДНЫХ эфиров с последующим декарбоксилиро-ванием образующейся глицидной кислоты приводит обычно к образованию негонов или альдегидор [c.326]

Кроме перехода в альдегиды и кетоны, отсаиного в предь1-душем разделе, глицидные эфиры способны к целому ряду других превращений, которые могут оказаться ценными для органического синтеза. Примеры таких реакций приведены в этом разделе. Здесь не будут перечислены все примеры какой-либо одной реакции, но будет сделана попытка привести все типы возможных реакций [c.328]

Органическая химия (1979) -- [ c.439 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.526 , c.527 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.382 , c.492 , c.517 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.434 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.423 , c.654 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.382 , c.492 , c.517 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.23 , c.172 , c.173 , c.229 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология