Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Галогенпроизводные нз ароматических углеводородов

    Реакции замещения. Галогенирование. В обычных условиях ароматические углеводороды практически не реагируют с галогенами как уже было указано, чистый бензол не обесцвечивает бромной воды, но в присутствии катализаторов (чаще всего применяют железо в виде очищенных стружек, опилок и т. п.) хлор и бром энергично вступают в реакцию с бензолом при комнатной температуре. При этом атомы галогена замещают атомы водорода бензольного ядра с образованием галогенпроизводных и галогеноводорода. Например, реакция хлорирования бензола протекает [c.331]


    Гидролиз галогенпроизводных гомологов бензола. Галогенпроизводные ароматических углеводородов с тремя атомами галогена в боковой метильной группе при гидролизе образуют кислоты. [c.379]

    Фенол на основе галогенпроизводных ароматических углеводородов [c.261]

    Галогенпроизводные ароматических углеводородов представляют собой продукты замещения атомов водорода в молекулах этих углеводородов на галоген. [c.351]

    Физические свойства. Галогенпроизводные ароматических углеводородов — жидкости или твердые вещества, растворимые в органических растворителях и не растворимые в воде. Плотность у всех больше единицы. Характерным свойством моногалогенпроизводных с галогеном в боковой цепи является их слезоточивое действие. [c.352]

    Галогенпроизводные ароматических углеводородов [c.123]

    На основании рассмотрения масс-спектров 88 соединений, содержащих атомы фтора, хлора, брома и иода в кольце и боковой цепи, была создана схема идентификации галогенпроизводных ароматических углеводородов. [c.286]

    I. ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.351]

    Арилгалогениды — галогенпроизводные ароматических углеводородов. Они образуются по реакции заместительного хлорирования и бромирования аро-магических углеводородов, например  [c.522]

    Гидролиз галогенпроизводных гомологов бензола. Галогенпроизводные ароматических углеводородов с тремя атомами галогена в боковой метильной группе при гидролизе образуют кислоты. Бензойную кислоту можно получать гидролизом бензилидинтри-хлорида  [c.412]

    В ряду галогенпроизводных ароматических углеводородов изучены пестицидные свойства очень большого числа соединений, в том числе фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводных бензола, толуола, ксилолов, изопропилбензола, цимола и их гомологов, фтор-, хлор- и бромпроизводных нафталина, аценафтена, дифенила, дифенилметана, дифенилэтана, трифенилметана, их гомологов и аналогов, флуорена, антрацена, фенантрена, пирена и др. [c.78]

    Замещенные диариловые эфиры с хорошим выходом получают по реакции фенолов с галогенпроизводными ароматических углеводородов в присутствии оснований [148—162]  [c.125]

    Галогенпроизводные ароматических углеводородов с галогеном в ароматическом кольце вследствие малой реакционной способности реагируют с белым фосфором лишь при 300— 500° С [30]. [c.16]

    При радиолизе галогенпроизводных ароматических углеводородов также преобладает процесс диссоциативного захвата электрона. Например ]90]  [c.307]

    Полиэтилен (-СН2-СНг-)п — карбоцепной термопластичный кристаллический полимер белого цвета со степенью кристалличности при 20°С 0,5—0,9. При нагревании до температуры, близкой к температуре плавления он переходит в аморфное состояние. Макромолекулы полиэтилена (ПЭ) имеют линейное строение с небольшим количеством боковых ответвлений. ПЭ водостоек, не растворяется в органических растворителях, но при температуре выше 70°С набухает и растворяется в ароматических углеводородах и галогенпроизводных углеводородов. Стоек к действию концентрированных кислот и щелочей, однако разрушается при воздействии сильных окислителей. Обладает низкой газо- и паропроницаемостью. Звенья ПЭ неполярны, поэтому он обладает высокими диэлектрическими свойствами и является высокочастотным диэлектриком. Практически безвреден. Может эксплуатироваться при температурах от -70 до 4-бО°С. [c.388]


    Войткевич С. А., ЖФХ, 38, 1666 (1964). Поверхностное натяжение и давление пара жидких органических соединений. Алифатические амины, нитрилы, нитросоединения и галогенпроизводные ароматических углеводородов. [c.680]

    На основании большого числа исследований И. П. Цукерваник [32] установил механизм алкилирования ароматических углеводородов спиртами в присутствии кислых катализаторов. Он нашел, что спирты сперва образуют с катализаторами оксониевые комплексы, которые затем превращаются в смешанные алкоголяты (если катализаторами служат галогенпроизводные металлов) или кислые эфиры (в присутствии минеральных кислот). Далее алкоголяты или кислые эфиры непосредственно алкилируют ароматические углеводороды по примерной схеме  [c.475]

    Взаимодействие серы с органическими галогенпроизводными до второй половины нашего столетия почти не изучалось. Лишь отдельные работы посвящены реакции серы с четыреххлористым и четырехбромистым углеродом [2—4], да запатентовано несколько способов получения искусственных смол путем осернения галогенпроизводных ароматических углеводородов [8, 9, 80, 143]. Кроме того, имелось довольно значительное число публикаций, посвященных изучению растворимости и растворов серы в разнообразных органических галогенпроизводных [147, 148, 142, 150—158]. [c.121]

    Соединения, образующие меркаптуровые кислоты, могут принадлежать только к ароматическим углеводородам (бензол, нафталин, антрацен), галогенпроизводным ароматических углеводородов (бромбензол, о- и м-дихлорбензол, но не п-дихлор-бензол, бензилхлорид) и галогенпроизводным нитробензола. [c.20]

    Ряд галогенпроизводных ароматических углеводородов применяют в качестве полупродуктов для синтеза пестицидов [5-8]. [c.80]

    Щелочной гидролиз хлорпроизводных. Галогенпроизводные ароматических углеводородов в отличие от большинства галогенсодержащих органических соединений малоактивны в реакциях нуклеофильного замещения. Эта инертность объясняется тем, что электроотрицательный атом галогена оттягивает к себе электроны (—/-эффект) и наводит положительный заряд на связанный с ним атом углерода кольца и далее соответственно на орто- и й/ й-углеродные атомы. Однако, эти частичные положительные аряды, обусловливающие реакционную способность г -логенаро-матического соединения, в значительной мере компенсируются в результате взаимодействия свободных электронных пар галогена с л-системой связей ароматического кольца (-f-AI-эффект). Поэтому замещение галогена на нуклеофильный агент требует жестких условий. Хлорбензол, например, гидролизуется только при продолжительном воздействии раствора щелочи при 300—350 С и давлении 280—300 кгс/см . Реакция в этих условиях, по-видимому, протекает с предварительным дегидрохлорированием хлорбензола до чрезвычайно реакционноспособного дегидробензола, который легко присоединяет воду. [c.264]

    РАБОТА № 10. АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ И ИХ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ [c.65]

    Опыт № 2. Качественная реакция на ароматические углеводороды и их галогенпроизводные [c.65]

    Существенный интерес представляет работа Гракаускаса, показавшего возможность фторирования ароматических углеводородов [49] и их галогенпроизводных [50] элементарным фтором. Прямое жидкофазное фторирование бензола, толуола, нитробензола, нафталина и др. ведется при минус 10 —минус 35 °С в ацетонит-риле при этом происходит замещение одного, двух или трех атомов водорода на фтор [49]. Процесс жидкофазного фторирования галогенпроизводных ароматических углеводородов (например, ди-и трихлорбензолов) проводится в четыреххлористом углероде или [c.89]

    Исследовались масс-спектры винилфторида [312], фторнитрилов и фторакрилнитрилов [313, 314], галогенпроизводных гетероциклических соединений [315—317], галогенпроизводных ароматических углеводородов [318—320], и гетероциклических систем [321], а также соединений, содержащих азот и фтор, [c.156]

    Решение. Галогенпроизводные ароматических углеводородов в реакции с магнием в эфирном растворе образуют магнийорганические соединения. Взаимодействие их с галогеналки-лом приводит к синтезу углеводородов. Так, при взаимодействии в этих условиях магния с хлористым бензилом образуется магнийхлорбензил. Если на последний подействовать хлористым этилом, то получится пропилбензол. Схема превращений [c.105]

    В продолжающемся справочном издании содержатся сведения о галогенпроизводных ароматических углеводородов (материал дополняет вышедший в 1990 г. справочник "Углеводороды. Галогенпроизвод-ные углеводородов") и о кислородсодержащих органических соединениях (кроме карбоновых кислот и их производных), загрязняющих окружающую и производственную среду. Приведены данные об их свойствах, получении и применении, источниках их поступления в окружающую среду, содержании в почве, воздухе, воде, продуктах питания и т.д. Даны предельно допустимые уровни в разных средах, санитарно-гигиеническая и токсикологическая характеристики, меры профилактики и защиты. [c.37]

    Отправным моментом исследования Шрауцера была реакция Запдмейе-ра в присутствии олефинов. Меервейн, Бюхнер и Эмстер 1108] обнаружили, что при проведении реакции Зандмейера в присутствии олефинов вместо галогенпроизводных ароматических углеводородов образуются а-галоген-р-арилалканы [c.350]


Смотреть страницы где упоминается термин Галогенпроизводные нз ароматических углеводородов: [c.152]    [c.374]    [c.534]    [c.40]    [c.39]    [c.660]   
Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.446 , c.458 , c.460 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Галогенпроизводные других ароматических углеводородов

Галогенпроизводные углеводородов ароматического ряда

Конденсация ароматических углеводородов с галогенпроизводными в присутствии хлорида алюминия

Фенолы на основе галогенпроизводных ароматических углеводородов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте