Кислота трифосфонитриловая, эфиры

Дишон [128] впервые получил диметиловый и дибутиловый эфиры трифосфонитриловой кислоты взаимодействием тримера с соответствующими спиртами в присутствии пиридина при 0°. [c.25]

Недавно Шоу [65] сообщил о получении метилового эфира тетрафосфопитриловой кислоты, не указав способа его получения. Ретц и Гесс [129] выделили диэтиловый эфир трифосфонитриловой кислоты при взаимодействии тримера фосфонитрилхлорида с ал-коголятом натрия в этиловом спирте. Полученный эфир очень быстро нолимеризовался при хранении. Кроме того, был выделен 1,1-дихлортетраэтоксифосфазол [c.25]

Полные эфиры трифосфонитриловой кислоты были получены взаимодействием тримера фосфонитрилхлорида с алкоголятами или фенолятами натрия. Неполные эфиры были получены аналогичным способом, но только в более мягких условиях. [c.26]

Как сообщалось ранее [5, 6], полные эфиры трифосфонитриловой кислоты также могут рассматриваться как противоизносные присадки к смазочным маслам. [c.53]

Полные эфиры трифосфонитриловой кислоты были получены взаимодействием тримера фосфонитрилхлорида с алкоголятами или фенолятами натрия в среде сухого л1-ксилола при нагревании при температуре кипения л1-ксилола (139° С) в течение 20—35 ч эти синтезы подробно описаны в работе [6]. [c.53]

Влияние концентрации присадок на противоизносные свойства масла было изучено на примере полного изобутилового эфира трифосфонитриловой кислоты. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология