Октилфенолы

К фенолу добавляют около 0,5-2% ВГд и начинают подавать алкен с такой скоростью, чтобы максимальная температура реакции не превышала 40-45°С для октилфенола и 55-60°С для нонилфенола. Более высокие температуры облегчают образование диалкилированных фенолов и других побочных продуктов. После завершения реакции катализатор разлагают, отмывая его водой и затем раствором соды. Полученную смесь перегоняют, чтобы выделить целевой продукт и отделить его от избытка фенола. [c.150]

Для уточнения условий синтеза исследовали конденсацию индивидуальных алкилфенолов (п-грег-бутил-, /г-трег-амил- и п-трет-октилфенолов) с формальдегидом. Реакцию конденсации проводили в кислой среде до стадии образования диалкилдигидроксидифенил-метана. Мольное соотношение алкилфенола и формальдегида 2 1, температура 96—98 °С, продолжительность реакции 1ч. В результате были получены 5,5 -диалкил-2,2 -дигидроксидифенилметаны, [c.193]

СИНТЕЗ СУЛЬФИДА п-тре/п-ОКТИЛФЕНОЛА Исходные вещества [c.397]

СИНТЕЗ ДИСУЛЬФИДА я-/и/ еот ОКТИЛФЕНОЛА Исходные вещества [c.398]

Производство азотной кислоты Печь литографии на металле Производство октилфенола Производство фталевого ангидрида [c.190]

Полученный алкилат перегоняют. Выделенный октилфенол взвешивают и анализируют определяют молекулярный вес и содержание гидроксильных групп. [c.34]

Предпочтительными являются неионогенные деэмульгаторы, не образующие ионов в водных растворах. К их числу относят продукты конденсации окиси этилена с октилфенолами (деэмульгаторы ОП-4, ОП-7, ОП-10), а также оксиэтилированные синтетические жирные кислоты фракции выше Сго (ОЖК), спирты (ОЭС), блокполимеры окиси пропилена и окиси этилена. [c.497]

В настоящей работе сообщается об алкилировании 4-н-бутилфенола, 4-т/ ег-бутилфенола и 4-т/7ег-октилфенола стиролом в присутствии КУ-2 по методу [2]. [c.136]

Многие продукты алкилирования ароматических имеют особое назначение, например алкилфенолы. Гексил-, гептил- и октилфенолы обладают исключительным бактерицидным действием. Гексилфенол очень эффективен против бактерий тифа, гептил- и октилфенолы сильнее действуют на стафилококки, против которых гексилфенол мало эффективен. Алкилированные фенолы могут в общем применяться как стерилизующее средство. Они лишены запаха и в отличие от фенола не раздражают кожу. Ниже приведены сравнительные данные действенности различных ал (илфенолов против стафилококков [74]. [c.227]

Краски, модифицированные маслами. Использование фенольных олигомеров, модифицированных маслами, приобретает все большее значение для антикоррозионных грунтовок, применяемых при окраске кораблей и лодок. Аналогичные многослойные покрытия применяют и при окраске других транспортных средств. Например, лакокрасочные покрытия для железнодоронагых вагонов могут состоять из грунтовки на основе эпоксидной смолы, промежуточного слоя из фенольной смолы (модифицированной смесью уретанового масла и алкидной смолы) и верхнего слоя на основе смеси уретанового масла и алкидной смолы [34]. Алкил- и арил-фенольные смолы можно смешивать с высыхающими маслами [2]. Из растительных масел предпочитают использовать тунговое, иногда льняное или касторовое. Содержание фенольной смолы в композиции (в зависимости от реакционной способности) составляет от 25 (резолы) до 100% (новолаки). Реакцию с маслами новолачной смолы, состоящей из -грег-бутилфенола, /г-октилфенола или я-фенилфеиола проводят в условиях, позволяющих предотвратить гелеобразование. Для этого половину смолы растворяют в масле и в течение 60 мин нагревают до 190°С, далее добавляют остальную смолу и всю массу нагревают прн 230—240°С до прекращения газовыделения (пенообразования), а затем еще 30 мин для окончательного завершения реакции. После охлаждения модифицированную смолу разбавляют уайт-спиритом и ароматическими растворителями. Для ускорения сушки на воздухе в состав композиции вводят кобальтовые или свинцовые сиккативы и добавки, обеспечивающие получе1те гладких покрытий. Такие покрытия ие дают отлипа при температуре окружающей среды в течение 6—16ч (в зависимости от содержания тунгового масла). [c.204]

Испытания показали, что наиболее эффективные присадки подобного типа содержат алкильный радикал с 8 атомами углерода, например продукт конденсации /г-трет-октилфенола с фур-фурамидом. Эти присадки, взятые в концентрации до 0,1%, по противоокислительным свойствам превосходят ионол [113]. [c.88]

В качестве еще одного примера присадок к смазочным маслам типа алкилированных фенолов могут служить основные соли октилфенол-сульфидов [14]. Они получаются из октилфепола действием сульфирующего агента, например хлористого сульфоиила, с последующей нейтрализацией избытком гидроокиси металла, что необходимо для образования нормальной соли. Продукты обычно представляют собой смесь, которой можно приписать приблизительно следующую формулу [c.510]

Свойства полученных октилфенолов устанавливают по содержанию гидроксильных групп (метод Чугаева — Церевнтиноиа), которое колеблется в пределах 8,1 — 8,37%, а так ке но молеку.ияр-ному 1 осу, ]соторый колеблется в иределах 206—215. [c.389]

В субботу, 13 февраля 1982 г., в Морли (Великобритания) на складе, где в барабанах, в пластмассовых бутылях и картонных коробках хранились гербициды, изготов.тенные на основе параквата и диквата, а также октилфенол (т. пл. 40 °С) в бумажной упаковке, возник пожар. Хотя пожарные прибыли на место вовремя, тем не менее пожар продолжал развиваться горели все запасы октилфенола и деревянное оборудование склада. В результате пожара примерно четверть запасов гербицидов вместе с водой, применявшейся пожарными для тушения, попала в протекавший неподалеку ручей. В результате этого произошло загрязнение большой территории и реки Калдер. Развалины сгоревшего склада, где остался гербицид, во время ливневых дождей продолжали служить источником загрязнения окружающей среды в течение длительного времени. Пострадавших не было [АСМН,1984]. [c.450]

Промышленное алкилирование фенола тримером пропилена или диизобутиленом для получения соответственно нонил- и октилфенола проводят в присутствии трехфтористого бора. [c.150]

Такой mpem-октилфенол может быть приготовлен с более чем 90%-ным выходом, если нагревать избыток фенола с диизобутиленом при 120° в присутствии небольших количеств серной кислоты. Выше 140° главным продуктом является трет-бутилфенол, так как молекула диизобутилена распадается (деполимеризуется) на две части. При низкой температуре, например при 50°, из mpem-олефинов образуется значительное количество о-ал-килфенолов. В результате нагревания до 150° с небольшим количеством серной кислоты о-алкилфенолы перегруппировываются в соответствующие пара-замещенные фенолы [c.202]

Наиболее важные моющие вещества этого класса получают конденсацией 8—15 молей окиси этилена с додецилфенолом (из фенола и тетрамера пропилена) или с шре/п-октилфенолом (из диизобутилена и фенола). Вместо октилфенола можно пользоваться октилкрезолом. Все эти моющие средства применяют как для бытовых, так и для технических целей. [c.362]

Среди замещенных фенолов немаловажное значение имеют грет-бутнлфенол, применяющийся главным образом для получения формальдегидных смол, и октилфенол — для получения присадок к маслам и неионогенных моющих средств. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология