Гидрирование аланатом

За последнее время аланат лития нашел обширное применение в органической химии в качестве гидрирующего средства. Он переводит в спирты не только альдегиды и кетоны, но и карбоновые кислоты и их производные. Из алкилгалогенидов получаются углеводороды, из амидов кислот и нитрилов — исключительно первичные амины. Алифатические нитросоединения переводятся в амины, ароматические — в азосоединения. В то же время спирты и эфиры аланатом лития обычно, не восстанавливаются. Из двойных и тройных связей аланатом лития обычно гидрируются только такие, которые полярны или могут поляризоваться. В этом заложены обширные возможности для селективного гидрирования. Гидрирование аланатом литжя всегда протекает так, что водород присоединяется к углероду, а алюминий—к электроотрицательному гетероатому двойной связи [c.390]

После испарения эфира эти галогеналаны остаются в виде продуктов присоединения — эфиратов, которые частично можно перегнать в вакууме без разложения (Wiberg-, 1951). Так же как и эфирные растворы гидрида алюминия и аланата лития, эфирные растворы галогеналанов пригодны для избирательного гидрирования органических веществ. [c.389]

Двойвые гидриды алюминия (аланаты). Как и бороводород, гидрид алюминия способен образовывать двойные гидриды. По предложению Виберга их называют аланатами. Среди них особое значение благодаря простоте получения и многообразным возможностям применения для гидрирования, особенно в органической химии, имеет аланат лития — LiAlH4. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология