Алкилтиофенолы

Высококипящие нефтяные тиолы до сих пор почти не изучены. Имеются сведения, что во фракции 280—440°С кувейтской нефти присутствуют алкилтиофенолы точно не идентифицированного строения, содержащие 10—15 атомов С в алкильных цепочках [147]. Количественных данных о концентрации в нефтях индивидуальных циклических тиолов практически нет. [c.54]

Более общим методом синтеза бензо жит циклодегидрирование о-алкилтиофенолов при Сг20з-катализатором [34]. Следует отметить, что существует много методов, пригодных для получения как бензо[6]тиофена, так и бензофурана. Например, циклизация соответствующих а-фено-кси- или а-тиофеноксикарбонильных соединений в мягких уело- [c.148]

Так, высокими защитными свойствами в двухфазной системе углеводород-электролит, насыщенной сероводородом, обладают углеводородорастворимые 5 -алкилфенилтиогликолевые кислоты, получаемые взаимодействием алкилтиофенолов и мо-нохлоруксусной кислоты в присутствии щелочи. Защитный эф-фет - 85-100% [22]. [c.33]

ЛХолученные алкилтиофенолы представляют собой легко подвижные бесцветйые жидкости с неприятным запахом, выход которых исчислялся на взятый в реакцию алкил бензол. [c.77]

Данные табл. I показывают, что синтезированные алкилтиофенолы являются достаточно чистыми. [c.77]

Помимо этого, алкилтиофенолы окислялись перманганатом калия до п-сульфобензойной кислоты. Строение полученных продуктов определялось также ИК-спектроскопическим методом. [c.77]

Результаты всех этих исследований подтвердили, что синтезированные алкилтиофенолы являются пара-замещенньши. [c.77]

Реакция взаимодействия алкилтиофенолов с этиленхлоргидрином осуществлялась в условиях, аналогичных вышеописанным, и реагирующие компоненты брались в эквимолекулярных количествах. После соответствующей обработки и отгонки растворителя оставшийся сырой продукт подвергался вакуумной перегонке. Выделенные продукты представляли собой прозрачные жидкости с характерным спиртовым запахом, выход которых составлял 75—84% от теоретической. [c.77]

Физико-химические константы синтезированных алкилтиофенолов [c.78]

Триалкилфенилтритиофосфиты получали в трехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, капельной воронкой и шариковым холодильником. В колбу помещали алкилтиофенол в растворе сухого бензола. Затем при нагревании по каплям прибавляли свежеперегнанный треххлористый фосфор при молярном отношении алкилтисфенола к треххлористому фосфору 3 1 (алкилтиофенол брался с незначительным избытком). [c.82]

ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЛКИЛТИОФЕНОЛОВ [c.78]

Взаимодействием алкилтиофенолов с треххлористым фосфором [13], этиленхлоргидрином [14], монохлоруксусной кислотой [15 ] и хлоралем [16] нами получены соответствующие S-замещенпые производные, которые испытаны в качестве присадок к смазочным маслам. [c.81]

Установлено, что в зависимости от условий реакции взаимодействия алкилтиофенола с -эпихлоргидрином может быть получен глицидный эфир алкилтиофенола по реакции [c.81]

Глицидные эфиры алкилтиофенолов получали следующим образом к смеси эквимолекулярных количеств алкилтиофенола и энихлоргидрина при 80 °С прибавляли рассчитанное по уравнению реакции количество 27%-ного водного раствора едкого натра, после чего реакционную смесь перемешивали в течение 1,5 ч. Полученный продукт извлекали эфиром, промывал водой и сушили сернокислым натрием. Эфир отгоняли, а продукт перегоняли в вакууме. [c.81]

При соотношении алкилтиофенола, энихлоргидрина и едкого натра 1 0,5 1 в качестве основного продукта реакции был получен 1,3-ди-(aлкил-фeнилмepкaптo)-пpoпaнoл-2. Характеристики синтезированных соединений приведены в табл. 2 и 3. [c.81]

Характеристика глицидных эфиров алкилтиофенолов [c.82]

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ АЛКИЛТИОФЕНОЛОВ И ИХ 8-ЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.172]

Взаимодействием алкилтиофенолов [2] с эпихлоргидрином в присутствии едкого натра в зависимости от соотношения реагирующих веществ были получены глицидные эфиры алкилтиофенолов (табл. 1) и 1,3-ди-(алкилфенилмеркапто)пропанол-2 (табл. 2). Реакция осуществлялась следующим образом к смеси стехиометрических количеств алкилтиофено ла и эпихлоргидрина при 80° прибавляли рассчитанное количество 27%-ного водного раствора едкого натра. Реакционную смесь перемешивали в течение 1,5 ч. Полученный продукт извлекали эфиром, промывали водой и сушили сернокислым натрием, эфир отгоняли, а продукт перегоняли в вакууме. [c.172]

Конденсацией алкилтиофенола с хлоралем, а также р-(алкилфенил-меркапто)-этанола [3] с треххлористым фосфором были синтезированы соответственно п-алкилфенил — (а-окси —р1Р1Р-трихлорэтил) сульфиды [4] и р-(алкилфенилмеркапто)этиловые эфиры фосфористой кислоты (табл. 3). Условия и методика проведения реакции с треххлористьш фосфором аналогичны получению эфиров фосфористой кислоты [5], [c.172]

ХАРАКТЕРИСТИКА ГЛИЦИДНЫХ ЭФИРОВ АЛКИЛТИОФЕНОЛОВ [c.173]

Триалкилфенилтритиофосфиты (I—IV) (табл. 1) были получены взаимодействием алкилтиофенолов с треххлористым фосфором в среде сухого бензола при 75—80°. [c.479]

Синтез и исследование алкилтиофенолов и их 5-заме ценных производных. К у- [c.607]

Взаимодействие алкилтиофенолов с треххлористым фосфором (4). [c.338]

СИНТЕЗ ПРИСАДОК НА ОСНОВЕ АЛКИЛФЕНОЛОВ И АЛКИЛТИОФЕНОЛОВ [c.18]

Большой теоретический и практический интерес представляют исследования в области синтеза новых органических соединений на базе алкилтиофенолов. Благодаря наличию серы в алкилтиофенолах можно получать присадки с лучшими противокоррозионными свойствами, чем у присадок на основе алкилфенолов. [c.19]

С этой целью синтезированы и охарактеризованы алкилтиофенолы, полученные восстановлением алкилбензолсульфохлоридов цинком и серной кислотой. [c.19]

Так было синтезировано 20 алкилтиофенолов в5 диалкилтиофенолов, которые оказались хорошими противокоррозионными присадками. С использованием этих индивидуальных алкилтиофенолов в качестве исходных продуктов были получены другие соединения. Так, обработкой алкилтиофенолов треххлористым фосфором были получены фосфор- и серосодержащие присадки. Установлено, что алкилтиофенолы вступают реакцию с этиленхлоргидрином, монохлоруксусной кислотой и другими продуктами, образуя органические соединения совершенно новых классов, способные улучшать некоторые свойства смазочных масел, особенно противокоррозионные и противоизносные. Некоторые из этих соединений оказались также эффективными стабилизаторами полимерных материалов. [c.19]

Синтез указанных органических соединений осуществлен взаимодействием алкилфенолов, непредельных углеводородов, кетонов, алкилбен-золов, алкилтиофенолов, хлоргидринов с хлоралем, пятисернистым и треххлористым фосфором, двуххлористсй серой и др. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология