Эфиры кетокислот спектры

Основные направления фрагментации М+ эфиров кетокислот обусловлены наличием кетонной группы, обеспечивающей а-разрыв и перегруппировку Мак-Лафферти (последняя может идти и за счет карбонила эфирной группы). В случае, например, эфиров а-кетокислот СОСООСНз характерен только первый процесс, ведущий к максимальным пикам ионов [R 0]+ [9]. Пики этих ионов часто максимальны и в масс-спектрах р-кетоэфиров R 0 R R 00RЗ. Однако этим соединениям более свойственны перегруппировки Мак-Лафферти, протекающие с участием заместителей R, R и R2 и обоих карбонильных групп [c.295]

Взаимодействие этих дигалогенидов с водой сопровождается раскрытием лактонного цикла и уходом атома галоида из положения 6, что приводит к V и е-галоидзамещенным кислотам с выходом 70—100%. Реакция быстро протекает на холоду [15]. Аналогично со спиртами образуются эфиры соответствующих кислот с выходом 65—86% [15]. Взаимодействие дихлорлактонов, полученных из 6-арил-3,4-дигидропи-ронов-2, с аммиаком приводит к образованию амидов у-хлор-б-кетокис-лот [17]. Открытое строение угалоидзамещенных кетокислот подтверждалось изучением ИК-спектров [18], а также превращением в соответст вующие ацилированные бутиролактоны [19] [c.318]

При гидролизе 3.5 г эфира (IV, га=2) содой в водно-диоксановом растворе [ ] получают 0.53 г кетокислоты, т. кип. 124—130° (1 мм), т. пл. 32-34°. ИК-спектр ( m"1) 940, 985, 1360, 1650, 1700, 1715, широкая полоса 2500—3200. Найдено % С 58.76 Н 7.11. G7H10O3. Вычислено % С 59.14 Н 7.09. [c.54]

При гидролизе 3.35 г эфира (IV, /г 3) содой в водно-диоксановом растворе получают 0.8 г кетокислоты, т. n. i. 52—54° (бензол-н.-октан). ИК-спектр (см 1) 940, 990, 1640, 1690, 1700, широкая полоса 2500— 3200 (в вазелинопом масле). Найдено "о С 61.22 II 7.72. gHj aOg. Вычислено Чо С 61.52 Н 7.74. [c.55]

При гидролизе 2.34 г эфира (IV, и = 4) получают 0.40 г кетокислоты, т. кин. 135—140 (1 мм), т. нл. 38—42. ИК-спектр (см" ) 945, 985, 1360, 1650, 1690, 1705, 1715, широкая полоса 2500-3200. Найдено % С 63.46 Н 8.39. 9Hj40. . Вычислено "и С 63.51 Н 8.29. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология