Пентафторпиридин

Тем не менее 2- и 4-галогензамещенные пиридины лучше всего получать из соответствующих окси- или аминосоединений (разд. А.9). При высокой температуре исчерпывающее хлорирование пиридина хлором или пятихлористым фосфором дает пентахлорпиридин, который с безводным фтористым калием образует пентафторпиридин [631. Пентахлорпиридин имеется в продаже. Хлорирование а-пи- [c.456]

Пентафторпиридин —бесцветная жидкость с запахом ароматических галогенпроизводных. Очень летуч, устойчив к свету, влаге воздуха. Т. кип. 83,5 °С [35, 76], 84 °С [34, 75, 277] т. пл. —42 °С [c.134]

Пентафторпиридин хранят в герметически закрытой таре. [c.136]

В стальной вращающийся автоклав емкостью 100 мл, снабженный вентилем и гильзой для термопары, загружают 30 г (0,178 моль) пентафторпиридина и 26,6 г фторопласта-4 (см. примечание 1 на с. 143) и нагревают при 560 °С в течение 7 ч. Автоклав охлаждают до —10 °С, доводят давление до атмосферного и шервносят реакционную Смесь в колбу емкостью 1 л. Остатки смывают со стенок автоклава 300 -мл воды, (переносят в ту же колбу и перегоняют с паром. Органический слой отделяют, сушат над MgS04. Получают 42—43 г смеси, содержащей, по данным ГЖХ, [c.144]

В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, газовводной трубкой и обратным холодильником, охлаждаемым смесью ацетона и сухого льда, помещают 5 г (0,03 моль) пентафторпиридина (получение см. [16, с. 134]), 7,5 г (0,05 моль) свежепрокаленного тонкоизмельченного sF, 30 мл абсолютного тет- [c.144]

Ундекафторпипери-дин (I) Толуол Пентафторпиридин Разложение с Бензол Никелевая трубка, наполненная никелевой сеткой I подают в смеси с азотом, 560° С [2704] разрывом С—С-связи Алюмо-никель-молибденовый 71 бар, 550° С, 0,7 Ч-1. Выход 27,3% [2705] [c.152]

Пентафторпиридин 2,3,5,6-Тетрафтор-пиридин, HF Р(3 на угле 320° С, Выход 30% [850] [c.352]

Ко времени написания этой статьи единственным синтезированным полностью фторированным гетероциклическим соединением был пентафторпиридин, полученный дефторированием пер-фторпиперидина . [c.331]

Масс-спектр пентафторпиридина во многих отношениях подобен спектру собственно пиридина (табл. 32). [c.332]

В 1960 r. был осуществлен синтез пентафторпиридина (т. пл. —42°, т. кип. +83,5°). Это соединение (в количестве около 20%) было получено при термическом дефторировании перфторпиперидина над железной проволокой при 580—610° в вакууме. Таким же методом, вероятно, могут быть получены перфторохинолины, пиридины и пиразины. [c.75]

Описана реакция пентафторпиридина с метиллитием и н-бутиллитием 1225] [c.102]

Особо следует отметить реакцию конденсации пентафторпиридина с фениллитием, где с выходом 26% получен тетрафтор-4-фенилпиридин [427] [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология