Насыщенные углеводороды открытого строения

Пропан — насыщенный углеводород открытого строения группы алканов общей формулы С Н2п+г. [c.8]

Насыщенные углеводороды открытого строения [c.12]

Первые 3 члена гомологического ряда насыщенных углеводородов с открытой цепью не и.меют изомеров. Им может быть придано лишь такое строение, которое изображено в табл. ]. Начиная же с бутана, в этом ряду появляются изомеры. Известны два бутана, отличающиеся своим строением друг от друга [c.22]

Изомерия. В начале этой главы было указано, что различные углеводороды, относящиеся к группе насыщенных углеводородов с открытой цепью, отличаются друг от друга, в первую очередь, по количеству углеродов, входящих в состав молекулы. К этому следует теперь добавить, что углеводороды могут отличаться друг от друга также и по строению. Затронув этот вопрос, мы подошли вплотную к явлению, которое играет важную роль в органической химии и которое получило название изомерии. Явление это, открытое в первой четверти XIX в., заключается в том, что два вещества, обладающие совершенно одинаковым составом (одинаковой эмпирической формулой), могут обладать разными свойствами, что обусловлено, как это доказал А. М. Бутлеров, различиями в их строении. Органические вещества, одинаковые по своему составу, но различные по своему строению и свойствам, получили название изомеров. В связи с этим углеводороды, в молекуле которых атомы углерода соединены в прямую цепочку, получили название нормальных. Углеводороды, обладающие разветвленной цепочкой углеродных атомов, получили в общем виде название изосоединений. [c.20]

Более тридцати лет посвятил изучению насыщенных углеводородов Шорлеммер. Свои экснериментальные работы, число которых достигло пятидесяти, он сосредоточил на открытии еще не известных парафинов он изучил превращения этих веществ, главным образом через хлорирование, в другие органические соединения и доказал тождество четырех валентностей углерода, без чего теория органической химии осталась бы искаженным отражением истинного строения органического вещества. [c.247]

А-1.1, Первые четыре члена ряда нормальных насыщенных ациклических углеводородов называются метан, этан, пропан и бутан. Названия высших членов этого ряда состоят из греческого числительного и окончания ан . Углеводороды с открытой цепью углеродных атомов (нормальные и разветвленного строения) имеют групповое название алканы . [c.8]

Циклопропан является формально насыщенным соединением, углеродные атомы которого находятся в состоянии 5р -гибридиза-ции. Однако особенность его строения заключается в том, что угол между направлением валентностей атомов углерода отклоняется от тетраэдрического, что противоречит строгой пространственной направленности яр -гибридных орбит в углеводородах с открытой цепью. По-видимому, характер гибридизации связей углерод—углерод и углерод— водород отличается от 5р - и зр -гибридизации, из чего следует, что в циклопропане С—С-связи по своей природе являются промежуточными между ординарными а- и двойными я-связями. [c.379]

Углеводороды с насыщенной открытой цепью (метан, этан и т. п.) или с циклическим строением (бензол, толуол и т. п.), как и аналогичные ненасыщенные соединения (этилен, ацетилен и т. п.), химически нейтральны и поэтому не действуют на алюминий (при условии достаточной чистоты металла). [c.532]

Проблемы геометрии ненасыщенных соединений с открытой цепью и алициклических соединений как бы объединились, когда перед химиками возникла новая задача — установить, при каких условиях могут быть введены в циклы кратные связи, или, говоря более конкретно, при каком строении циклов введение кратных связей и вызванное им напряжение еще не кладет предел самому существованию искомых соединений. В 1904 г. Вернер писал по этому поводу Наши теоретические представления относятся к насыщенным соединениям циклопарафинового ряда. Как только в результате образования этиленовых связей эти углеводороды становятся ненасыщенными, возникают отношения, которые гораздо [c.117]

Сложность состава нефтяных бензинов выяснялась лишь постепенно. Сначала удалось установить, что наряду с парафинами нормального строения в них содержатся также и парафины с разветвленными цепями. Затем В нефтях был открыт новый класс углеводородов, непредельных по составу, но насыщенных по свойствам, молекулы которых имеют замкнутое, циклическое строение и отвечают общей формуле Сп п-В открытии в нефти и исследовании этих углеводородов играли выдающуюся роль русские ученые Ф. Ф. Бейльштейн и А. А. Курбатов, Д. И. Менделеев и особенно В. В. Марковников, предложивший назвать их нафтенами. [c.6]

Изопреноидные углеводороды. Наиэолее важным открытием в области химии и геохимии нефти за лоследние два десятилетия было обнаружение в нефтях алифатических изопреноидных углеводородов. Первые публикации об этом относятся к 1961 — 1962 гг. Затем изопреноидные углеводороды были обнаружены в различных нефтях, бурых углях и сланцах, в современных осадках и в битумоидах дисперсного органического вещества осадочных пород различного возраста. Число публикаций о содержании изопреноидных углеводородов в различных каустобиолитах растет из года в год. Благодаря особому строению, характерному для насыщенной регулярной цепи полиизолрена, эти соединения получили название биологических меток или биологических маркирующих соединений. Действительно, особенности их строения и высокая концентрация в различных нефтях убедительно свидетельствуют в пользу биогенной природы последних. Методами капиллярной газожидкостной хроматографии и химической масс-спектрометрии обнаружены все 25 теоретически возможных углеводородов изсиреноидного строения, каждый из которых определен количественно. [c.39]

Известно, что токсичность нефтяных масел повыщается с ростом их молекулярной массы, кислотного числа, с увеличением в их составе полиаренов, смол, сернистых соединений. Соединения с разветвленной боковой цепью менее токсичны, чем углеводороды нормального строения. Циклические соединения иСычни юксичнее, чем соединения с открытой цепью. Ьолее токсичны ненасыщенные соединения по сравнению с насыщенными. [c.49]

Исследования последних лет и особенно богатая практика освоения под разработку нефтяных и газовых месторождений в новых районах и стратиграфических комплексах доказывают необходимость более полного учета геолого-физических особенностей залежей и обусловленных ими микрофильтрационных и химикомолекулярных процессов при проектировании технологических мероприятий (в промышленной разведке, вскрытии и освоении пластов, при прогнозах технико-экономических показателей разработки и внедрении методов повышения нефтеотдачи пластов). Такая тенденция в работах по нефтяным и газовым месторождениям твердо наметилась и реализуется. В последние годы открыто и осваивается разработкой много месторождений углеводородов с осложненными физико-геологическими условиями, близкими к аномальным. Их влияние на технологические решения велико, а необходимость учета на всех стадиях работ очевидна. Речь идет о таких факторах, с которыми ранее нефтепромысловые специалисты вообще не сталкивались или знали об их влиянии весьма мало. К ним относятся аномальные термобарические условия вза лежах на больших глубинах (свыше 5000 м), особенности строения коллектора глубинных залежей, необычность характера фильтрации в пластах нефти, обладающей сложными реологическими свойствами, повышенной и высокой вязкостью, большим содержанием смол, парафинов и асфальтенов. Слабоизученными и неучитываемыми особенностями являются также многофазность и неоднородность насыщения коллекторов углеводородами (нефтегазовые и нефтегазоконденсатные залежи) содержание в газонасыщенных частях залежей остаточной (погребенной) нефти, существование сложного емкостного пространства коллектора (трещиновато-кавернозно-пористого) и т. д. Особенно сложно учитывать факторы при работах по повышению нефтеотдачи, так как поведение агентов воздействия по многим методам не изучено до конца даже в простых пластовых условиях. [c.172]

Кроме того, В. Л. Тальрозе в лаборатории В. Н. Кондратьева [7, 8] открыта реакция присоединения протона к молекулам насыщенного углеводорода. Возникающие нри этом ионы (например, ион метония, СНб ) тоже называются карбониевыми ионами, но они не содержат трехвалентного углерода и их строение пока не установлено. [c.169]

Изомерия. В начале этой главы было указано, что различные углеводороды, относящиеся к группе насыщенных углеводородов с открытой цепью, отличаются друг от друга, в первую очередь, по количеству углеродов, входящих в состав молекулы. К этому следует теперь добавить, что углеводороды могут отличаться друг от друга также и по строению. Затронув этот вопрос, мы подошли вплотную к явлению, которое играет валсную роль в органической химии и которое получило название изо м е р и и. Явление это, открытое в первой четверти XIX в. заключается в том, что два вещества, обладающие совершенно одинаковым составом (одинаковой эмпирической формулой), м о г у т о б л а д а т ь р а з-н ы м и свойствами, что обусловлено, как это доказал [c.22]

Бинарные соединения углерода с водородом почти инертны по отношению к воде. Это объясняется различием в строении их молекул и молекул гидридов элементов VA, VIA и УПА групп периодической системы. В молекулах насыщенных углеводородов вся поверхность атома углерода тетраэдрически окружена атомами водорода. Электронное облако углерода не так открыто для атаки, как, например, у. атомов азота, кислорода или галогенов, вокруг которых в их гидридах атомы Н занимают только три, две или соответственно одну тетраэдрическую вершину (см. рис. 12.И). У углерода не остается орбиталей, которые могли бы сильно взаимодействовать с дополнительными атомами водорода. В этом случае существенны по крайней мере два эффекта 1) уменьшение вероятности любой возможной реакции вследствие отсутствия открытых электронов, 2) термодинамическая устойчивость молекулы из-за наличия четырех связей, образуемых каждым атомом углерода. Поэтому при обычных температурах насыщенные углеводороды редко вступают в реакции. [c.372]

Синтетически получаемые соединения рядов бензола, нафталина и антрацена довольно быстро стали называть как производные этих соединений, но в то же время многие циклические соединения, выделенные из природных продуктов, получили особые названия, необходимость запоминания которых чрезвычайно осложняла взаимопонимание химиков. Поэтому проблема создания систематической номенклатуры циклических соединений не снималась с повестки дня. Многие ученые, изучавшие строение новых соединений, пытались дать им названия, отражавшие групповую принадлежность соедгшений. Так, В. В. Марковников и В. Н. Оглоблин [56] предложили для вновь открытых циклических насыщенных углеводородов групповое название нафтены а для отдельных представителей пользовались названиями [c.47]

Синтетические душистые вещества встречаются в очень многих классах органических соединений. Строение их весьма разнообразно это соединения с открытой цепью насыщенного и ненасыщенного характера, ароматические соединения, циклические соединения с различным числом углеродных атомов в цикле. Среди углеводородов вещества с парфюмерными свойствами встречаются довольно редко. Большинство душистых веществ содержат в. молекуле одну нли несколько функциональных групп. Сложные и простые эфиры, спирты, альдегиды, кетоиы, лактоны, иитропродукты — вот далеко не полный перечень классов химических соединений, среди которых разбросаны вещества с ценными парфюмерными свойствами. Для получения душистых веществ применяется самое разнообразное сырье, переработка которого основана на использовании большого числа химических процессов органического синтеза. Некоторые химические превращения приводят к введению заместителей в органические соединения нитрование, алкилирование, галоидирова-ние. К другой группе химических процессов относятся превращения, связанные с изменением функциональной группы веществ окисление, восстановление, этерификация, омыление. Третьи химические процессы приводят к изменению углеродного скелета химических веществ пиролиз, конденсация, изомеризация, циклизация, полимеризация. Ниже рассмотрены химические процессы, наиболее часто используемые в синтезе душистых веществ. [c.232]

В организме яды могут подвергаться разнообразным превращениям Окислению, восстановлению, соединяться с другими веществами и пр. В результате таких превращений чаще образуются менее токсичные вещества, хотя известны и обратные случаи. Так, монофторацетат не ядовит, но в организме из него образуется фтортрикарбоновая кислота (вероятно, фторлимонная), уже в малых концентрациях токсичная. В литературе имеются попытки связать токсические свойства, или по крайней мере степень токсичности, вещества с его составом и строением [1]. Известно, например, что циклические органические соединения более токсичны, чем органические соединения с открытой цепью, имеющие в своем составе те же группы. Чем выше непредельность органического соединения, тем больше его химическая и биологическая активность ацетилен более. ядовит, чем этилен, а этилен — более, чем этан. Галоидозамещенные углеводородов жирного ряда отличаются более высокой токсичностью, чем углеводороды, из которых они образуются, например галоидопроизводные метана и бензола более токсичны, чем метан или бензол. Степень насыщенности также связана с токсичностью. Однако этих наблюдений недостаточно для выводов о зависимости токсичности соединений от его структуры и их можно рассматривать как ориентировочные. Следует иметь в виду, что токсичность вещества часто зависит от особенностей (строение, структура, функциональная деятельность и т. д.) соединений, находящихся внутри клеток организма, с ко- [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология