Озотетразины

Озотетразины можно вновь восстановить в озазоны. Они не обладают основным характером. При нагревании с кислотами претерпевают сужение кольца и превращаются в производные триазола (ср. стр. 1008). [c.1053]

Представителей первой и второй групп первоначально называли 2,3-дигидро-выг -тетразинами или озотетразинами. Они были получены окислением озазонов а,р-дикетонов — реакцией, впервые описанной Пехманом [6]. В то время соединениям этого типа приписывалась изомерная бг/с-фенилазо-этиленовая структура (1а) [7]. Куртин и Александроу [4] показали, что соединение, для которого ранее была предположена структура II, является 1-амино- [c.89]

Замещенные по азоту производные 1,2,5-триазола (озотриазолы) получаются из озазонов при мягком окислении последних образуются озотетразины, превращающиеся при кипячении с кислотами вследствие сужения цикла (и отщепления остатка ( ЩN) в озотриазолы [c.679]

Т. (озотетразина, I) п 1, 2, 4, 5-Т. (II). Последний образует пурпурно-красные призмы (взрывает при нагре-ванин), т. пл. 99°, летуч при комнатной темп-рс. В воде образует нейтральный темно-красный р-р растворим в спирте, эфире, жидком аммиаке его производные и он сам могут быть получены исходя из [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология