Дигидрохинотоксин

Дигидрохинатоксины, например дигидрохинотоксин, благодаря отсутствию винильной группы легче замыкают цикл и восстанавливаются при действии брома из них образуются а-бромкетоны, которые легко претерпевают замыкание цикла с образованием производных хинуклидина на этой реакции основан один из методов замыкания цикла, уже упомянутый выше. Кетонная группа может быть затем восстановлена каталитическим путем. [c.302]

Полученный при этом ( )-гомоцинхолойпон был расщеплен на оптические антиподы при помощи (-Н)-винной кислоты. Эфир хининовой кислоты конденсируется с эфиром (4-)-гомоципхолойпона (сложно-эфирная конденсация в присутствии этилата натрия)., причем получается 3-кетоэфир, превращающийся в результате кетонного расщепления в дигидрохинотоксин [c.981]

Справочник химика 21