Этерифицирующие реактивы

Применение более высоких концентраций катализатора, необходимых для полной этерификации соединений этого типа, приводило к образованию комплексного соединения трехфтористого бора с амином, что вызывало уменьшение эффективности катализатора. Реактив, содержавший 100 г трехфтористого бора в 1 л (т. е. обычный катализатор для определения гидроксила), полностью этерифицировал гидроксильную группу, если количество амина не превышало 5 мэкв. При анализе смеси 10 мэкв н-бутанола и 20 мэкв н-бутиламина, предварительно подвергнутой действию катализатора ВРз (200 г в 1 л), было обнаружено только 98,3% спирта. Как показали опыты, соотношение амина и трехфтористого бора существенно влияет на ход реакции. Повидимому, концентрацию катализатора можно подобрать таким образом, чтобы обеспечить количественное протекание реакции. [c.292]

Известен лишь один хлоракгидрид, который может конкурировать с ангидридами как этерифицирующий реактив, для которого стойкость в растворе не играет значительной роли. Это 3,5-динитробензоилхлорид, который уже в течение многих лет применяется для получения производных спиртов с целью идентификации. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология